龚文君
- 作品数：16 被引量：30H指数：4
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- 一种V型口毛细管色谱填充柱柱塞及其制备方法
- 本发明公开了一种V型口毛细管色谱填充柱柱塞及其制备方法，所述的制备方法，包括以下步骤：1）取备用毛细管，用高温火焰将其一端烧至熔融状态，且熔融部呈球状，冷却备用；2）用刀沿垂直于毛细管外壁方向切去球体末端，并不露出毛细管...
- 张毅军张裕平龚文君黄明贤陈军刘润强
- 文献传递
- 一种溶胶凝胶基质毛细管整体柱及其制备方法
- 本发明公开了一种溶胶凝胶基质毛细管整体柱及其制备方法。所述的制备方法是，将聚合液充入烯基化的毛细管10cm在温度80℃、功率700W条件下微波聚合14.5min。本发明通过控温微波合成仪在毛细管内原位聚合制备了溶胶凝胶毛...
- 张裕平许明录龚文君陈娜张毅军陈军李英杨靖华涂剑秋
- 文献传递
- 十二烷基多苷的性能研究被引量：1
- 2010年
- 用最大泡压法探讨了十二烷基多苷(APG)的表面张力,对比常见表面活性剂LAS、AES的表面张力,及APG与LAS、AES复配后的表面活性。结果表明,只要加入少量APG,就能显著降低体系的表面张力,且在质量配比为1∶1时,复配体系在低浓度范围内的表面活性更高。采用在水溶液中溶解振荡观察分层时间的方法,考察并对比了APG、LAS、AES、FAS及APG与之复配后的乳化能力。当APG-AES质量配比为1∶1时,乳化能力显著增强,且在质量浓度低至0.075%时,乳化能力最佳。
- 邓月娥宋捷龚文君姜小莹
- 关键词：烷基多苷表面活性乳化能力
- 高效毛细管电泳法拆分芳香醇类化合物的研究被引量：4
- 2006年
- 以磺化的环糊精为手性选择剂,采用毛细管电泳法对10种结构相近的芳香醇类化合物进行了手性拆分的研究。分离过程通过11次实验分别建立了10种手性醇对映体分离度的目标函数,考察了3个主要因素(溶液的pH、分离电压和手性选择剂浓度)对分离效率的影响。从分离度响应曲面图可得到最佳的分离条件,在选定的优化条件下,10种手性芳香醇在10 min内均得到了满意的拆分效果。
- 张裕平黄建华龚文君娄天军袁倬斌
- 关键词：高效毛细管电泳对映体芳香醇手性
- 一种毛细管液相色谱系统
- 本实用新型公开了一种毛细管液相色谱系统，包括流动相储瓶、气动放大泵、进样器、色谱柱、检测器和为气动放大泵提供动力的气瓶，所述流动相储瓶的液体经过气动放大泵增压后进入进样器，流经进样器将增压后的液体送入色谱柱，由检测器对色...
- 张毅军陈军龚文君黄明贤刘润强陈娜
- 文献传递
- 一种有机基质毛细管整体柱及其制备方法
- 本发明公开了一种有机基质毛细管整体柱及其制备方法，其中制备方法是，依次包括聚合液的制备，毛细管预处理和聚合制备，所述聚合制备具体为：将聚合液充入预处理之后的毛细管内10cm，在温度为80℃、功率为700W条件下微波聚合1...
- 张裕平涂剑秋龚文君陈娜陈军张毅军李英杨靖华
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- 芳香醇类化合物高效液相色谱法的分离研究被引量：1
- 2005年
- 采用高效液相色谱法对15种芳香醇及结构相近化合物进行了分离研究。在优化的色谱条件下,8种对映体和4种非手性芳香醇同系物得到了基线分离。与单纯的紫外检测器相比,旋光检测器可方便地得到手性对映体的左旋或右旋特性。有关分离机理得到了合理的解释。
- 张裕平龚文君娄天军袁倬斌
- 关键词：高效液相色谱对映体芳香醇手性
- 一种溶胶凝胶基质毛细管整体柱及其制备方法
- 本发明公开了一种溶胶凝胶基质毛细管整体柱及其制备方法。所述的制备方法是，将聚合液充入烯基化的毛细管10cm在温度80℃、功率700W条件下微波聚合14.5min。本发明通过控温微波合成仪在毛细管内原位聚合制备了溶胶凝胶毛...
- 张裕平许明录龚文君陈娜张毅军陈军李英杨靖华涂剑秋
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- 一种V型口毛细管色谱填充柱柱塞及其制备方法
- 本发明公开了一种V型口毛细管色谱填充柱柱塞及其制备方法，所述的制备方法，包括以下步骤：1）取备用毛细管，用高温火焰将其一端烧至熔融状态，且熔融部呈球状，冷却备用；2）用刀沿垂直于毛细管外壁方向切去球体末端，并不露出毛细管...
- 张毅军张裕平龚文君黄明贤陈军刘润强
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- 相转移催化合成2-羟基-1-萘甲醛及最佳工艺研究被引量：3
- 2011年
- 利用相转移催化剂促进Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,系统的研究了原料配比、反应时间、反应温度,不同的相转移催化剂对Reimer-Tiemann反应的影响。研究结果表明:利用水浴加热,以无水乙醇作溶剂,碱性介质中,氯仿过量2—3倍,反应温度设置为75—80℃,2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到45%—50%,利用相转移催化剂合成与传统合成方法相比显著缩短了反应时间,产率有所增加。
- 吕雯雯邓月娥龚文君
- 关键词：2-萘酚相转移催化剂2-羟基-1-萘甲醛REIMER-TIEMANN反应
