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余波光

作品数：3 被引量：6H指数：2
供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划广州市科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇共表达
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达量
  • 1篇多顺反子
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇顺反子
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇外源蛋白
  • 1篇微小染色体
  • 1篇微小染色体维...
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达
  • 1篇分子
  • 1篇分子设计
  • 1篇杆菌
  • 1篇胞内
  • 1篇BLOT
  • 1篇表达量

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇余波光
  • 2篇吴文言
  • 1篇王蕾
  • 1篇林键

传媒

  • 1篇现代临床医学...
  • 1篇实用肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
MBP-hmcm6融合蛋白的构建与表达被引量：2
2005年
目的构建含微小染色体维持蛋白MBP-hmcm6的原核表达重组质粒,并进行可溶性表达与初步纯化。方法以常规克隆方法将目的片段连接至pMAL-p2x载体,获得的阳性克隆转化大肠杆菌Rosetta(DE3)进行表达。结果经Western blot鉴定,获得了分子量大小为139 KD的MBP-hMCM6p蛋白。结论成功构建了pMAL-p2x-hmcm6重组质粒和工程菌,实现了重组蛋白可溶性表达,有助于进一步研究MCM蛋白的结构与功能。
王蕾余波光吴文言
关键词：微小染色体维持蛋白可溶性表达融合蛋白可溶性表达初步纯化BLOT
尿激酶原突变体的分子设计、表达与快速复性
在利用swiss-model和antheprot5.0等相关软件分析尿激酶原突变体rgz5-spa-his结构与功能关系的基础上，通过拼接pcr的方法构建了缺失肽段cqqphyygsevttkmlc编码序列的新尿激酶原突...
余波光
关键词：分子设计共表达多顺反子
文献传递网络资源链接
大肠杆菌胞内的共表达策略被引量：4
2006年
余波光林键吴文言
关键词：大肠杆菌表达系统胞内外源蛋白蛋白表达量
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共1页<1>
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