公共文化服务平台

陈强: 作品数：22 被引量：57H指数：4; 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>; 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省科技计划项目福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>

合作作者

三草素胶囊醇提物中间体的大孔吸附树脂纯化工艺: 2015年; 目的优选三草素胶囊醇提物中间体的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以落新妇苷与总黄酮为指标,对不同型号树脂进行了筛选,并对上样条件和纯化过程进行优化。结果最佳条件为上样质量浓度为0.8 g/mL,pH为3,上样体积为2 BV,水洗体积为2 BV,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱溶剂用量为3 BV,上样流速、洗脱流速均为2 BV/h。结论本工艺操作简单,重复性好。; 郭陈强梁一池; 关键词：大孔吸附树脂纯化工艺

基于特征图谱表征的玳玳黄酮滴丸组分群同步释药特性评价被引量：3: 2015年; 目的基于特征图谱整体性表征中药组分群的优势,研究玳玳黄酮滴丸药效组分群的体外溶出行为,评价组分群的同步释药情况。方法建立HPLC特征图谱法及特征活性成分测定法,并采用转篮法评价玳玳黄酮滴丸组分群在4种不同p H值溶出介质(p H 1.2的盐酸溶液、p H 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液、p H 6.8的磷酸盐缓冲液和蒸馏水)中的溶出度及释药特性,分别运用单指数方程模型、威布尔方程模型、对数分布方程模型拟合溶出曲线。结果玳玳黄酮滴丸特征图谱中的9个共有峰成分溶出曲线的相似因子(f2)均大于50,且特征药效成分新橙皮苷及柚皮苷溶出曲线的f2为94.86,表明玳玳黄酮滴丸组分群具有相似的溶出曲线及同步释药特性,特征图谱的9个共有峰活性成分组分群较符合威布尔方程模型的溶出机制。结论所建立的基于特征图谱评价中药有效部位制备的玳玳黄酮滴丸组分群的溶出及同步释药特性的方法可行,为提高其内在质量评价奠定了实验基础。; 连赟芳陈丹蔡韦炜林伊莉曾华平廖淑彬陈强; 关键词：HPLC特征图谱新橙皮苷

复方九节茶乳膏的质量标准研究被引量：2: 2015年; 目的建立复方九节茶乳膏质量标准.方法采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.1%甲酸乙腈溶液（B）-0.1%甲酸水溶液（D）,梯度洗脱[0～10min,5% B→20% B;10～25min,20% B;25～30min,20% B→5% B;30～35min,5% B],流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30℃.结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28mg·L^-1（r=0.9999）和4.26～42.64mg·L^-1（r=0.9995）;平均加样回收率分别为98.3%（RSD=0.82%）和100.9%（RSD=0.63%）.结论该方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.; 李杰欧余航陈强; 关键词：薄层色谱法迷迭香酸异嗪皮啶冰片

一测多评法同时测定荷叶中4种生物碱含量被引量：4: 2020年; 目的采用高效液相色谱法,建立同时测定荷叶中N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、荷叶碱、莲碱4种生物碱含量的一测多评法。方法采用高效液相色谱法,荷叶碱为内标,分别建立荷叶碱与N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、莲碱的相对校正因子,计算荷叶中N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、莲碱的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定荷叶中4种生物碱类成分的量,并将计算结果与一测多评法进行比较。色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(49∶49.2∶1.25∶0.48);检测波长为270 nm;流速为1 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。结果荷叶中的N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、荷叶碱、莲碱分别在0.0209~0.4184μg(r=1.0000)、0.0100~0.1992μg(r=1.0000)、0.0197~0.3936μg(r=0.9999)、0.0078~0.1568μg(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.16%、98.73%、101.06%、95.95%,RSD值分别为1.93%、1.75%、1.33%、2.00%。结论以荷叶碱为内标同时测定N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、莲碱的一测多评法可用于荷叶的定量分析。; 陈强张华沙玫刘永静; 关键词：荷叶一测多评荷叶碱

疏水性低共熔溶剂对水中5种非甾体抗炎药物的萃取研究被引量：3: 2020年; 目的建立一种以疏水性低共熔溶剂(DES)为萃取溶剂的分散液液微萃取方法,以提取水中的酮洛芬、布洛芬、洛索洛芬钠、萘普生、双氯芬酸钠5种非甾体抗炎药物.方法以5种非甾体抗炎类药物的萃取率为指标,考察了疏水性低共熔溶剂种类和体积、氢受体/氢供体比例、分散剂的种类和体积及氯化钠的浓度对萃取效率的影响,确定了最佳萃取条件.结果通过条件筛选,得到的最佳萃取条件为以低共熔溶剂(甲基三辛基氯化铵/癸酸比例=1:5)为萃取溶剂,以乙腈为分散剂,低共熔溶剂的体积为300μL,乙腈的体积为650μL,氯化钠的浓度为13.5%.结论在最佳条件下,酮洛芬、布洛芬、洛索洛芬钠、萘普生、双氯芬酸钠的萃取率为89.7%、80.3%、77.1%、92.6%和91.4%.; 张华陈强刘永静; 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱法非甾体抗炎药

一种退热镇痛中药组合物及其用途: 本发明公开了一种退热镇痛中药组合物及其用途，包括治疗有效成份和药学上可用的载体，所述治疗有效成份由以下重量配比的组份制得：肿节风1～3份、鱼腥草1～2份和筋骨草1～2份。药理实验证明该中药组合物具有抗菌、抗炎、解热、镇痛...; 吴符火梁一池陈强李富艳; 文献传递

玳玳黄酮滴丸质量分析被引量：1: 2014年; 目的建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法。方法采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸,并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查;建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。结果薄层色谱主要成分斑点清晰可见,阴性对照无干扰;玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十;新橙皮苷在4.088--16.352μg.mL 1内呈良好线性关系,柚皮苷在4.084--16.336μg.mL 1内呈良好线性关系,3批玳玳黄酮滴丸新橙皮苷平均含量分别为75.32,74.82,73.76 mg·g-1,柚皮苷平均含量分别为63.05,63.21,62.07mg·g-1。结论所建立的鉴别、检查、含量测定方法稳定简便,可有效控制玳玳黄酮滴丸质量。; 连赟芳陈丹曾令军蔡韦炜陈强曾华平林伊莉; 关键词：薄层色谱高效液相色谱法

一种消肿止痛软膏剂: 本发明涉及一种消肿止痛软膏剂及其制备工艺。采用肿节风提取物为药物活性有效部位，加入软膏剂常用基质制备，或加入冰片和软膏剂常用基质制备。本发明第一次将肿节风这个传统清热解毒、通络止痛中药材以外用膏剂的形式作为药物存在。将肿...; 陈达鑫陈强欧余航; 文献传递

一种肿节风外用膏剂及其制备方法: 本发明公开了一种肿节风外用膏剂及其制备方法，将肿节风经水提、醇沉、过滤、浓缩等工艺制得肿节风外用膏剂。该外用膏剂具有明显的抗炎镇痛的效果，制备方法简单，具备显著的经济和社会效益。; 陈强陈达鑫李杰; 文献传递

纸基-表面增强拉曼光谱法检测染色掺伪的红花药材被引量：16: 2015年; 目的:建立一种纸基-表面增强拉曼光谱方法对染色掺伪的红花进行检测。方法:用浸泡法制备的银胶纸作为拭子擦拭经乙醇溶液润湿的红花,对拭子的擦拭区进行SERS检测。先后对拭子的浸泡时间、干燥条件和乙醇溶液的浓度等因素进行优化。结果:成功检测经甲基红、碱性品红、金胺O和对氨基偶氮苯4种常见染料染色的红花药材。结论:纸基-表面增强拉曼光谱法可实现对染色红花的快速、简单、灵敏和无损的检测,并满足现场快检的需求。; 李丹吕狄亚陈辉陆峰陈强褚克丹; 关键词：红花甲基红碱性品红金胺O

陈强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈