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假孕大鼠黄体萎缩过程中凋亡相关基因Fas/FasL,Bax/Bcl-2和Caspase-3的表达被引量：2: 2003年; 以促性腺激素诱导的假孕大鼠为模型,用免疫组织化学、原位杂交、蛋白质印迹(Western blotting)和原位末端标记(TUNEL)方法研究了细胞凋亡相关分子Fas/FasL,Bax/Bcl-2和Caspase-3在不同时期黄体中的表达。结果显示:排卵后第8天前黄体内没有凋亡信号,第14天开始出现凋亡信号,持续到第21天;Fas在黄体中的各个时期都有表达,随黄体发育其表达水平增加。FasL在黄体各个时期都有表达,第14天明显上升,到第21天达到高峰;Bcl-2随黄体的形成、维持和萎缩过程其表达由强到弱,到第21天基本不表达;而Bax的表达正相反,排卵后第2天几乎不表达,第8天表达明显增加,到第21天表达最高;Caspase-3持续表达于各期黄体中,并随黄体的发育其表达由弱到强,第2天表达最低,到第21天表达最高。结果提示,大鼠黄体萎缩后期发生细胞凋亡。; 陈鑫磊高洪娟魏鹏张志宏刘以训; 关键词：细胞凋亡相关基因 FAS/FASL BAX/BCL-2 卵泡发育

MMP-2,-9,-14及其抑制剂TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体中的时空表达被引量：3: 2005年; 用原位杂交和免疫组织化学方法研究了基质金属蛋白酶MMP-2,-9,-14及其组织抑制因子TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体发育不同阶段的协同表达.结果显示:MMP-2mRNA及其蛋白主要表达在早中期发育黄体的内皮细胞上,在晚期黄体发生萎缩时则大量表达于黄体细胞;MMP-9,-14及其TIMP-1,-2,-3主要表达于黄体细胞;MMP-14mRNA在早期和晚期黄体中高表达,MMP-9蛋白只在晚期黄体中高表达;TIMP-3蛋白在早、中、晚三期黄体中表达均较高,但很明显晚期表达降低.结果提示:MMP/TIMP系统参与灵长类黄体发育的调控,MMP-2,-14及其TIMP-1,-3可能参与黄体的形成和功能维持,同时MMP-2,-9,-14及其TIMP-1,-2,-3在黄体萎缩期的协同表达,提示它们可能在黄体发生萎缩时发挥作用.; 陈鑫磊高洪娟高飞魏鹏胡召元刘以训; 关键词：TIMP-1 MMP-2 恒河猴周期抑制剂组织抑制因子

米非司酮对恒河猴母胎界面细胞凋亡和凋亡分子p53表达的影响被引量：9: 2004年; 胎盘形成过程中发生活跃的细胞增殖、迁移和凋亡等活动。p53蛋白是参与调节细胞周期和凋亡过程的原癌基因。本实验用原位末端标记、蛋白印迹和免疫组织化学方法研究正常和米非司酮(RU486)处理后恒河猴母胎界面绒毛和蜕膜组织细胞凋亡及p53蛋白表达。在正常妊娠的恒河猴母胎界面,凋亡信号主要集中在合体滋养层和细胞柱内的一些滋养层细胞:p53蛋白主要定位于细胞滋养层。在母体蜕膜中,也在部分基质细胞中检测到细胞凋亡和p53蛋白表达。经过RU486处理2 d后,胎盘绒毛和母体蜕膜中凋亡细胞数都显著增加,绒毛中增加的凋亡信号集中于细胞滋养层。同时,RU486处理也导致绒毛细胞滋养层和蜕膜基质细胞中p53表达明显增加。以上结果提示,在正常妊娠中,生理性的细胞凋亡和p53表达可能是控制细胞滋养层细胞增殖、保持胎盘组织动态平衡的一个重要机制;RU486终止早孕的可能途径之一是促进母胎界面细胞凋亡,推测p53参与这一过程。; 魏鹏陶世信张学森胡召元刘以训; 关键词：细胞凋亡 RU486 恒河猴

子宫内膜接受性与金属蛋白酶及其抑制因子表达之间的关系被引量：2: 2002年; 为了研究RU486抗着床的机理和子宫内膜接受性与金属蛋白酶MMP-2及其抑制剂TIMP-1,3之间的关系,用注射RU486的小鼠作为模型,研究了注射不同剂量RU486对小鼠胚胎着床率的影响,以及在着床窗口期子宫内膜中MMP-2和TIMP-1,3表达量的变化.结果显示,注射RU486能明显抑制胚胎的着床,而且有剂量依赖性.在着床窗口期,子宫内膜中MMP-2表达量的升高和TIMP-1,3表达量的降低不利于胚胎着床.提出RU486的抗着床作用可能是通过诱导MMP-2的表达和抑制TIMP-1,3的表达实现的.; 高飞魏鹏胡召元陈鑫磊张志宏刘以训; 关键词：基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制因子生殖调控哺乳动物子宫内膜接受性

AA98靶分子在恒河猴胎盘发生过程中的表达及功能被引量：2: 2003年; 用Western blot和免疫组织化学方法研究了一种新血管内皮因子——AA98的靶分子在恒河猴早期胎盘发生过程中的表达.AA98靶分子主要在血管内皮细胞和部分胎盘细胞滋养层细胞(CTC)上表达,在新生小血管内皮细胞上的表达高于成熟血管内皮细胞;AA98靶分子的表达与CTC的侵入活动具有相关性.胎盘发育过程中,AA98靶分子在基板区CTC上的表达有明显降低趋势;在CTC从细胞柱顶端迁移到胎盘基板区的过程中,AA98靶分子的表达逐渐增加,在侵入以及基本完成螺旋动脉改造的CTC上有AA98强阳性染色.AA98靶分子在灵长类胎盘发生过程中的时空特异性表达说明,它可能在血管发生、CTC迁移和扩展以及对螺旋动脉的改造过程中有重要作用.; 魏鹏张志宏陈鑫磊阎锡蕴刘以训; 关键词：恒河猴灵长类血管内皮因子血管内皮细胞滋养层细胞

纤溶酶激活因子（PA）及其抑制因子（PAI-1）和细胞凋亡因子Bcl-2、Bax在人类子宫内膜的表达研究: ＜正＞人类子宫内膜是由腔上皮、腺体、基质和血管等组成的复杂组织结构,在卵巢分泌的雌激素和孕酮作用下,子宫内膜发生周期性变化。在增殖期—分泌期—月经期的周期变化过程中,组织型（tPA）和尿激酶型（uPA）纤溶酶原激活因子...; 苑金香郭淑华肖丽娟魏鹏胡召元刘以训; 文献传递

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