高峰
- 作品数：113 被引量：209H指数：7
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程哲学宗教更多>>
- 重症肌无力实验诊断关键技术创新与临床应用
- 高峰杨俊红张迎娜崔新征赵雪张婧吕杰方华韩姣姣李明
- 主要技术内容：
该项目以重症肌无力(MG)为研究对象，开展以下五个方面研究：(1)解决了采用CBA方法检测MG自身抗体的关键技术问题，建立了稳定的抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)和抗低密度脂蛋白受体相关...
- 关键词：
- 关键词：重症肌无力中医药治疗
- 重症肌无力患者胸腺组织CMTM8、CKLF1及相关趋化因子的表达被引量：2
- 2009年
- 目的:比较重症肌无力(MG)患者与非自身免疫对照组胸腺组织CMTM8、CKLF1、相关趋化因子及受体的表达,为揭示MG胸腺异常及其发生机制提供理论依据。方法:用基因芯片筛选差异表达的趋化因子基因,采用RT-PCR和实时荧光定量PCR方法分别检测正常胸腺和MG胸腺中CMTM8 mRNA的表达,用免疫组织化学方法对CKLF1蛋白的表达和分布进行检测。结果:增生型MG胸腺组织中CMTM8 mRNA的表达明显高于正常人胸腺(2-△△Ct=8.3),差异有统计学意义;CKLF1蛋白在正常胸腺、MG胸腺中的均有广泛的表达,阳性细胞主要为胸腺基质细胞;CXCR6、CCL2、CCL8、CX3CL1、CXCL10和CCR1在MG患者胸腺表达水平显著低于对照组;CCL22、CCL3、CXCL12、CCR5、CCR7和CCR9基因在MG患者胸腺表达水平显著高于对照组。结论:CMTM8及多种趋化因子基因在增生型MG胸腺的表达明显高于对照组胸腺,可能在MG患者T细胞异常发育的某些阶段起重要作用。
- 李倩如杜英赵航高峰张清勇张钦宪
- 关键词：重症肌无力胸腺趋化因子
- 一种基于丁苯酞结构的前体药物或其药学上可接受的金属盐及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于丁苯酞结构的前体药物或其药学上可接受的金属盐，结构通式I为<Image file="DDA0002862546250000011.GIF" he="489" imgContent="drawing" ...
- 李建波张金洁刘志磊蔡慧杰高峰王辰旭
- 文献传递
- 非神经元型胆碱能系统在重症肌无力患者外周血单个核细胞中的表达
- 2017年
- 目的观察非神经元型胆碱能系统（NNCS）在重症肌无力（MG）患者外周血单个核细胞（PBMC）中的表达。
方法取MG患者及对照组受检者肘正中静脉血，分离出单个核细胞，提取总RNA，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR：M1R～5R）、烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR：α2～10、β2～4）、胆碱乙酰转移酶（ChAT）和胆碱酯酶（AChE）的表达。通过实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）定量分析mAChR（M1R、M3R、M5R）、nAChR（α5、α7）以及AChE在对照组和MG组中的差异。结果RT-PCR结果显示MG组和对照组PBMC中均表达M1R、M3R、M5R、α5、α7和AChE，但nAChR（α3、α9、β2）只在对照组中检测出，其余各亚型和ChAT在两组均未见表达。Real-time PCR结果显示MG患者PBMC中M1 mAChR表达量为对照组的0.80倍（P＝0.418），M3 mAChR为对照组的0.40倍（P＝0.004），M5 mAChR为对照组的1.23倍（P＝0.488），α5 nAChR为对照组的0.63倍（P＝0.177），α7 nAChR为对照组的0.81倍（P＝0.668），AChE为对照组的3.24倍（P＝0.002）。结论 MG患者PBMC中nAChR（α3、α9、β2）、M3 mAChR以及AChE表达存在差异。
- 刘凡昭崔新征朱利伟张清勇陆增辉张迎娜高峰陈嘉捷
- 关键词：重症肌无力外周血单个核细胞
- 化学发光免疫分析法分析检测乙肝标志物的应用价值及意义
- 2021年
- 化学发光免疫分析法分析检测乙肝标志物的应用价值及意义。方法:研究对象是100例乙肝患者,从2018年6月开始研究,到2020年10月结束,研究对象分为两组,参照组是50例、研究组是50例,参照组是使用酶联免疫吸附法来进行诊断,研究组使用化学发光免疫分析法来进行检测,然后对比两组的诊断结果。结果:研究组的乙肝表面抗原阳性率、乙肝e抗体阳性率均高于参照组,差异P<0.05,具有统计学意义。研究组乙肝核心抗体阳性率、乙肝e抗原阳性率、乙肝e抗原阳性率与参照组比较,差异P>0.05,没有统计学意义。结论:乙肝患者可采用化学免疫发光法检测乙肝标志物,有效提高诊断准确率,可及时检出疾病,促进疾病的治疗。
- 陈静宇高峰
- 关键词：乙肝酶联免疫吸附法化学发光免疫法标志物
- 重症肌无力患者胸腺组织中SNX17mRNA的表达被引量：3
- 2007年
- 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）的发病具有一定的遗传倾向性和易患性，与HIA表型、乙酰胆碱受体（AChR）仅亚单位基因、免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因有关。说明MG受多基因调控，揭示MG致病基因类型、结构、突变情况和表达产物等遗传基础对分析MG发病原因十分重要。由于胸腺与MG发病关系密切，我们利用差减杂交文库和基因芯片技术在MG胸腺中筛选出20余个异常表达基因（相关文章待发表），其中分拣微管连接蛋白17（sorting nexins17，SNX17）mRNA表达明显增高。
- 张清勇赵国强郭亮高峰崔新征
- 关键词：重症肌无力胸腺组织免疫球蛋白重链基因T细胞受体基因乙酰胆碱受体异常表达基因
- 补阳还五汤联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注大鼠脑组织NSE和GFAP表达的影响被引量：15
- 2013年
- 目的探讨补阳还五汤联合骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对脑缺血损伤的神经保护机制。方法将48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、MSCs组、联合组,每组12只。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,造模后1天MSCs组、联合组尾静脉注入含2×106个MSCs悬液;造模前3天开始联合组给予补阳还五汤10ml/kg,假手术组、模型组、MSCs组以等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续10天。采用免疫组织化学法检测脑组织神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果 MSCs组与联合组均可见NSE、GFAP阳性细胞表达,NSE主要表达在神经元细胞胞体,GFAP主要表达在细胞轴突。与MSCs组比较,联合组NSE、GFAP阳性细胞率显著升高(P<0.05)。模型组与假手术组未见NSE、GFAP阳性细胞表达。结论补阳还五汤可能通过提高脑组织中NSE、GFAP表达,从而促进移植的MSCs向神经样细胞分化,改善脑缺血损伤。
- 张运克高峰张丹杨广华刘颖杨俊红
- 关键词：补阳还五汤骨髓间充质干细胞脑缺血再灌注胶质纤维酸性蛋白
- miR-155在肺腺癌患者血清中的表达及在早期诊断中的价值
- 目的 检测miR-155在肺癌病人和健康对照人群血清中的差异表达情况,评价miR-155在肺癌发生发展各阶段的差异表达情况,以及做为新近肿瘤标记物在预测肺癌早期检测中的价值.方法 1.随机选择36名肺腺癌患者和32名健康...
- 高峰张国俊
- 重症肌无力患者非增生型胸腺组织蛋白4．1R的表达被引量：2
- 2013年
- 重症肌无力（MG）是神经系统自身免疫性疾病，异常胸腺与MG的发生关系密切。我们前期采用蛋白质组学方法比较了MG患者增生型胸腺和正常胸腺组织的蛋白表达，筛选16个异常表达蛋白点，其中蛋白4．1R表达明显差异。我们采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫组织化学技术，对MG非增生型胸腺组织进行检测．探讨该蛋白在MG发病中的作用。
- 高峰赵莹方华朱利伟陈志勇郑远征崔新征张清勇
- 关键词：胸腺组织重症肌无力组织蛋白增生型神经系统自身免疫性疾病免疫组织化学技术
- 重症肌无力患者胸腺细胞Bcl-2表达的研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨重症肌无力(myastheniagravis,MG)的发病机制,为临床治疗提供一定的实验理论依据。方法用机械分离法、淋巴细胞分离液获取19例MG患者和11例正常对照组胸腺细胞悬液,接种于培养板中,分别加入雌、孕激素作为特异性刺激组,未加内分泌激素作为空白对照组,培养72h后收获细胞。采用流式细胞术分别检测MG患者和正常对照组胸腺细胞及雌、孕激素培养前后胸腺细胞的Bcl-2表达。结果MG患者胸腺细胞Bcl-2表达率比正常对照组显著增高,2者相比有统计学意义(P<0.01);雌、孕激素培养组MG患者胸腺细胞Bcl-2的表达率比空白对照组显著降低,分别比较差异有统计学意义(P<0.05),雌激素培养组与孕激素培养组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论MG患者胸腺细胞Bcl-2表达升高,可能参与调控胸腺细胞凋亡,其表达异常可能是MG发病的一个重要因素;雌、孕激素抑制MG患者胸腺细胞Bcl-2的表达,提示体内雌激素、孕激素水平变化与MG患者病情变化有一定联系。
- 张清勇崔新征高峰杨鲲鹏张水兰吉庆春郭亮李静孟
- 关键词：重症肌无力胸腺细胞雌激素孕激素BCL-2
