陈海军
- 作品数:20 被引量:75H指数:4
- 供职机构:四川农业大学更多>>
- 发文基金:四川省重点科学建设项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 鸭肝炎病毒人工感染雏鸭病理发展规律及免疫组化与免疫荧光检测病原侵染规律的研究
- 本文围绕鸭肝炎病毒分离鉴定、人工感染疾病模型病理学、抗原定位的免疫组化(荧光)方法及其病毒侵染感染鸭组织规律等开展系列研究:①爆发流行鸭病毒性肝炎病毒分离鉴定;②鸭病毒性肝炎病毒人工感染鸭病理学发展规律研究;③检测石蜡切...
- 陈海军
- 关键词:鸭肝炎病毒病理变化免疫组化检测免疫荧光检测抗原定位
- 文献传递
- 鸭病毒性肝炎病毒在人工感染雏鸭体内侵染规律的研究
- 肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法时感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测.结果显示:不同途径感染雏鸭 DHV 后,病毒在受检样品中出现的顺序有差异。肌注组:肝脏、脾...
- 陈海军程安春汪铭书
- 关键词:鸭肝炎病毒侵染规律
- 文献传递
- 鸭病毒性肝炎的病原分离和鉴定被引量:6
- 2007年
- 从间接免疫荧光检测呈DVH阳性的病死鸭肝脏分离到3株(CD、HB、XC)病毒,电镜下病毒颗粒呈圆形、无囊膜,直径30~40nm,对氯仿、pH3.0、50℃,60min的处理不敏感,分离毒连续传代3次,全部鸭胚在24~60h死亡,胚体呈弥散性充血、出血,其致死鸭胚的能力能够被Ⅰ型DHV高免血清中和。分离毒人工感染1日龄雏鸭后出现与自然病例相同的临床症状和病理变化,并能重新分离到相同病毒。间接免疫组化检测自然病例和人工感染雏鸭的肝、脾、肾等均呈现DVH阳性。结果表明分离到的3株病毒均为Ⅰ型DHV,为有效预防DVH提供了有用的实验数据。
- 陈海军程安春汪铭书朱德康杨苗周毅陈孝跃
- 关键词:鸭病毒性肝炎病原
- 间接免疫酶染色检测Ⅰ型鸭肝炎病毒
- 本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(ⅡS)检测石蜡组织切片中的DHV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-Ⅰ强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组织器官进行检测。...
- 陈海军程安春汪铭书陈孝跃
- 关键词:免疫组化鸭肝炎病毒抗原定位
- 文献传递
- 间接免疫酶染色检测Ⅰ型鸭肝炎病毒
- 本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(ⅡS)检测石蜡组织切片中的DFIV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-I强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组织器官进行检测...
- 陈海军程安春汪铭书陈孝跃
- 关键词:免疫组化鸭肝炎病毒抗原定位间接免疫
- 文献传递
- 鸭病毒性肝炎病毒在人工感染雏鸭体内侵染规律的研究
- 肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法对感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测。结果显示:不同途径感染雏鸭DHV后,病毒在受检样品中出现的顺序有差异。肌注组:肝脏、脾脏>...
- 陈海军程安春汪铭书
- 关键词:鸭肝炎病毒侵染规律过氧化物酶染色间接免疫
- 文献传递
- 成都市城市化进程与耕地动态变化的协同性研究
- 成都市正处在城市化进程快速发展阶段,正确认识和处理城市化进程与耕地资源的矛盾,对于实现“一要吃饭,二要建设,兼顾生态”的可持续发展目标,具有重大理论和现实意义。本文以可持续发展理论、人地关系论、土地区位理论为基础,以成都...
- 陈海军
- 关键词:城市化耕地资源协同性
- 间接免疫酶染色检测Ⅰ型鸭肝炎病毒
- 本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗 DHV-Ⅰ抗体, 建立了间接免疫酶染色(Indirect Immunoperoxidase Staining,IIS)检测石蜡组织切片中的 DHV-...
- 陈海军程安春汪铭书陈孝跃
- 关键词:免疫组化鸭肝炎病毒抗原定位
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- 饲料中呕吐毒素的危害与防治被引量:24
- 2007年
- 呕吐毒素是一种常见的真菌毒素,在饲料广泛存在。本文综述了霉菌呕吐毒素的污染状况、对畜禽的危害及其毒性机理,并提出了防治措施。
- 鲍淑青张克英陈海军
- 关键词:呕吐毒素
- Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:40
- 2007年
- 根据获得的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHVⅠ)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier5.0软件设计了1对引物,建立了检测DHVⅠ的RT-PCR方法。该法能从DHVⅠ中扩增到440bp的条带,而对正常鸭胚尿囊液、健康鸭肝、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、雏鹅新型病毒性肠炎病毒、禽流感病毒(H5N2亚型)、鸭病毒性肿头出血症病毒、鸭源多杀性巴氏杆菌(5:A)的扩增结果均为阴性。该法最低可以检测到30pg的DHV工核酸模板。RT-PCR对DHVⅠ强毒CHv-1株人工感染发病死亡鸭肝的检测结果与病毒分离和Dot—ELISA检测结果的阳性检出率均为100%,对脾、肺、脑病料的检出率显著(P≤0.01)高于病毒分离和Dot-ELISA。RT-PCR、病毒分离和Dot—ELSA对1987~2005年采集且保存于-20℃的经病毒分离已确诊为鸭肝炎的临床送检肝病料的检出率分别为100%(19/19)、36.84%(7/19)和57.98%(11/19),对2000-2005年采集且于-20℃保存的来源于中国18个省份发病鸭群的48份肝病料的检出率分别为100%(48/48)、56.25%(27/48)和75.00%(36/48)。结果表明,建立的RT—PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于DHVⅠ的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。
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