陈文涛
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 焦炉作业工人外周血淋巴细胞周期分布与尿中多环芳烃代谢物的关系
- 2016年
- 目的探讨焦炉作业工人外周血淋巴细胞周期分布与尿中多环芳烃代谢物的关系。方法选择437名焦炉作业工人为焦炉组，163名水处理工人为对照组，用密度梯度离心法分离淋巴细胞，以流式细胞分析仪检测焦炉组和对照组工人的淋巴细胞细胞周期分布，用酶水解的方法检测尿中多环芳烃代谢产物的含量。结果焦炉组尿中2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲和1-羟基芘含量明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。以各代谢产物含量小于疡为低接触组，以含量大于％为高暴露组对两组工人的细胞周期进行分析，结果显示，高接触组S期细胞所占比例明显高于低接触组，差异有统计学意义（z=-2．496，P=0．013），高接触组G0／G1期细胞所占比例明显低于低接触组，差异有统计学意义（Z=-2．074，P=0．038）。以其他羟基代谢产物作为内暴露分组，各期细胞所占比例差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尿中1-羟基芘含量增高可导致淋巴细胞周期紊乱，主要表现为G0／G1期缩短，S期阻滞。
- 潘宝龙张慧涛张红杰陈文涛杨瑾
- 关键词：细胞周期1-羟基芘
- 苯并(a)芘染毒致人支气管上皮细胞的周期改变及BPDE-DNA加合物形成被引量：5
- 2015年
- 目的：通过观察苯并（a）芘（BaP）染毒致人支气管上皮细胞16HBE细胞周期改变及BPDE—DNA加合物形成的情况，探讨DNA损伤与细胞周期阻滞之间的关系。方法：用不同浓度BaP（0、1、2、4、8、16、32μmol／L）染毒16HBE细胞24h，用16μmol／LBaP染毒16HBE细胞不同时间（0、1、2、4、8、12、24h）以检测BaP染毒16HBE细胞的剂量和时间效应。再根据上述结果选择16μmol／LBaP染毒16HBE细胞4h后，恢复不同时间（0、1、2、4、8、12、24h），处理结束后采用流式细胞术检测细胞周期分布情况，酶联免疫法和荧光免疫组化法检测BPDE—DNA加合物表达。结果：与正常对照组相比，随着BaP染毒浓度和染毒时间的增加，s期细胞所占比例均增加（P〈0．05或P〈0．01）。16μmol／LBaP染毒16HBE细胞4h后，恢复早期（4～12h）S期细胞所占比例与恢复0h相比明显增加（P〈0．05），恢复24h时S期细胞所占比例（24．52％）与恢复0h相比明显降低（P〈0．01），而与正常对照组（26.41％）相比差异无统计学意义（P〉0．05）。随着染毒浓度增加和染毒时间延长，16HBE细胞内BPDE—DNA加合物含量逐渐增加，与正常对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．01），染毒后恢复1h时BPDE—DNA加合物含量与恢复0h组相比显著增加（P〈0．01），而后随恢复时间延长逐渐下降。回归分析显示BaP染毒后细胞S期所占比例与BPDE—DNA加合物含量符合Cubic方程（R2=0．386，P=0．01）。结论：BaP染毒所致BPDE—DNA加合物的形成与S期阻滞密切相关。
- 杨瑾陈文涛范燕峰张慧涛
- 关键词：苯并(A)芘细胞周期人支气管上皮细胞
- 泛素连接酶RING2对苯并[a]芘染毒人支气管上皮细胞周期和P53蛋白表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨泛素连接酶RING2对苯并[a]芘(Ba P)染毒人支气管上皮16HBE细胞周期和P53蛋白表达的影响。方法:以16HBE未处理组为阴性对照组,二甲基亚砜(DMSO)组为溶剂对照组,MOCK组为序列对照组。在使用RNA干扰技术降低16HBE细胞泛素连接酶RING2基因表达前后,分别采用不同浓度Ba P(1、2、4、8、16、32μmol/L)染毒24 h;或16μmol/L Ba P染毒不同时间(1、2、4、8、12、24 h)。用流式细胞术检测干扰前后两组细胞周期分布情况,用Western-blot法检测干扰前后两组细胞P53蛋白表达水平。结果:流式细胞术检测结果显示,与阴性对照组比较,16HBE细胞染毒后各浓度和各时点组S期细胞所占的比例均增加(P<0.05),而16HBE(si RNA-RING2)各浓度和各时点组S期细胞所占的比例均下降(P<0.05)。协方差分析显示分组因素(是否进行RNAi)和染毒浓度都对S期细胞比例有影响(P均<0.01),16HBE(si RNA-RING2)细胞组的修正均数(17.09%)比16HBE细胞组(31.55%)明显降低(P<0.01)。分组因素和染毒时间都对S期细胞比例有影响(P均<0.01),16HBE(si RNA-RING2)细胞组的修正均数(13.07%)比16HBE细胞组(28.04%)明显下降(P<0.01)。Western-blot结果显示,与阴性对照组比较,16HBE细胞染毒后各浓度和各时点组P53的表达水平均增加(P<0.05),而16HBE(si RNA-RING2)细胞除16μmol/L染毒8 h组外,其余各组P53的表达水平均降低(P<0.05)。协方差分析显示分组因素和染毒浓度都对P53的表达水平有影响,P值分别为0.026和0.028。16HBE(si RNA-RING2)细胞组的修正均数(0.989)比16HBE细胞组(1.375)明显下降(P<0.05);分组因素和染毒时间都对P53的表达水平有影响,P值分别为0.007和0.035。16HBE(si RNA-RING2)细胞组的修正均数(0.857)比16HBE细胞组(1.541)明显下降(P<0.05)。结论:RING2参与的组蛋白泛素化修饰可能通过影响P53表达和细胞周期S期的变化来发挥对DNA损伤修复的调控。
- 范燕峰陈文涛王武斌杨瑾
- 关键词：苯并[A]芘人支气管上皮细胞细胞周期P53蛋白
- 苯并(a)芘染毒致人支气管上皮细胞和上皮样成纤维细胞周期的变化被引量：2
- 2013年
- 目的:观察苯并(a)芘[benzo(a)pyrene,BaP]染毒对人支气管上皮细胞(16HBE)和上皮样肺成纤维细胞(W138)细胞周期的影响,并探讨其剂量效应和时间效应。方法:以16HBE和W138细胞未处理组为阴性对照组,二甲基亚砜(DMSO)组为溶剂对照组。分别以不同浓度(1、2、4、8、16、32μmol/L)的BaP染毒16HBE和W138细胞,24 h后用流式细胞术检测细胞周期分布情况;分别以16μmol/L BaP染毒16HBE和W138细胞,作用不同时间后(1、2、4、8、12、24 h)检测细胞周期分布情况;分别以16μmol/L BaP染毒16HBE和W138细胞,作用4 h后,再经过不同时段(0、1、2、4、8、12、24 h)的恢复期后检测细胞周期分布情况。结果:与阴性对照组比较,随着染毒浓度和染毒时间的增加16HBE和W138细胞S期所占比例均增加(P<0.05);16μmol/L BaP染毒16HBE细胞4 h后,经2～12 h的恢复期(正常条件下培养),S期细胞所占比例与刚染毒后细胞(32.43%)相比明显增加(P<0.05),恢复24 h时S期细胞所占比例(24.52%)与阴性对照组(26.41%)相比差异无统计学意义(P>0.05);16μmol/L BaP染毒W138细胞4 h后恢复0～4 h时S期细胞所占比例与阴性对照组(32.42%)相比明显增加(P<0.05),恢复8 h开始减少,24 h时S期细胞所占比例(32.89%)与阴性对照组(32.42%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BaP染毒16HBE和W138细胞引起细胞周期分布变化,主要为S期阻滞,G1期和G2期变化不明显。
- 陈文涛范燕峰张慧涛杨瑾
- 关键词：苯并(A)芘人支气管上皮细胞细胞周期
