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陈雪: 作品数：10 被引量：28H指数：4; 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>; 发文基金：福建省科技计划项目福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目福建省科技计划重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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单纯形网格法优化灯盏花素微乳处方及其理化性质考察被引量：5: 2015年; 目的:优化灯盏花素微乳处方,并对其理化性质进行考察。方法:绘制伪三元相图,确定各相的比例,以载药量、粒径及粒径分布为评价指标,采用单纯形网格法优化微乳处方,并考察优化微乳的黏度、pH、电导率、粒径分布等理化性质。结果:选用Labrafil M1944cs(10%),Kolliphor RH40(30%),PEG400(60%)制备微乳,所得微乳平均粒径约为27 nm,粒径分布(PDI)平均值为0.198。响应方程预测的指标值与实测值相近。所得优化微乳性质稳定。结论:单纯形网格法能够客观的优化微乳处方,优化所得微乳载药量高,粒径小,分布均匀。所建立的响应方程能够准确的对微乳的载药量、粒径及粒径分布进行预测。; 黄庆德姚娜胡建萍陈雪; 关键词：灯盏花素微乳

《本草图经》的本草学探究被引量：2: 2020年; 《本草图经》在中国本草史上具有十分重要的独特位置,自古就受到本草人的关注,现代对其研究更是方兴未艾,本文通过文献检索,分析进展,发现针对《本草图经》的现代本草学研究主要集中于本书作者、书名、药材基原考证、所引药方、写作特点等方面。通过了解这些研究,可以为《本草图经》的深入研究提供基础,为进一步挖掘《本草图经》的科学价值以及传承苏颂的学术思想提供参考。; 赵典陈雪黄泽豪; 关键词：《本草图经》本草学

基于CNKI分析的我国本草考证研究进展被引量：2: 2020年; 该文通过CNKI文献检索,对近10年(2010—2020年)发表的有关本草考证研究的论文进行统计,分析了本草考证论文的发表数量年变化、发表刊源以及研究热点等内容,探索数据的变化趋势与规律,为全面了解本草考证研究工作的进展提供可能,也为本草考证研究的选题方向提供参考。; 陈雪陈玉燕黄泽豪; 关键词：本草考证知网

正交设计法优选半夏泻心汤辛开苦降组药物的提取工艺被引量：2: 2015年; 目的:采用正交试验设计法优选半夏泻心汤辛开苦降组药物的提取工艺。方法:以HPLC法测定的黄芩苷、盐酸小檗碱的含量以及收膏率为评价指标,采用单因素考察和正交试验设计相结合的方法,优选出最佳的提取工艺。结果:半夏泻心汤辛开苦降组药物最佳提取工艺为药材加入10倍量的65%乙醇,回流提取3次,每次2h。结论:该工艺稳定、可行,黄芩苷和盐酸小檗碱提取率较高。; 陈雪黄庆德; 关键词：半夏泻心汤黄芩苷盐酸小檗碱正交设计法

敲减MCCC2对前列腺癌细胞系DU145增殖、迁移和凋亡的影响: 2021年; 目的应用慢病毒载体shRNA对DU145细胞中的3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶β亚基编码基因(3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase 2,MCCC2)进行敲减,探究MCCC2对前列腺癌细胞生物学功能改变的影响。方法研究分为3组进行,其中shNC为未敲减MCCC2的DU145细胞对照组,shMCCC2为敲减MCCC2的DU145细胞实验组,DU145为未作任何处理的空白组。运用Western blot和qPCR检测DU145细胞系慢病毒shRNA敲减MCCC2后的表达,CCK8法检测敲减MCCC2对DU145细胞增殖的影响;Transwell检测敲减MCCC2对DU145细胞迁移的影响;流式细胞术检测敲减MCCC2对DU145细胞凋亡的影响。结果前列腺癌细胞系DU145经慢病毒shRNA敲减MCCC2后,shMCCC2组的MCCC2表达水平明显低于shNC组(0.22±0.02对0.61±0.06,P<0.001),shMCCC2组增殖(2.24±0.04对3.13±0.15)和迁移(23.96±1.85对49.73±0.63)均明显低于shNC组(P<0.001)、而shMCCC2组凋亡(12.64±0.30对3.68±0.02)明显高于shNC组(P<0.001)。结论敲减MCCC2可显著抑制DU145细胞的增殖和迁移并诱导细胞凋亡,提示MCCC2下调与DU145细胞系肿瘤生物学特性的改变具有一定相关性,有望成为前列腺癌的潜在治疗靶标。; 陈雪黄泽豪黄泽豪; 关键词：前列腺癌增殖迁移凋亡

灯盏花素鼻用微乳凝胶剂的鼻纤毛毒性研究被引量：4: 2014年; 目的:研究灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动的影响。方法:采用在体蟾蜍上颚模型法,给予自制的灯盏花素鼻用微乳凝胶剂,记录纤毛持续摆动时间,并于显微镜下观察纤毛形态学改变。结果:灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动无明显影响,相对于NS,纤毛持续摆动时间的相对百分率为93.8%。结论:灯盏花素鼻用微乳凝胶剂无明显鼻腔纤毛毒性,可以用于鼻腔给药。; 姚娜黄庆德胡建萍陈雪; 关键词：灯盏花素纤毛毒性

灯盏花素微乳凝胶剂的体外释放度考察被引量：8: 2014年; 目的考察灯盏花素微乳凝胶剂体外释放度。方法以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,分别采用正向透析扩散法和反向透析扩散法进行药物体外释放度试验。结果采用反向透析扩散法测得的药物释放速率显著高于正向透析扩散法,采用反向透析扩散法时灯盏花素微乳凝胶剂在2 h内的累积释放量>60%,10 h的累积释放量>90%,其体外释药符合一级动力学方程。结论采用反向透析扩散法方便快捷,能较好地模拟灯盏花素微乳凝胶剂的释药行为,灯盏花素微乳凝胶剂体外释药性能良好。; 黄庆德姚娜胡建萍陈雪; 关键词：灯盏花素体外释放度

半夏泻心汤“辛苦组”药物提取液纯化工艺研究被引量：1: 2021年; 目的优选半夏泻心汤“辛苦组”药物提取液的纯化工艺。方法以黄芩苷、盐酸小檗碱的转移率为评价指标,采用单因素试验考察上样液浓度、上样液pH值、上样液流速、洗脱剂浓度、洗脱剂用量及洗脱剂pH值对半夏泻心汤“辛苦组”药物提取液大孔吸附树脂纯化工艺的影响,采用L9(34)正交试验表对大孔吸附树脂纯化工艺条件进行优化。结果优选的纯化工艺为上样液浓度20 mg/mL,上样液pH值4,上样液流速4 BV/h,5 BV蒸馏水除杂,pH=8的70%乙醇作洗脱剂,洗脱剂用量4 BV,洗脱体积流速4 BV/h,黄芩苷和盐酸小檗碱的转移率分别为88.74%、94.53%,干膏收率为5.96%。结论AB-8型大孔吸附树脂纯化半夏泻心汤“辛苦组”药物提取液的方法稳定、可行。; 冯玉天娇陈雪黄庆德; 关键词：半夏泻心汤盐酸小檗碱大孔吸附树脂纯化工艺

《本草图经》药物杜衡的本草考证被引量：1: 2020年; 研究《本草图经》中记载的中药杜衡,通过查阅历代书籍和现代文献记载,对其名称、形态、地理分布、功效、药图进行考证,探究其原植物品种。结果表明,《本草图经》中记载的杜衡其原植物可能包含马兜铃科细辛属植物杜衡(Asarum forbesii Maxim)和小叶马蹄香(Asarum ichangense C.Y.Cheng et C.S.Yang)两种,该结果可为充分认识中药杜衡的基原植物提供新的佐证,为中药杜衡的临床应用提供参考。; 陈玉燕陈雪黄泽豪; 关键词：本草图经本草考证

HPLC法测定灯盏花素微乳凝胶剂中野黄芩苷的含量被引量：5: 2013年; 目的建立灯盏花素微乳凝胶剂中野黄芩苷含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶0.1%磷酸水(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长为334 nm。结果野黄芩苷在0.5~2.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.92%(RSD=1.56%)。结论该方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为控制灯盏花素微乳凝胶剂质量的方法。; 黄庆德姚娜胡建萍陈雪; 关键词：野黄芩苷微乳凝胶 HPLC

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