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韩学静

作品数:53 被引量:147H指数:6
供职机构:河北省药品检验所更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 47篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 29篇色谱
  • 29篇相色谱
  • 20篇色谱法
  • 19篇气相
  • 19篇气相色谱
  • 12篇气相色谱法
  • 10篇盐酸
  • 10篇液相色谱
  • 10篇有机溶剂残留
  • 10篇有机溶剂残留...
  • 10篇溶剂残留量
  • 10篇色谱法测定
  • 9篇毛细管
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇毛细管气相
  • 6篇顶空气相
  • 6篇顶空气相色谱

机构

  • 49篇河北省药品检...
  • 12篇河北医科大学
  • 2篇石家庄铁路中...
  • 2篇石家庄科迪药...
  • 1篇河北医学院
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇河北远征药业...
  • 1篇石家庄四药有...
  • 1篇石家庄神威药...

作者

  • 53篇韩学静
  • 11篇张轶华
  • 9篇郭毅
  • 8篇张兰桐
  • 8篇裴志良
  • 5篇杜增辉
  • 5篇景秀娟
  • 4篇杨立新
  • 4篇刘庆京
  • 4篇刘红莉
  • 4篇宋更申
  • 4篇郑德海
  • 3篇孙婷
  • 3篇陈汝红
  • 3篇赫晓军
  • 3篇袁志芳
  • 3篇姜建国
  • 3篇王熳
  • 2篇王永利
  • 2篇冯砚明

传媒

  • 8篇药物分析杂志
  • 8篇中国医药工业...
  • 7篇中国药事
  • 5篇中国药业
  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇中国药房
  • 2篇山东医药工业
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇第四届全国药...
  • 1篇河北医学院学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇1999年全...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 13篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 4篇2006
  • 5篇1999
  • 4篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1991
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法同时测定木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇的含量被引量:3
2011年
目的:建立测定木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇(L-阿拉伯糖醇,甘露醇,半乳糖醇,山梨醇)的气相色谱(GC)法。方法:以赤藻糖醇为内标,采用毛细管气相色谱法对木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇进行含量测定。结果:L-阿拉伯糖醇,甘露醇,半乳糖醇和山梨醇在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系(r均为0.999以上);平均回收率(n=9)分别为98.9%~100.5%,101.0%~101.6%,99.0%~102.1%和100.9%~102.4%。结论:本方法简单、结果准确、重现性好,可更好的控制药品质量。
张轶华姜建国韩学静张毅王春霞
关键词:气相色谱甘露醇山梨醇注射液
新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的差示分光光度测定被引量:2
1996年
采用差示分光光度法测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法简便快速,结果准确,平均回收率为100.3%,RSD为0.41%。
韩学静刘庆京裴志良
关键词:差示分光光度法对乙酰氨基酚
毛细管GC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量被引量:1
2010年
目的建立毛细管GC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量。方法以正十四烷为内标,采用DB-624毛细管柱,FID检测器,甲醇为溶剂。结果格列齐特在0.15~1.5mg/ml浓度范围内线性关系良好,线性方程R=1.251c-0.024,r=0.9995(n=6)。平均回收率为99.49%和99.61%,RSD为0.65%和0.52%。结论本法可用于测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量,方法灵敏、简便、准确。
韩学静王熳杜增辉
关键词:格列齐特片毛细管气相色谱
毛细管气相色谱法测定间尼索地平原料药中有机溶剂残留量被引量:5
2009年
目的:建立间尼索地平原料药中3种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以二甲基甲酰胺为溶剂,HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID检测器。结果:3种有机溶剂丙酮、甲醇、乙醇均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,丙酮、甲醇、乙醇的最低检测浓度分别为0.08,0.06,0.08μg·mL-1,精密度RSD均小于2.0%,平均回收率为95%~105%。样品均符合要求。结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于间尼索地平原料药中3种残留溶剂的同时检测与分析。
韩学静袁志芳杜玉民景秀娟张兰桐
关键词:气相色谱法残留有机溶剂间尼索地平
盐酸奥洛他定中有机溶剂残留量的毛细管GC测定被引量:4
2008年
建立了毛细管GC法测定盐酸奥洛他定中甲醇、丙酮、四氢呋喃、甲苯、DMF5种有机溶剂的残留量。采用DB-624毛细管柱,FID检测器,DMSO为溶剂。平均加样回收率分别为99.1%、99.6%、98.2%、101.9%、101.3%;RSD分别为3.0%、2.5%、2.6%、3.1%、2.0%。
韩学静黄静袁浩
关键词:盐酸奥洛他定有机溶剂残留量毛细管气相色谱
利巴韦林滴眼液的一阶导数分光光度测定被引量:4
1998年
采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林滴眼液的含量。样品不需特殊处理,操作简便,结果准确。平均回收率为99.5%,RSD为0.16%。
郭毅韩学静王丽萍
关键词:一阶导数分光光度法利巴韦林滴眼液
对氨基偶氮苯印迹聚合物的吸附特性及在痕量检测中的应用
2010年
采用本体聚合法以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了对氨基偶氮苯的分子印迹聚合物,成功分离了印迹分子和结构相似物甲基橙,并考察了流动相组成、pH、温度和流速对分离效果的影响。用静态吸附法和Scatchard分析考察了对氨基偶氮苯在印迹聚合物上的结合特性。建立了一种在线富集痕量对氨基偶氮苯的分析方法,回收率85%以上。样品只需要过滤处理就可用于富集检测,实现了快速的痕量分析。
张轶华韩学静赫晓军
关键词:分子印迹聚合物
不同产地柴胡药材GC-MS指纹图谱研究被引量:33
2006年
目的对不同产地柴胡药材的挥发油成分进行GC—MS指纹图谱比较研究。方法利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区河北省主产的7批北柴胡药材为基准,对比不同产地柴胡药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-1非极性柱,进样口温度250℃,检测器(FID)温度270℃,程序升温50-270℃,体积流量为0.9mL/min,分流比为10:1。质谱条件:电离方式为EI,离子源温度300℃,电子能量70eV。结果从7批道地产区柴胡药材挥发油GC指纹图谱中提取19个共有峰,用质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论柴胡挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为柴胡药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地柴胡的品质。
肖蓉张志斐韩学静李德强张兰桐
关键词:柴胡药材挥发油气质联用指纹图谱
HPLC测定醋酸泼尼松片中的有关物质被引量:3
2011年
目的采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的有关物质。方法采用DIONEX Acclaim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),检测波长240 nm。结果泼尼松0.5~30μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.25 ng;醋酸可的松0.5~30μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.25 ng。结论所建方法准确、简便、快速,适用于醋酸泼尼松片的质量控制。
韩学静刘红莉闫凯
关键词:醋酸泼尼松片高效液相色谱法
双苯氟嗪中有机溶剂残留量的毛细管GC测定被引量:1
2010年
目的建立了毛细管GC测定双苯氟嗪中二氯甲烷、乙醇、甲基异丁酮3种有机溶剂的残留量。方法采用HP-INNOWax毛细管柱,FID检测器,DMF为溶剂。结果 3种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.9999-1.0000,平均加样回收率分别为99.7%,98.7%,98.9%,RSD分别为2.1%,1.9%,2.0%。结论本法快速、灵敏、准确,适用于双苯氟嗪中有机溶剂残留量的测定。
韩学静陈汝红郭毅王永利
关键词:双苯氟嗪有机溶剂残留量毛细管气相色谱
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