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抑制URG4表达对宫颈癌小鼠的治疗作用及机制被引量：3: 2015年; 目的:分析上调基因-4(URG4)在宫颈癌中的表达,并观察分析抑制URG4对宫颈癌的治疗作用及机制。方法:Western blot法分析URG4在宫颈癌组织及癌旁组织中的表达差异。选择16只雄性BALB/c裸鼠,喂养至6周龄后随机分为对照组(Control组)及观察组(Observation组),每组各8只。Control组小鼠于右侧背部皮下接种宫颈癌细胞(Si Ha cells)。Observation组小鼠背部皮下接种URG4-si RNA转染的宫颈癌细胞(URG4-si RNA Si Ha cells)。干预后4周处死小鼠,分析对比小鼠肿瘤生长情况及Wnt/β-catenin信号通路的改变。结果:URG4在人宫颈癌组织中呈现高表达,显著高于癌旁组织(P<0.05)。干预结束后,观察组小鼠肿瘤组织内URG4表达量显著低于对照组(P<0.05);体重明显高于对照组(P<0.05);肿瘤组织重量显著低于对照组(P<0.05)。观察组小鼠肿瘤组织内Ki67表达量显著低于对照组(P<0.05)。观察组小鼠肿瘤组织内Cyclin D1、β-catenin及C-myc的表达均显著低于对照组,相比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:URG4在人宫颈癌中呈现高表达,抑制URG4的表达可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路而发挥抗肿瘤效应。; 周曦陈忠东何璐; 关键词：宫颈癌 WNT/Β-CATENIN信号通路

环介导等温扩增技术在检测妊娠期女性沙眼衣原体感染中的应用: 2014年; 目的:评价酶联免疫吸附试验(ELISA)和环介导等温扩增方法(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)在检测妊娠期女性沙眼衣原体(Chlamydiae trachomatis,Ct)感染中的应用价值。方法:根据Genebank公布的Cpn基因序列设计6条LAMP引物(2条内引物,2条外引物,2条环引物),优化并建立LAMP检测体系。收治Ct感染患者80例,进行LAMP法检测Ct DNA,同时用ELISA检测Ct特异性脂多糖抗原。结果:80例患者中,ELISA检测出阳性46例(57.5%),而LAMP检测出阳性56例(70.0%),两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。80例患者中有51例服用过大环内酯类抗生素,ELISA检测出阳性26例(50.9%),而LAMP检测出39例(76.5%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LAMP检测泌尿生殖道Ct感染方法简便、快捷,尤其是对服用过抗生素的患儿也具有较高的检出率。; 刘玮刘良专王华丽何璐; 关键词：沙眼衣原体环介导等温扩增技术泌尿生殖道感染

基于资源整合的高校附属医院临床重点专科建设策略探讨: 2024年; 高校附属医院是我国医疗服务供给的主力军,合理整合高校与其附属医院各方优势资源,将有助于提升附属医院临床重点专科建设水平。以湖南省S大学附属医院为案例,梳理临床重点专科建设中存在的统筹规划不强、资源共享不足、人才和技术流通不畅、医疗服务同质化不足等问题;总结整合资源以引领专科建设、促进医教研发展、实现资源优化、强化信息平台建设的实践与成效;提出高校附属医院临床重点专科建设应以资源整合为抓手,在专科效能、人才引育、信息化建设以及学科群建设等方面多管齐下,提升重点专科建设效能与水平。; 苏韩英红彭迎奥李国华左欢蒋莉何璐陈智毅; 关键词：资源整合重点专科建设

Apelin的生物信息学特征分析和PI3K-自噬途径介导apelin-13促进心肌细胞IL-8分泌机理研究: <正>目的:探讨多肽apelin的基本性质分析及与趋化因子之间的相互作用,并探讨apelin-13对心肌细胞分泌IL-8的影响和其PI3K-自噬调节机制。方法:采用ProtParam、expasy、BioEdit、TMH...; 谢凤肖凌张韩静曹建刚吕德官刘梅青吴娣何璐李兰芳陈临溪; 关键词：APELIN IL-8 PI3K 自噬; 文献传递

线粒体自噬在肝胰岛素抵抗中作用机制的研究进展被引量：3: 2022年; 向心性肥胖、高血压、高血脂症为特征的代谢综合征,增加了心血管疾病、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的发病率和死亡率。众所周知,胰岛素抵抗,尤其是肝胰岛素抵抗是代谢综合征的危险因素。目前研究表明,肝脏脂肪酸积累可通过糖异生、脂肪生成、慢性炎症、氧化应激、内质网应激、胰岛素信号通路受损等途径引起肝脏胰岛素抵抗。脂肪酸在线粒体中进行的β氧化是脂肪酸的主要代谢途径,线粒体功能障碍已被证实与肝脂肪酸异常诱导的肝胰岛素抵抗的发生密切相关。线粒体自噬是细胞的一种分解代谢过程,选择性降解受损的线粒体,以逆转线粒体功能障碍,保持线粒体动力学功能。因此,线粒体自噬可以促进线粒体脂肪酸氧化,抑制肝脏脂肪酸积累,改善肝脏胰岛素抵抗。本文先回顾了关于线粒体自噬和肝胰岛素抵抗之间关系的研究进展,此外还强调了线粒体自噬在肝脏胰岛素抵抗和代谢综合征治疗中的潜在价值。; 全海燕江兴何璐; 关键词：肝脏胰岛素抵抗代谢综合征线粒体功能障碍

NOX4-自噬途径介导Apelin-13促单核细胞-人脐静脉内皮细胞粘附: 目的:Apelin肽作为G蛋白偶联受体APJ的内源性配体,对心血管系统等具有多种生物学效应,包括舒张血管、增强心肌收缩力、促进血管新生、促进血管平滑肌细胞增殖等.本实验室前期研究发现Apelin-13通过PI3K途径诱导...; 李赫宁吴娣曹建刚何璐刘梅青周群黄镇李兰芳陈临溪

抗HIV药物可比司它用于制备抗血栓药物的用途: 一种抗HIV药物可比司它用于制备抗血栓药物的用途，该药物可以有效抑制血小板聚集以及抑制人造血管的体外血栓形成。本发明涉及药物可比司它具有抑制血小板诱导剂ADP诱导的新西兰兔血小板聚集及人造血管体外血栓形成作用；其本身能有...; 陈临溪李兰芳胡昊良何璐伍乐乐刘佳琪; 文献传递

miR-26a通过调节TFAP2C表达而抑制卵巢癌细胞的增殖被引量：1: 2014年; 目的 :探讨微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-26a通过调节转录因子活化蛋白2C(transcription factor activator protein 2C,TFAP2C)的表达而抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖。方法 :将miR-26a模拟物(miR-26a mimic)片段和含野生型TFAP2C基因3’-非翻译区的荧光素酶报告载体(TFAP2C-wt)共转染至SKOV3细胞后,进行荧光素酶活性检测。将miR-26a mimic、靶向TFAP2C基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)重组载体shRNA-TFAP2C和TFAP2C过表达的重组载体pcDNA3.1-TFAP2C分别转染或不同组合共转染至SKOV3细胞后,蛋白质印迹法检测细胞中TFAP2C的表达水平,MTS法检测细胞的增殖情况。结果 :miR-26a mimic和TFAP2C-wt共转染后,SKOV3细胞的荧光素酶活性强度比对照组[miRNA无关序列阴性对照(miRNA negative control,miR-NC)和含突变型TFAP2C基因3’-非翻译区的荧光素酶报告载体(TFAP2C-mut)共转染]下降了约52%(P<0.05)。miR-26a mimic转染组和shRNA-TFAP2C转染组SKOV3细胞中TFAP2C蛋白的表达水平和细胞增殖率均低于相应的对照组(miR-NC和shRNA-NC转染SKOV3细胞),差异有统计学意义(P<0.05);而miR-26a mimic和shRNA-TFAP2C共转染组SKOV3细胞的增殖率低于miR-26a mimic和shRNA-TFAP2C单独转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。pcDNA3.1-TFAP2C转染组SKOV3细胞中TFAP2C的表达水平和细胞增殖率高于相应的对照组(pcDNA3.1空载体转染SKOV3细胞),差异有统计学意义(P<0.05);而miR-26a mimic和pcDNA3.1-TFAP2C共转染组SKOV3细胞的增殖率低于pcDNA3.1-TFAP2C转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :miR-26a通过调控TFAP2C的表达而抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖。; 王淑芬董巍蕾谢晶何璐周曦蔡艳林刘杰谢宛玉; 关键词：卵巢肿瘤微RNAS 细胞增殖 SKOV3细胞

生殖支原体脂质相关膜蛋白诱导胎盘滋养层细胞表达血红素氧合酶1从而负调控细胞因子分泌被引量：3: 2015年; 目的观察生殖支原体脂质相关膜蛋白（LAMP）能否诱导胎盘滋养层细胞表达血红素氧合酶1（HO-1），从而影响细胞因子的产生。方法体外培养胎盘滋养层细胞，用0．5—5wg／mLLAMP作用4-12h。实时定量PCR和Western blot法分别检测HO-1 mRNA和蛋白的表达以及核因子相关因子2（Nrf2）的核转位；2’，7’-二氯二氢荧光黄二乙酸酯（H2DCFDA）检测活性氧（ROS）产生；采用N-乙酰半胱氨酸（NAC）或Nrf2 siRNA处理滋养层细胞，观察其对HO-1表达的影响。采用HO-1的激动剂钴原卟啉（CoPP），抑制剂锌原卟啉（ZnPP）或HO-1 siRNA处理细胞，ELISA检测处理前后LAMP对诱导肿瘤坏死因子α（TNF—α）和白细胞介素1β（IL-1β）分泌的影响。结果LAMP能诱导滋养层细胞HO-1 mRNA和蛋白表达，并能诱导其产生ROS以及促进Nrf2核转位。ROS抑制剂NAC预处理后，可明显降低HO-1的表达水平以及细胞核内Nrf2含量。同时，Nrf2 siRNA转染后，HO-1表达显著减少。采用ZnPP处理滋养层细胞，或RNA干扰HO-1表达后，可促进LAMP诱导滋养层细胞分泌TNF—α和IL-1β，而CoPP处理能进一步降低TNF—α和IL-1β水平。结论LAMP能通过ROS／Nrf2诱导滋养层细胞表达HO-1，从而抑制细胞因子的过度分泌。; 何璐游晓星李国华曾焱华李冉辉朱翠明余敏君吴移谋; 关键词：生殖支原体脂质相关膜蛋白血红素氧合酶-1 滋养层细胞

Apelin突变体分子对接及动力学模拟及其受体三维结构同源模建的研究: APJ受体是G蛋白偶联受体家族A类成员,其内源性配体Apelin C末端经蛋白酶作用可被剪切成为Apelin-36、Apelin-17、Apelin-13以及Apelin-12等亚型,并且在不同物种间均有表达.本研究组将...; 曹建刚李赫宁吕德官吴娣刘梅青何璐胡昊良李兰芳陈临溪

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何璐

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