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C3d增强基因免疫诱导的小鼠抗乙型肝炎病毒特异性免疫应答被引量：5: 2005年; 目的探讨C3d对乙型肝炎病毒(HBV)基因免疫诱导的特异性免疫应答的调节作用,为增强HBV基因疫苗免疫效果寻求新途径。方法将HBVpreS2/S编码基因分别插入真核表达载体TR421和含有三拷贝C3d编码基因的TR421C3d3质粒,构建重组质粒TR421preS2/S和TR421preS2/SC3d3。采用肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫,以空质粒TR421为对照,定期采集血清。ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗HBsIgG,3HTdR掺入法检测其特异性淋巴细胞增殖活性。结果TR421preS2/SC3d3重组质粒免疫组诱导的特异性抗HBsIgG水平明显高于TR421preS2/S重组质粒免疫组(P<005),而且TR421preS2/SC3d3重组质粒基因免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性也显著高于TR421preS2/S重组质粒组(P<005)。结论C3d可增强基因免疫诱导的HBV特异性体液和细胞免疫应答,为提高HBV基因疫苗的免疫效果提供了新的途径。; 关庆东王立新郭强张进平徐薇王缨熊思东; 关键词：基因乙型肝炎表面抗原乙型肝炎病毒基因免疫

4T1荷瘤小鼠肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的表型及吞噬功能的研究被引量：4: 2009年; 目的:研究小鼠乳腺癌实验动物模型中,荷瘤晚期肿瘤相关巨噬细胞的表型和功能,并探讨其与M2型巨噬细胞的关系。方法:从4T1荷瘤4周的雌性BALB/c小鼠中获取肿瘤相关巨噬细胞,用RT-PCR方法检测其巨噬细胞相关分子CCL3、CCL22、iNOS和Arg I的表达水平,用FACS检测巨噬细胞中CD16/32+和CD206+细胞所占比例,并通过酵母菌吞噬试验评估其功能。结果:肿瘤相关巨噬细胞与荷瘤小鼠的脾脏巨噬细胞相比,表达较高水平的CCL22和CD206,并且对酵母菌的吞噬能力显著下降。结论:4T1荷瘤4周小鼠肿瘤相关巨噬细胞在表型和功能上倾向于替代性活化的巨噬细胞。; 郭强李康徐林蒋正刚徐薇储以微熊思东; 关键词：肿瘤相关巨噬细胞

CD40L在M2型巨噬细胞类型转换中的作用被引量：3: 2008年; 目的检测不同CD40L表达水平的脾细胞对巨噬细胞表型和功能的影响,探讨通过调控CD40L的表达改变巨噬细胞的类型。方法贴壁分离正常BALB/c小鼠的腹腔巨噬细胞。将腹腔巨噬细胞或经IL-4刺激的腹腔巨噬细胞,分别与体外培养2d后获得的CD40Llow脾细胞和Ionomycin与PMA诱导的CD40Lhigh脾细胞共孵育,24h后检测M1和M2型巨噬细胞相关基因的表达,并以硝酸还原酶法检测NO分泌水平。结果与CD40Llow脾细胞共孵育的巨噬细胞CCL22、Fizz1和Ym1表达水平较高,但只分泌较低水平的NO,而与CD40Lhigh脾细胞共孵育的巨噬细胞表达较高水平的CCL3并分泌高水平的NO,而且CD40Lhigh脾细胞可使M2型巨噬细胞表型相关基因明显下调。结论CD40Lhigh脾细胞使巨噬细胞倾向于M1型极化,并且能使M2型巨噬细胞向M1型转换。; 郭强李康徐薇关庆东储以微熊思东; 关键词：巨噬细胞 M2型巨噬细胞 CD40L 一氧化氮

Legumain在荷瘤与正常小鼠脾细胞中的差异性表达: 2008年; 背景与目的:已知新发现的半胱氨酸蛋白酶legumain可能参与肿瘤的发生发展。本研究检测了le-gumain在荷瘤组织及荷瘤与正常小鼠免疫细胞如脾脏T、B和巨噬细胞中的差异表达,为研究legumain在抗肿瘤免疫中的作用提供基础数据。方法:取正常和4T1荷瘤的雌性BALB/c小鼠的肿瘤组织或脾细胞,分离巨噬细胞和T、B淋巴细胞,检测legumain的基因表达水平。结果:在荷瘤小鼠的肿瘤组织和淋巴器官均检测到高表达的legu-main,而且随着肿瘤进展,其表达水平相应提高;legumain除高表达于巨噬细胞外,脾脏中的淋巴细胞,特别是T淋巴细胞,与正常小鼠相比其legumain的表达水平显著升高。结论:荷瘤小鼠的肿瘤组织及其脾脏巨噬细胞和T细胞中高表达legumain,并且与肿瘤的发生发展呈正相关。; 郭强李康徐薇储以微熊思东; 关键词：LEGUMAIN T细胞 B细胞

M1和M2型巨噬细胞表型的比较分析被引量：64: 2008年; 通过对M1和M2型巨噬细胞表型相关指标的比较分析,评价各鉴定巨噬细胞类型的表型指标及其意义。按常规方法以IFN-γ及LPS将骨髓来源巨噬细胞诱导成M1型巨噬细胞,以IL-4诱导出M2型巨噬细胞。分别以RT-PCR和酶活性定量方法检测精氨酸代谢相关酶的表达和活性;以ELISA检测IL-12和IL-10的分泌;以FACS检测巨噬细胞膜分子的表达。结果显示:M1型巨噬细胞诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达和活性水平较未刺激组明显升高,IL-12产生显著增加,CD16/32表达上调;而M2型巨噬细胞I型精氨酸酶(arginase 1,Arg-1)的表达水平和酶活性较未刺激巨噬细胞显著提高,IL-10分泌轻度增加,并且表达高水平的CD206和DECTIN-1。表型比较分析结果表明,iN-OS表达和活性、IL-12的分泌和膜蛋白CD16/32可用于鉴定M1型巨噬细胞,而Arg-1、CD206和DECTIN-1是鉴定M2型巨噬细胞较为理想的表型指标。; 李康郭强王翠妮陈敏徐薇熊思东; 关键词：M2型巨噬细胞表型分析

C3d对基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答的调节作用被引量：1: 2004年; 观察补体C3d对HBV基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用 ,为增强HBV基因疫苗免疫效果寻求新途径。将HBV preS2 /S编码基因分别插入真核表达载体TR4 2 1和含有 3拷贝C3d编码基因的TR4 2 1 C3d3质粒 ,构建重组质粒TR4 2 1 preS2 /S和TR4 2 1 preS2 /S C3d3。采用肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫 (10 0 μg/ 10 0 μl/只小鼠 ) ,以空质粒为对照 ,定期采集血清。ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗 HBs IgG及其亚型 ,并采用NaSCN竞争ELISA法检测其亲合力。结果表明 ,TR4 2 1 preS2 /S C3d3重组质粒免疫组诱导的特异性抗 HBs IgG水平明显高于TR4 2 1 preS2 /S重组质粒免疫组 (P <0 0 5 ) ;而且TR4 2 1 preS2 /S C3d3重组质粒免疫组诱导的抗 HBs IgG抗体的亲合力 (ED50 :1 375 )显著高于TR4 2 1 preS2 /S重组质粒组 (ED50 :0 875 ) ,但C3d并不改变基因免疫诱导的特异性抗HBs IgG各亚型水平的格局 ,仍以IgG2b和IgG2a为主。提示C3d可增强基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答 ,并促进特异性抗体亲和力的成熟 ,这为提高HBV基因疫苗的免疫效果提供了新的途径。; 关庆东王立新汪晓华郭强郑秀娟熊思东; 关键词：基因免疫 C3D 乙型肝炎病毒表面抗原

巨噬细胞的三种活化被引量：6: 2004年; IFN γ诱导产生、经典活化的巨噬细胞参与Th1型免疫应答 ,对细胞内感染病原体如结核杆菌有很好杀伤作用。由IL 4、IL 13等所诱导的替代性活化的巨噬细胞 ,具有组织修复功能 ,是与经典活化的巨噬细胞不同的表现型。近来研究表明 ,FcγRs与其配体结合所诱导活化的巨噬细胞———Ⅱ型活化的巨噬细胞与上述两种活化的巨噬细胞不同 ,具有抗炎症并参与Th2型免疫应答的作用。该文主要讨论这三种类型活化的巨噬细胞的发现、活化的信号及其生物学功能。; 郭强熊思东; 关键词：巨噬细胞信号转导

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郭强