陈海杰
- 作品数：33 被引量：122H指数：8
- 供职机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质调查局地质调查项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：理学天文地球机械工程农业科学更多>>
- 水浴消解-冷原子荧光光谱法测定植物样品中汞被引量：8
- 2014年
- 为简化消解植物样的方法,提高测定植物样中汞的准确性.实验采用逆王水水浴消解样品,样品经SnCl2还原,冷原子荧光测定了植物样中汞的含量.方法检出限0.40ng·g-1（稀释因子100倍）,精密度（n=12）3.14％～6.49％,加标回收率94.4％～98.7％,方法经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠.
- 陈海杰于兆水邢夏薄玮张勤张雪梅
- 干法灰化-原子荧光光谱法测定植物样中痕量锗被引量：14
- 2015年
- 锗是对人体有益的重要稀有元素,但锗在植物样中含量很低。目前锗的前处理方法主要采用湿法消解和微波消解两种,以上的前处理方法试剂用量大,称样量小,检出限难以满足植物样中锗的分析要求。氢化物发生-原子荧光光谱法测定锗等易形成共价氢化物的元素相对其他的方法具有明显的优势。为降低测定植物样中锗的检出限,准确测定植物中的锗。实验采用干法灰化法对植物样中锗进行富集,建立了植物样中痕量锗的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。实验了温度对植物样灰化的影响,结果表明,即使温度高达900℃也不会造成锗的挥发损失,进一步试验表明在600℃灼烧4h,即可将植物样灰化完全。实验了灰化后样品的消解方法,确定了灰化后样品采用硝酸、氢氟酸和硫酸进行分解。采用大称样量高温灰化减少了试剂用量,有效降低了方法检出限,改善了方法精密度。方法检出限达到0.27ng·g^-1,方法精密度（RSD）在3.99%~6.81%,经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠。
- 陈海杰于兆水白金峰李庆霞刘亚轩薄玮张勤
- 关键词：干法灰化植物样品
- 一种食品样消解液的赶酸方法、一种食品样中硒含量的检测方法
- 本发明涉及微量元素检测技术领域，特别涉及一种食品样消解液的赶酸方法、一种食品样中硒含量的检测方法。一种食品样消解液的赶酸方法，包括以下步骤：将食品样硝酸消解液和含Mg<Sup>2+</Sup>的溶液混合后蒸干；所述含Mg...
- 陈海杰于兆水白金峰马娜房芳
- 文献传递
- 一种非色散原子荧光光谱法测定硒的方法
- 本发明提供了一种非色散原子荧光光谱法测定硒的方法，包括以下步骤：将待测样品与硼氢化钾溶液混合后在酸性条件下进行还原反应，在所述还原反应的同时通过载气将还原反应的气态产物与氢气混合后点燃，得到待测原子；所述硼氢化钾溶液的浓...
- 陈海杰白金峰顾雪唐瑞玲房芳李玉芳
- 艾斯卡试剂半熔法分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食物中硒的含量被引量：1
- 2022年
- 建立了艾斯卡试剂半熔法分离-氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定食物中硒含量的方法。称取艾斯卡试剂(质量比为3:1的氧化镁-碳酸钠的混合物)0.50g和样品0.50g于石英坩埚中,混匀,再覆盖1.25g艾斯卡试剂,于750℃焙烧60min;加入1滴0.1%(质量分数)苯酚红指示剂,再加入盐酸使溶液由红色变为黄色,于200℃加热至溶液体积为6mL左右时,再加入6mL盐酸,继续煮沸10min,取下冷却,加入2mL铁盐溶液,再用水定容至25mL,采用HGAFS测定食物中硒的含量。结果显示:硒的质量浓度在16.0μg·L^(-1)以内与其对应的响应值呈线性关系,检出限(3s)为6.0ng·g^(-1);对3个国家标准物质(大米、紫菜、蒜粉)进行测定,测定值的相对标准偏差(RSD,n=12)为3.4%~5.2%。方法用于16种国家标准物质的分析,测定值与认定值的相对误差为-10%~17%。
- 马娜张灵火顾雪孙彬彬白金峰陈海杰
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法硒
- 土壤和水系沉积物样品中硒的价态分析方法研究
- 陈海杰白金峰于兆水顾雪
- 应用梯度扩散薄膜技术评价天然富硒土壤中硒的生物有效性被引量：1
- 2022年
- 有效硒是评价土壤中硒对植物供给能力的重要指标,中国目前尚无测定土壤有效硒的统一方法。化学提取法、土壤溶液法常用于测定土壤有效硒含量,但存在缺乏普遍适用提取剂类型、目标态提取不完全和对非目标态溶解等问题。梯度扩散薄膜(DGT)技术是一种基于解离、扩散动力学的有效态测定方法,已有学者将其应用于土壤有效硒的测定并取得良好效果,但是否适用于天然富硒土壤中硒生物有效性评价尚不明确。为探明梯度扩散薄膜技术评价天然富硒土壤中硒生物有效性的可行性,本文以浙江省上墅乡和汾口镇分布的天然富硒土壤为研究对象,实验应用化学提取法、土壤溶液法和DGT技术[包括Fe-oxide(水铁矿型)DGT、Zr-oxide(水合氢氧化锆型)DGT]评价土壤中硒的生物有效性。结果表明:①Fe-oxide DGT测得的有效硒平均含量为0.17±0.076μg/L,Zr-oxide DGT测得的有效硒平均含量为0.20±0.13μg/L。两种类型DGT测得有效硒含量差异不大,但由于Zr-oxide DGT对Se^(4+)具有专性吸附特征,导致Zr-oxide DGT无法有效反映植物体内硒含量水平。对于检测土壤硒生物有效量,Fe-oxide DGT要优于Zr-oxide DGT;②植物体内硒含量C_(plant-Se)与三种方法测定的有效硒含量均呈显著正相关,但C_(plant-Se)与Fe-oxide DGT测定的有效硒含量相关系数(r=0.705)大于其他两种方法;③基于DGT技术计算得出的R值(土壤颗粒向土壤溶液补充硒的能力)和K_(d)值(土壤固相与液相之间的分配系数)表明上墅研究区相较于汾口研究区土壤中硒具有更强的迁移性,但其土壤固相向土壤溶液补充硒离子的速率小于汾口研究区。综上认为,对于评价天然富硒土壤中硒生物有效性而言,DGT方法优于化学提取法和土壤溶液法,在测试性能和反映土壤动力学过程信息方面更具优势。
- 吴超孙彬彬孙彬彬成晓梦陈海杰曾道明
- 关键词：硒生物有效性
- 高压粉末制样-偏振能量色散X射线荧光光谱法测定生物样品中24种元素被引量：8
- 2015年
- X射线荧光光谱法（XRFS）因制样简单、精密度好、多元素同时测定等特点在地质、冶金、环境、建材等科学领域得到广泛应用[1-4]。XRFS测定植物和动物样品中各元素的方法也时有报道[5-10],但是由于生物样品的特性,采用一般制样方法（压力为220~440 MPa）很难将生物样品压制成表面平整、光滑致密的适合XRFS分析的样片,
- 于兆水陈海杰张雪梅张勤樊守忠潘晏山李国会
- 关键词：生物样品制样荧光光谱法能量色散校准曲线
- 抗坏血酸为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金矿区植物样品中的痕量金被引量：8
- 2015年
- 应用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定地球化学样品中的低含量金具有较高的准确度,但用于测定植物样品中痕量金时,传统方法的称样量较大（20 g）,样品在马弗炉中灰化不完全,检出限较高（0.29ng/g）。本文确定了应用GFAAS分析金矿区植物样品中痕量金的测定条件,石墨炉的升温程序为：金的灰化温度1000℃,原子化温度2000℃,以抗坏血酸为基体改进剂,瓷坩埚为灰化器皿,且将样品的灰化温度降低到500℃,灰化时间2.0 h,确保了样品灰化完全且待测元素不发生挥发损失。本方法称样量较小（5.0 g）,检出限为0.03 ng/g,精密度为6.8%~11.9%,加标回收率为83.8%~104.7%。经过金矿区实际植物样品试验,发现不同植物对金的富集能力相差较大,其中玉米植株对金的富集能力强。
- 邢夏徐进力陈海杰邢辰白金峰张勤
- 关键词：痕量金石墨炉原子吸收光谱法抗坏血酸
- 一种抑制植物样消解过程中硒挥发的方法
- 本发明提供了一种抑制植物样消解过程中硒挥发的方法，属于微量元素检测技术领域，本发明提供的方法包括以下步骤:将植物样、硝酸和高氯酸混合后静置，得到混合液；将得到的混合液与含Ca<Sup>2+</Sup>的溶液混合后蒸干，将...
- 陈海杰于兆水陈卫明刘亚轩白金峰张勤
- 文献传递
