马汝钧
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪靶向PRRS病毒shRNA转基因克隆胚胎的重编程发育机理研究
- 引言RNA干扰(RNAi)技术在抗病毒领域有着广泛的应用前景。猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病,PRRS)是危害猪业生产的重大疫病之一,PRRS病毒(PRRSV)复制过程中也存在RNAi现象。本研究在成功构建特异性靶向PR...
- 罗碧平剧世强马汝钧芮荣
- 猪体细胞转基因克隆质粒pEGFP-N1-shRNA及其构建方法
- 本发明属于胚胎生物技术领域，涉及猪体细胞转基因克隆质粒pEGFP-N1-shRNA及其构建方法。本发明pEGFP-N1-shRNA质粒，它是通过将核苷酸序列如SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID ...
- 芮荣罗碧平马汝钧姜平
- 文献传递
- 抗蓝耳病shRNA转基因表达载体的构建与功能验证
- 2013年
- 将靶向猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的shRNA表达盒插入pEGFP-N1的EcoO109I酶切位点构建重组转基因载体pEGFP-G1,并在转基因Marc-145细胞验证其抑制PRRSV复制的功能。用pEGFP-G1转染Marc-145细胞24 h后感染欧洲型PRRSV,病毒感染后每天观察细胞病变(CPE)情况。试验结果表明:所获pEGFP-G1可明显抑制PRRSV复制。
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- 关键词：猪蓝耳病细胞病变效应
- 抗蓝耳病shRNA转基因表达载体的构建与功能验证
- 本试验将靶向猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的shRNA表达盒插入pEGFP-N1的EcoO109I酶切位点构建重组转基因载体pEGFP-G1,并在转基因Marc-145细胞验证其抑制PRRSV复制的功能。用pEGF...
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- 关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒SHRNA质粒构建细胞病变
- 抗蓝耳病shRNA转基因表达载体的构建与功能验证
- 为了构建适用于转基因克隆的外源DNA质粒，本试验选择对PRRSV具有抗性作用的shRNA，通过构建shRNA转基因表达载体并作功能验证，以期为抗蓝耳病shRNA转基因克隆胚胎及动物的生产奠定基础。
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- 关键词：基因载体猪繁殖与呼吸综合征病毒抗病毒基因
- 抗蓝耳病SHRNA转基因表达载体的构建与功能验证
- 本试验将靶向猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的SHRNA表达盒插入PEGFP-N1的ECOO109I酶切位点构建重组转基因载体PEGFP-G1,并在转基因MARC-145细胞验证其抑制PRRSV复制的功能。用PEGF...
- 罗碧平马汝钧剧世强芮荣
- 关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒SHRNA质粒构建细胞病变
- 文献传递网络资源链接
- Rab蛋白在卵母细胞减数分裂过程中的作用
- 卵母细胞是雌性生殖能力的核心，卵母细胞的生长发育是一个包括核成熟和胞质成熟相互协调的过程。纺锤体组装和染色体排列需要精密的调控，以保证卵母细胞减数分裂的有序进行，否则会导致非整倍体卵母细胞的产生，造成胚胎死亡或生出有缺陷...
- 马汝钧
- 关键词：卵母细胞减数分裂RAB蛋白信号通路
- 文献传递
- 抗猪繁殖与呼吸综合征病毒转基因细胞系的建立
- 2012年
- 采用脂质体法将具有抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制的shRNA质粒pEGFP-N1-shRNA导入PK-15细胞中,经G418药物筛选后,分离扩增绿色荧光蛋白阳性细胞,获得抗PRRSV转基因PK细胞系。通过对转染方法和条件的优化,确立最佳的转染及筛选步骤;对得到的阳性转基因细胞进行冷冻-解冻,并作PCR检测。结果表明,G418最佳筛选浓度为600μg/mL,脂质体与质粒的最佳转染比例为7∶2,最佳转染时间为24 h。本研究成功建立抗PRRSV转基因细胞系,为进一步的功能验证及体细胞核移植奠定了基础。
- 马汝钧罗碧平剧世强芮荣
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒PK-15细胞
