郭养浩
- 作品数：306 被引量：1,171H指数：17
- 供职机构：福州大学更多>>
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- 相关领域：化学工程医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 促甲基化因子对西索米星发酵的影响被引量：7
- 2006年
- 研究发现，发酵培养基中添加2．0—3．0g,／L蛋氨酸或7．5—10．0mg,／L氯化钴可明显促进西索米星的合成。蛋氨酸的添加时机和添加方式对西索米星产物合成的作用明显不同。在产物合成中前期（30-48h）添加蛋氨酸的效果最佳。当发酵液中蛋氨酸初始浓度为0．656g／L时，与在产物合成初期一次性添加相比，1．5g／L蛋氨酸在产物合成初期、中期和后期均分成3次添加的效果更优，当发酵至91h结束时，发酵液中西索米星浓度可达0．70g／L。
- 陈剑锋王航张元兴郭养浩陈浩
- 关键词：西索米星蛋氨酸氯化钴发酵甲基化
- 手性药物扁桃酸的理化特性测定被引量：7
- 2005年
- 采用pH值电位滴定法测定了扁桃酸的离解常数,采用高效液相色谱法考察了扁桃酸在不同溶剂中的溶解度曲线和在苯-水体系中于不同pH值条件时的分配率,建立了热苯萃取和冷却结晶的扁桃酸纯化工艺.研究结果显示,扁桃酸的离解常数pKa值为5.28;扁桃酸在水和苯中的溶解度曲线可分别表示为:S=38.756e0.0354t和S=0.2746e0.0649t;扁桃酸在水和苯中的溶解度差值曲线可分别表示为:ΔS/S1=0.1196t-2.712和ΔS/S1=0.3688e0.0723t;苯是最适合用于冷却结晶的溶剂;热苯萃取扁桃酸的苯水比例可选为1∶1;降低pH值有利于扁桃酸在苯中的分配.
- 陈剑锋郭养浩孟春石贤爱肖美添黄雅燕
- 关键词：手性药物扁桃酸离解常数溶解度
- 溶氧浓度模糊PID控制系统中动态数据交换的实现被引量：1
- 2002年
- 构建了DDE模块 ,通过其实现了将自编的模糊PID控制程序与GE公司的过程控制组态软件CIM PLICITY进行动态数据交换 。
- 石贤爱孟春陈剑锋洪文荣郭养浩
- 关键词：动态数据交换DDE溶氧浓度模糊PID控制
- 紫菜多糖的提取及抗流感病毒活性研究被引量：24
- 2003年
- 采用4种方法提取坛紫菜多糖,其中综合法提取率高达16.58%.气相色谱及化学分析表明其单糖主要由半乳糖、3,6-内醚-L-半乳糖、甘露糖和少量木糖组成.可溶性多糖经DEAE-23柱层析进一步纯化,得到蒸馏水洗脱组分———中性多糖和1.0-2.0mol LNaCl梯度洗脱组分———酸性多糖,各占4.12%和95.88%.酸性多糖经硫酸降解和超滤膜分离得到多糖组分F1(350030000),二者比例为4∶1.鸡胚实验表明,紫菜多糖具有抗甲1型流感病毒活性,且F1>F2>中性多糖.
- 肖美添杨军玲林海英唐凤翔孟春石贤爱郭养浩
- 关键词：坛紫菜多糖抗流感病毒
- 一种硫酸软骨素的制备方法及其在血管保护中的应用
- 本发明公开了一种硫酸软骨素的制备方法及其在血管保护中的应用。采用软骨为原料，采用蛋白酶水解‑膜分离法组合技术制备，先添加蛋白酶进行酶解反应，再经除杂浓缩、喷雾干燥制得硫酸软骨素。本发明制得的硫酸软骨素中有效成分含量大于8...
- 郑允权王培泉郭养浩石贤爱
- 文献传递
- 变容体系中卡那霉素生物合成过程动力学研究
- 2004年
- 卡那霉素发酵过程中菌体生长和产物合成符合GadenⅢ类过程.卡那霉素发酵过程对数生长期最大比生长速率为0.0759h-1,最高呼吸强度可达11.0mmol·m-3·s-1;产物合成期比生长速率为0.009h-1,平均呼吸强度为7.0mmol·m-3·s-1,产物最大比合成速率为3.37×10-4g·g-1·h-1.建立了变容体系中卡那霉素产物合成期动力学模型,对模型参数进行了估计,模型拟合偏差为9.23%.该模型可用于带中间补料的卡那霉素变容发酵过程的优化控制.
- 石贤爱孟春陈剑锋郭养浩
- 关键词：卡那霉素发酵动力学模型
- 原位转移技术用于酵母合成2-苯乙醇被引量：13
- 2009年
- 研究了酵母转化L-苯丙氨酸(Phe)合成2-苯乙醇(Pea)的常规和带原位转移的补料分批培养过程特性.在常规培养中,以优化补料策略将糖浓度控制在0.1～0.3g/L,使副产物乙醇浓度小于1%,而Pea的最高终浓度仅为3.85g/L,因产物抑制效应无法获得更高浓度.采用大孔树脂FD0816作为原位转移产物的介质,Pea最终总浓度达到12.80g/L,平均生成速率为0.38g/(L·h),比未添加树脂的培养体系分别提高了232%和35.7%.采用乙醇溶液对发酵用的树脂进行动态洗脱,Pea洗脱率达到95%以上,洗脱液中Pea浓度达到60g/L.
- 关昂王航孟春石贤爱郭养浩
- 关键词：生物合成2-苯乙醇大孔树脂
- 油茶皂素鱼毒制剂对常见淡水鱼虾的毒性研究被引量：18
- 2006年
- 采用水箱养殖方式，研究油茶皂素鱼毒制剂对常见渔水鱼虾的毒性作用。结果显示，油茶皂素鱼毒制剂对闽江流域常见淡水鱼类具有较强的毒性，并呈现出良好的剂量——药效和时间-药效关系。在投药浓度为2.5mg/L时，该制剂对24h内即可将实验鱼全部杀死，LD50为1.60-1.75mg/L，对泥鳅的LD50为3.0mg/L。但是该制剂对南美白对虾和河蟹却很安全，在投药浓度达50mg/L时，南美白对虾48h存活率可达100%，河蟹48h存活率可达90%以上。研究结果表明，油茶皂素鱼毒制剂对闽江流域常见淡水鱼类具有显著的毒杀能力。
- 陈剑锋何晓玲李国平陈浩吴锦忠郭养浩
- 关键词：油茶皂素毒性作用存活率
- 从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究被引量：8
- 2002年
- 以卡那霉素发酵液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性 ,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂。确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱发酵液的pH7.0 ,吸附流速 1.5v/(v·h) ;进一步确定较佳的除杂洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.0 %(v/v) ,pH7.5 ,流速 1.2 5v/(v·h)除杂质。最后用 4%(v/v)氨水洗脱。经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后 ,可以将发酵液卡那霉素中约含 2 .5 %的卡那霉素B组分提高到 6%以上。通过采用多柱串联工艺流程 ,达到分离富集卡那霉素B组分 ,提高卡那霉素碱成品 (卡那霉素A碱 )
- 李忠琴郭养浩林海英孟春石贤爱
- 关键词：发酵液卡那霉素
- Candida rugosa脂肪酶催化(R,S)-2-辛醇酯交换反应的对映选择性被引量：1
- 2006年
- 考察了皱落假丝酵母脂肪酶(CRL)在有机溶剂、反胶束和离子液体中催化(R,S)-2-辛醇不对称酯交换反应的对映选择性,发现反应介质和酰基供体对CRL的对映选择性有显著的影响。在甲苯中,CRL催化氯乙酸乙酯与(R,S)-2-辛醇酯交换反应的对映体选择率E颇高(E=92.2);在CTAB/丁醇/异辛烷/水反胶束体系中,以乙酸乙烯酯为酰基供体时,CRL的对映选择率很高(E》100);在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中,CRL的对映选择率很低。
- 石贤爱娄文勇宗敏华郭养浩孟春
- 关键词：2-辛醇酯交换反应对映选择性反应介质
