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钟华

作品数:22 被引量:61H指数:4
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:绵阳市科技计划项目四川省教育厅科学研究项目四川省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇正交
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇经皮给药
  • 3篇黄芪甲苷
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇给药
  • 2篇新药
  • 2篇新药开发
  • 2篇药物
  • 2篇药物安全
  • 2篇药物安全性
  • 2篇药效
  • 2篇液相
  • 2篇蒸发光散射
  • 2篇正交试验
  • 2篇皮肤
  • 2篇注射给药

机构

  • 20篇成都中医药大...
  • 6篇川北医学院附...
  • 6篇四川中医药高...
  • 3篇川北医学院
  • 3篇泸州医学院
  • 3篇南京中医药大...
  • 2篇成都市新都区...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 22篇钟华
  • 13篇周淑芳
  • 8篇李毅
  • 7篇尹蓉莉
  • 5篇张丹
  • 3篇袁龙
  • 3篇谢秀琼
  • 3篇陈金玉
  • 3篇文登福
  • 3篇唐学贵
  • 3篇赵淑芝
  • 2篇郭立玮
  • 2篇廖芳
  • 2篇梁雪兰
  • 2篇沈强
  • 2篇高剑坤
  • 2篇付廷明
  • 2篇曾彬
  • 1篇余凌英
  • 1篇李刃

传媒

  • 5篇时珍国医国药
  • 3篇中成药
  • 3篇成都中医药大...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国药事
  • 1篇江西中医药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇首届两岸四地...

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱—蒸发光散射测定杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:6
2007年
目的制定杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用HPLC—ELSD法,Shim—pack C18-ODS色谱柱,流动相乙腈-水(32:68),流速1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃,气流压强:4.1Bar。结果回归方程为Y=1.614X+4.2577,r=0.9996,线性范围为2.036—7.635μg。回收率为97.55%,RSD为2.02%。结论本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为杞黄颗粒的质量控制方法。
钟华李毅周淑芳张丹
关键词:黄芪甲苷
杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法研究
2007年
目的:研究杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:研究了TLCS、HPLC--UV和HPLC-ELSD3种方法。最终选择HPLC-ELSD法:Shim—pack C18—ODS色谱柱,流动相乙腈-水(32:68),流速1.0mL/min;ELSD参数:漂移管温度40℃,气流压强:4.1Bar。结果:回归方程为Y=1.614X+4.2577,r=0.9996,线性范围为2.036~7.635甥。回收率为97.55%,RSD为2.02%。结论:本研究建立的HPLC-ELSD法,方法简便、可靠、准确,可以作为杞黄颗粒的质量控制方法。
周淑芳钟华李毅张丹
关键词:TLCSHPLC-ELSD黄芪甲苷
HPLC法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量被引量:1
2009年
目的:建立以高效液相色谱法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量。方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(85:15);柱温为25℃;流速为1.0mL/min;检测波长为516nm。结果:HPLC法测定的左旋紫草素含量在0.0213~0.2130μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.57%,RSD=2.29%。结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于本品的控制。
张丹廖芳陈璐佳钟华
关键词:高效液相色谱左旋紫草素
三七水凝胶透皮贴剂的初步研究被引量:10
2005年
目的对含三七等药物水凝胶透皮贴剂进行初步研究,确定其基质处方成型工艺条件以及透皮吸收率,为该类制剂进一步研究、开发、应用奠定基础。方法:采用正交实验,确定了水凝胶透皮贴剂的最佳基质配比、成型工艺;采用离体鼠皮透皮试验法,利用紫外分光光度法,测定不同时间段三七有效成分的透皮量,计算其累积量和透皮吸收率。结果:含药水凝胶透皮贴剂成型工艺稳定,药物有效成分透皮吸收率较高。结论:水凝胶透皮贴剂具有临床应用价值,值得深入研究开发。
张梅宋芹钟华姜红妮李江南
药物安全性的基因组学研究与探讨被引量:2
2012年
目的药物安全性的基因组学在基因水平探讨遗传因素(基因型)与药物反应及安全性之间的关系。方法采用单核苷酸多态性分析、DNA芯片、基因表达连续分析等先进的基因检测、诊断技术以及统计学方法、数据挖掘技术和计算机技术等方法学研究药物效应的基因多态性、基因变异等对药物安全性的影响。结果与结论新的药物安全性研究以快速增长的人类基因组信息来引导新药的开发及个体化医药发展的新纪元。
钟华李刃付廷明沈强郭立玮兰洲
关键词:药物安全性基因组学药物效应研究方法新药开发
莪术微乳凝胶的药效学研究被引量:2
2011年
目的初步研究莪术微乳凝胶对小鼠的药效作用。方法设计二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型进行抗肿瘤试验,以二甲苯所致小鼠耳肿胀模型进行抗炎试验,以醋酸致小鼠扭体反应模型进行镇痛试验。结果莪术微乳凝胶对二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型的抑瘤效果较好;对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用,其炎症抑制因子对皮肤癌的治疗有促进作用;对醋酸致小鼠扭体反应有一定镇痛作用,对皮肤癌的治疗有一定促进作用。结论莪术微乳凝胶的疗效与剂量相关,局部用药即可发挥治疗作用,且中剂量即可起到较好的药效。
钟华尹蓉莉侯在金何正显郭立伟袁龙陈金玉
关键词:药效学皮肤肿瘤抗炎镇痛
杞黄颗粒的药学部分研究
杞黄颗粒是由黄芪、枸杞、莪术、茯苓、泽泻、女贞子六味中药制成的复方制剂,具有益气血、补肝肾、活血化瘀的功效,多用于治疗年老体虚,气血不足,肝肾亏损引起的气血瘀滞。本课题在中医药理论的指导下,应用现代制药技术,并依据国家药...
钟华
文献传递
莪术微乳凝胶的成型工艺研究被引量:6
2010年
目的研究莪术微乳凝胶的成型工艺。方法绘制伪三元图并考察理化指标,确定莪术微乳的处方和成型工艺。以失水率及成型效果为指标,优选卡波姆水凝胶基质,载药凝胶通过体外透皮实验筛选处方,优选成型工艺。结果成型工艺为:在空白凝胶的基础上,用三乙醇胺调pH,120r·min-1搅拌15min,边搅拌边加入莪术微乳及氯化钠,超声脱气30min,均匀涂布,冷后于-15℃冷冻24h,再解冻即得。结论所制莪术微乳凝胶弹性好,柔软舒适,应用方便简单。
钟华尹蓉莉谢秀琼周淑芳文登福袁龙陈金玉
关键词:卡波姆
莪术微乳凝胶的制备工艺设计与优化被引量:3
2012年
目的:设计与优化莪术微乳凝胶的制备工艺。方法:本实验中莪术微乳凝胶以成型效果及失水率为指标,运用正交设计-效应面优化法以及体外透皮实验等考察处方辅料,优选制备工艺。结果卡波姆水凝胶最佳基质配比为50 mL水,4 mL甘油,1.2 gCMC-Na,失水率测定表明前三天成型效果较好;通过透皮实验选择卡波姆凝胶-980作为载体凝胶;测得莪术微乳凝胶中牻牛儿酮的含量是3.247 mg/g。结论:本制备工艺设计与优化合理、可行。
钟华尹蓉莉谢秀琼姜建辉梁雪兰曾彬郑红梅
关键词:卡波姆
莪术微乳凝胶在家兔体内的组织分布研究
2011年
目的研究莪术微乳凝胶在家兔体内的组织分布。方法运用HPLC法研究并比较了经皮给药以及注射给药后牻牛儿酮在家兔体内的组织分布。结果家兔各器官组织中药物浓度有显著差异,其中肝脏分布最多,经皮给药分布依次是肺、肾、脾、心,注射给药分布依次是肾、心、肺、脾。结论利用这些特点把药物运送到以上靶器官,可达到治疗以及辅助治疗的作用。
钟华尹蓉莉周淑芳高剑坤梁雪兰曾彬
关键词:经皮给药注射给药牻牛儿酮
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