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侯学忠

作品数:13 被引量:86H指数:5
供职机构:中国人民解放军第463医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇肝癌
  • 3篇肝细胞
  • 3篇BDNF
  • 2篇胆囊
  • 2篇营养因子
  • 2篇源性
  • 2篇源性神经营养...
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇术后
  • 2篇切除
  • 2篇切除术
  • 2篇微波
  • 2篇微波固化
  • 2篇微波固化治疗
  • 2篇脑源性
  • 2篇脑源性神经
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇脑源性神经营...

机构

  • 9篇中国医科大学...
  • 7篇中国人民解放...
  • 5篇中国人民解放...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 13篇侯学忠
  • 9篇郭大伟
  • 8篇梁健
  • 5篇姜晓峰
  • 5篇孙文郁
  • 5篇朱磊
  • 4篇王忱
  • 4篇张弘彬
  • 3篇魏云涛
  • 2篇李宏伟
  • 1篇王学范
  • 1篇孙茂伟
  • 1篇张宏彬
  • 1篇段佩琰
  • 1篇刘武
  • 1篇兴凯
  • 1篇赵东旭
  • 1篇马春
  • 1篇高蕾

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇中国全科医学
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇临床急诊杂志

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BDNF和TrkB在肝细胞癌中的表达及其功能研究被引量:1
2012年
目的:研究BDNF及其受体TrkB在人肝细胞癌(HCC)中的表达,并探讨二者在HCC发生、发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法检测BDNF和TrkB在65例HCC组织中的表达。在人HCC细胞系HepG2中,采用ELISA方法检测BDNF在培养上清中的分泌水平,分别采用流式细胞术和Transwell细胞侵袭方法测定BDNF中和抗体或TrkB激酶活性抑制剂K252a处理对细胞凋亡和侵袭的影响。结果:65例HCC组织标本中,41例(63.1%)高表达BDNF,36例(55.4%)TrkB阳性表达,而且BDNF高表达于多发性HCC(P<0.01),TrkB阳性率在多发性HCC中较高(P<0.05)。此外,BDNF高表达和TrkB阳性均与晚期HCC显著相关(P均<0.05)。BDNF在HepG2细胞培养上清中的浓度为(88.56±7.45)pg/mL。BDNF抗体或K252a均可有效诱导HepG2细胞凋亡,并抑制细胞侵袭。结论:BDNF/TrkB可能对HCC细胞的存活和侵袭具有重要的支持作用,并促进HCC的发展演进。
郭大伟侯学忠张弘彬孙文郁朱磊姜晓峰梁健
关键词:脑源性神经营养因子肝细胞癌凋亡
吻合器痔上黏膜环切钉合术联合外剥内扎术治疗老年环形混合痔疗效观察被引量:46
2012年
目的探讨吻合器痔上黏膜环切钉合术(PPH)联合外剥内扎术治疗老年环形混合痔的临床疗效。方法回顾性分析我科47例老年环状混合痔行PPH联合残留痔核外剥内扎手术治疗患者的临床资料。结果全部患者术后肛门形态恢复良好,术后肛门平整,创伤小,疼痛轻,恢复快,无肛门失禁、肛门狭窄及感染。结论 PPH联合外剥内扎术治疗老年环状混合痔是一种安全有效的方法。
王忱侯学忠赵东旭兴凯孙茂伟
关键词:老年人吻合器痔上黏膜环切钉合术外剥内扎术
BDNF表达下调抑制HepG2细胞侵袭的相关分子机制研究
2012年
目的:应用特异性siRNA下调HepG2细胞中BDNF表达,观察对细胞凋亡和侵袭的影响并探讨相关分子机制。方法:在人HCC细胞系HepG2中,采用Western blot方法检测BDNF的表达,采用ELISA方法检测培养液上清BDNF的分泌水平。特异性BDNF-siRNA转染细胞,采用FITC-phalloidin染色方法检测actin细胞骨架的变化,采用Western blot方法检测细胞内RhoA、Rac1、Cdc42的活化情况。同时,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室测定细胞侵袭能力的变化。结果:HepG2细胞培养上清中BDNF含量为88.56±7.45 pg/ml。在HepG2细胞中,特异性BDNF-siRNA显著抑制BDNF的表达,干扰细胞内actin细胞骨架聚合,RhoA或Rac1活性受到抑制,同时凋亡细胞数增加、细胞侵袭能力下降。结论:干扰BDNF的表达可以显著抑制细胞侵袭能力,这可能与阻断actin细胞骨架聚合、以及RhoA或Rac1活化相关。BDNF/TrkB信号通路可能作为阻断HCC发展演进的新靶点,有待于进一步深入研究。
郭大伟侯学忠孙文郁朱磊张弘彬姜晓峰梁健
关键词:BDNFRHOGTPASE
经中位颈内静脉穿刺置管在普外科危重患者救治的应用
2016年
经皮深静脉穿刺中心静脉置管在现代医学危重病患的救治中是一种重要的诊断、治疗和监测手段,既可以测量、监测中心静脉压,也可以作为快速补液、输血、各种治疗给药以及肠外营养的通路。穿刺的静脉选择和入路各家选择不一,孰优孰劣报道不一。
马春侯学忠王忱高蕾
关键词:颈内静脉穿刺危重病普外科
老年急性胆囊炎经皮穿刺胆囊引流术后二期手术处理临床分析被引量:9
2010年
目的总结老年急性胆囊炎经皮穿刺胆囊引流术(PTGD)后的二期手术处理经验。方法回顾性分析2009年1月—2010年1月35例PTGD术后老年患者的临床资料及手术治疗经验。结果 34例临床治愈,治愈率约为97.1%;1例术后发生心肌梗死死亡,围术期病死率为2.9%。本组17例(48.6%)术后出现并发症,肺部感染10例,切口感染7例,术后胆漏2例,胆总管残余结石1例,切口裂开1例,均经保守治疗痊愈。结论治疗老年高危急性胆囊炎患者,应先行PTGD,避免胆囊壁发生坏死穿孔,待非发作期行二期手术治疗。
侯学忠郭大伟王忱
关键词:经皮经肝胆囊穿刺引流术二期手术
干扰BDNF表达对97-H细胞侵袭影响及其机制的探讨被引量:2
2012年
目的:应用特异性小干扰RNA(siRNA)下调97-H细胞中脑源性神经生长因子(BDNF)表达,观察对细胞凋亡和侵袭的影响并探讨相关分子机制。方法:在人肝细胞癌(HCC)细胞系97-H中,采用蛋白质印迹法检测BDNF的表达,采用ELISA方法检测培养上清上BDNF的分泌水平。特异性BDNF-siRNA转染细胞,采用FITC-phalloidin染色方法检测actin细胞骨架的变化,采用western blot方法检测细胞内RhoA、Rac1、Cdc42的活化情况。同时,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室测定细胞侵袭能力的变化。结果:97-H细胞培养上清中BDNF含量为(119.08±6.21)ρg/mL。在97-H细胞中,特异性BDNF-siRNA显著抑制BDNF的表达,干扰细胞内actin细胞骨架聚合,RhoA或Rac1活性受到抑制,同时与对照组相比,凋亡细胞百分比增加至(27.00±1.71)%,P=0.000,侵袭细胞数减少至(26.9±1.6)%,P=0.000。结论:干扰BDNF的表达能显著降低HCC细胞侵袭能力,其机制可能与阻断actin细胞骨架聚合、以及RhoA或Rac1活化相关。BDNF信号通路可能作为阻断HCC发展演进的新靶点,有待于进一步深入研究。
郭大伟姜晓峰孙文郁朱磊张弘彬侯学忠梁健
关键词:神经生长因子类细胞骨架细胞培养
微波固化治疗对肝癌患者免疫功能的影响被引量:10
2009年
目的:观察微波固化治疗对肝癌患者免疫功能的影响。方法:对行微波固化治疗的肝癌患者,分别于治疗前3天,治疗后3天、5天、7天、14天、21天、28天测定血IgA、IgG、IgM、淋巴细胞数、T淋巴细胞亚群分类。结果:较治疗前相比,治疗后免疫功能指标一周内均无明显变化,2周后,细胞免疫功能有明显增强(P<0.05),体液免疫功能亦有所增强,但无统计学意义(P>0.05)。结论:微波固化治疗能增强肝癌患者机体的免疫功能,尤其对细胞免疫功能影响明显,有利于提高机体抗肿瘤能力。
魏云涛郭大伟侯学忠梁健
关键词:肝癌微波固化免疫功能
脑源性神经营养因子及其受体原肌球蛋白相关激酶B在肝癌组织中的表达以及对肝癌细胞97-H凋亡和侵袭作用的影响被引量:5
2012年
目的:研究脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及其受体原肌球蛋白相关激酶B(Tropomyosin-related kinase B,TrkB)在人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况,并探讨2者在HCC发生、发展中的作用。方法:采用蛋白质印迹法检测BDNF和TrkB蛋白在30例HCC和癌旁组织中的表达情况。采用ELISA法检测BDNF在人HCC细胞系97-H培养液上清中的浓度;FCM和Transwell小室法分别检测抗BDNF抗体或TrkB激酶活性抑制剂K252a对细胞凋亡和侵袭的影响。结果:30例配对组织标本中,BDNF和TrkB在HCC组织中的表达水平高于癌旁组织(P均<0.05)。BDNF在97-H细胞培养液上清中的表达量为(119.08±6.21)pg/mL。抗BDNF抗体或K252a都能有效诱导97-H细胞的凋亡,并抑制细胞的侵袭能力。结论:BDNF/TrkB可能对HCC细胞的存活和侵袭具有重要的支持作用,并促进HCC的发生及发展。
郭大伟刘武孙文郁朱磊张弘彬侯学忠姜晓峰梁健
关键词:脑源性神经营养因子肿瘤转移
GPC3基因转染的树突状细胞对人肝癌HepG2细胞杀伤作用的观察被引量:2
2009年
目的:以GPC3基因转染人外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DCs),诱导CTL产生特异性抗肝癌免疫。方法:从HLA-A2正常健康成人外周血分离单个核细胞,经GM-CSF和IL-4诱导产生DCs;通过脂质体转染法将携带人GPC3基因的质粒pEF-hG-PC3转染DCs,蛋白质印迹法检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3表达,流式细胞仪检测DCs表型的变化;MTT法检测DC诱导CTL对人肝癌细胞HepG2的特异性杀伤。结果:经细胞因子诱导产生了具有典型形态学的DCs,经肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激成熟后可高表达CD80、CD86及CD83,而转染GPC3基因对协同刺激因子在DCs中的表达的影响并不显著。转染GPC3基因后,DCs可促进CTL特异性杀伤HepG2细胞,在不同效靶比的杀伤率:100∶1为(38.90±0.95)%,50∶1为(30.83±1.24)%,10∶1为(20.84±0.65)%,明显高于空载体组和对照组,P<0.05。结论:GPC3基因转染人外周血单个核细胞来源的DCs可诱导和促进CTL特异性杀伤肝癌细胞HepG2作用,为治疗肝癌提供了新的免疫靶点。
郭大伟侯学忠魏云涛王学范李宏伟梁健
关键词:磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3树突状细胞外周血单个核细胞
胃切除术后顽固性胃瘫的诊治探讨被引量:1
2013年
目的探讨胃切除术后顽固性胃瘫的诊断和治疗方法。方法对我院2008年1月—2012年3月4例行胃切除术后发生顽固性胃瘫病人的临床资料进行回顾性分析。结果 4例胃瘫发生在术后7~10d,均经胃镜和上消化道X线造影检查确诊。胃瘫持续时间51~63d,经胃镜和X线引导下置入螺旋型鼻肠管,给予肠内营养支持及其他综合治疗,病人均治愈。结论胃切除术后顽固性胃瘫的发生是多因素导致的结果。经胃镜或X线引导下置入鼻肠管进行肠内营养支持,可满足病人不能进食期间机体营养的需要,为胃瘫的综合治疗和恢复赢得时间。该法有操作简单、并发症少、安全、经济的优点。
王忱侯学忠段佩琰
关键词:胃瘫胃切除术肠道营养
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