侯莹莹
- 作品数：11 被引量：69H指数：6
- 供职机构：吉林农业大学中药材学院中药化学教研室更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 柱前衍生HPLC测定穿山龙中氨基酸含量被引量：6
- 2015年
- 目的：建立一种柱前衍生-反相高效液相色谱方法,用于检测中药穿山龙中21种游离氨基酸和水解氨基酸的含量。方法：以异硫氰酸苯酯为衍生剂进行柱前衍生,利用高效液相色谱法,检测穿山龙中游离氨基酸和水解氨基酸含量。结果：该方法测定21种氨基酸的线性范围为0.002 1~1.260 0μmol·m L-1,R值均〉0.999 0;其中游离氨基酸平均加样回收率在92.39%~100.07%之间、RSD为0.61%~2.85%（n=6）,水解氨基酸平均加样回收率在94.85%~100.04%之间、RSD为0.47%~1.96%（n=6）。结论：该方法快速、稳定、精密度高、重复性好,适合穿山龙药材中多种氨基酸成分的含量检测。
- 赵岩郭帅郜玉钢侯莹莹唐国胜彭蕾徐莹张连学
- 关键词：穿山龙氨基酸高效液相色谱柱前衍生化
- 柱前衍生RP-HPLC测定杨树花中氨基酸含量被引量：7
- 2014年
- 目的建立一种采用柱前衍生-反相高效液相色谱法检测杨树花中游离氨基酸和水解氨基酸含量的方法。方法以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,采用高效液相色谱法检测杨树花中游离氨基酸和水解氨基酸含量。结果 21种氨基酸线性范围为0.0019~2.7μmol·mL-1,R2均>0.9990;21种游离氨基酸的平均加样回收率在88.25%~100.04%之间、RSD为0.57%~2.73%(n=6),水解氨基酸的平均加样回收率在90.21%~100.01%之间、RSD为0.52%~2.32%(n=6)。结论该方法稳定、快速、精密度高、线性范围宽,适合杨树花中游离氨基酸和水解氨基酸的含量测定。
- 赵岩唐国胜侯莹莹赵晓红陆珞蔡恩博张连学
- 关键词：杨树花氨基酸反相高效液相色谱法柱前衍生化
- 淫羊藿醇提物对高脂血症模型小鼠的降血脂作用及其抗氧化活性被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨淫羊藿醇提物(EEBM)对高脂血症模型小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响,阐明其抗氧化作用。方法:采用铁离子还原力法、2,2-二苯基苦基肼(DPPH)自由基清除法测定EEBM的抗氧化活性。建立高血脂小鼠模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量EEBM组,分别采用预防性给药和治疗性给药28和42d。实验结束后,分别测定小鼠血清TC、TG、LDL-C和HDL-C水平。结果:体外抗氧化实验,EEBM对DPPH自由基清除活力的半数抑制率(IC50)为(35.12±0.48)mg·L^(-1),对铁离子还原的半最大效应浓度(EC50)为(148.35±1.38)mg·L^(-1)。降血脂活性,无论是预防性给药还是治疗性给药,与模型组比较,低、中和高剂量EEBM组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平均明显升高(P<0.01)。结论:EEBM可改变高脂血症小鼠血脂质水平使之接近正常水平,EEBM具有明显的降血脂活性。
- 赵岩韩玲玲侯莹莹郭帅唐国胜张连学
- 关键词：抗氧化活性高脂血症
- 柱前衍生RP-HPLC测定淫羊藿中氨基酸含量被引量：17
- 2014年
- 目的：建立柱前衍生-反相高效液相色谱法检测淫羊藿中游离氨基酸和水解氨基酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,梯度洗脱的方法,检测淫羊藿中游离氨基酸和水解氨基酸的含量。结果：21种氨基酸的检测浓度线性范围为0.0019~2.7000μmol·mL-1,r均≥0.9995。21种游离氨基酸的平均加样回收率在86.7%~100.1%之间,RSD在0.61%~2.7%之间（n=6）;水解氨基酸的平均加样回收率在90.3%~100.0%之间,RSD在0.41%~2.0%之间（n=6）。结论：该方法经方法学验证,适合淫羊藿中游离氨基酸和水解氨基酸的含量测定。
- 赵岩侯莹莹唐国胜王士杰蔡恩博张连学
- 关键词：淫羊藿氨基酸异硫氰酸苯酯柱前衍生化
- 炮制前后淫羊藿不同提取物对ACE、α-葡萄糖苷酶的抑制活性及对亚硝酸根的清除活性研究被引量：4
- 2015年
- 目的:考察淫羊藿炮制前后的不同提取物对血管紧张素转化酶(ACE)、α-葡萄糖苷酶抑制活性及亚硝酸根清除活性的变化。方法:采用高效液相色谱法比较淫羊藿炮制前后的不同提取物对ACE的抑制作用,采用分光光度法测定其对亚硝酸盐的清除率以及对α-糖苷酶的抑制活性。结果:对ACE的抑制活性,只有石油醚提取物表现出了活性,并且未经炮制的淫羊藿明显强于炮制后的。对α-糖苷酶的抑制活性,未经炮制的淫羊藿二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水提取物及其水煎液均有活性;炮制后淫羊藿的二氯甲烷提取物则无活性,且其他3个提取物和水煎液的活性降低,但不明显。对亚硝酸根的清除活性,炮制后的淫羊藿石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯提取物和水煎液均表现一定的活性,未经炮制的淫羊藿的活性主要体现在二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇提取物和水煎液,其中水煎液比任何一个提取物的活性都好。本文也对炮制前后淫羊藿不同提取物、水煎液中淫羊藿苷的含量做了对比,结果显示淫羊藿苷可以在乙酸乙酯、甲醇、水提取物和水煎液中被检测到,炮制后淫羊藿的各个提取物的淫羊藿苷的含量均低于未炮制的。结论:淫羊藿经炮制后,其有效成分淫羊藿苷含量有所降低,且其对ACE、α-葡萄糖苷酶及亚硝酸根的抑制活性均有所降低。
- 赵岩侯莹莹唐国胜徐殿文张雪伦妙志岩张连学
- 关键词：淫羊藿清除亚硝酸盐
- 柱前衍生RP-HPLC法测定狗尾草种子氨基酸含量被引量：2
- 2015年
- 【目的】采用柱前衍生反相高效液相色谱（RP—HPLC）法检测狗尾草种子中游离氨基酸和水解氨基酸含量，为阐明其应用价值提供支撑。[方法】制备狗尾草种子的水解氨基酸样品溶液和游离氨基酸样品溶液，以异硫氰酸苯酯和三乙胺进行柱前衍生，建立RP—HPLC法，检测方法的精密性、稳定性、重复性。利用RP—HPLC法，采用梯度洗脱方法，检测狗尾草种子中游离氨基酸和水解氨基酸含量。【结果】21种氨基酸的检测浓度线性范围为0．0019～2．7000#mol／mL，相关系数R2均≥0．9990。21种游离氨基酸的平均加样回收率在87．50％～100．20％，相对标准偏差（RSD）在0．82％～2．46％；水解氨基酸的平均加样回收率在91．10％～100．21％，RSD在0．52％～2．08％。必需氨基酸和半必需氨基酸在狗尾草21种游离氨基酸和水解氨基酸中均含有，但水解后色氨酸、天冬酰胺、组胺酰胺遭到了破坏，含量较低。【结论】建立的氨基酸测定方法稳定、快速、精密度高、线性范围宽，适合狗尾草种子中游离氨基酸和水解氨基酸的含量测定。狗尾草种子中含有丰富的游离和水解氨基酸。
- 赵岩唐国胜侯莹莹郜玉钢王士杰蔡恩博张连学
- 关键词：氨基酸柱前衍生化
- 用HPLC研究α-倒捻子素大鼠灌胃给药的排泄
- 2014年
- 目的:研究α-倒捻子素大鼠灌胃给药的排泄特征。方法:采用大鼠灌胃给予α-倒捻子素的方式,在24 h内收集胆汁,48 h内收集尿液和粪便,建立并采用HPLC测定生物样品中α-倒捻子素含量。生物样品采用甲醇提取;HPLC采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为317 nm。结果:HPLC-UV方法测定,胆汁中α-倒捻子素浓度在0.12~120μg·mL-1,尿液中α-倒捻子素浓度在0.16~160μg·mL-1,粪便中α-倒捻子素浓度在0.26~5200μg·g-1,其峰面积与质量呈线性相关,相关系数大于0.999。α-倒捻子素灌胃给药后主要以粪排泄为主,占总药量的78.34%;其次为尿排泄,占总药量的2.32%,胆汁最低为0.10%。α-倒捻子素灌胃给药后原型药物主要通过粪便和尿途径排出体外,未发现其他代谢产物。结论:所建立的HPLC-UV测定方法符合方法学考核要求,适用于大鼠灌胃α-倒捻子素后生物样品中原型药物的测定及其排泄研究;α-倒捻子素灌胃给药后主要以粪排泄为主,以原型药物排出体外。
- 赵岩唐国胜侯莹莹蔡恩博刘双利杨鹤张连学王士杰
- 关键词：山竹氧杂蒽酮
- 反相高效液相色谱法测定白屈菜种子中挥发油成分分析及氨基酸含量被引量：3
- 2015年
- 目的研究白屈菜种子中挥发油的化学成分并建立一种反相高效液相色谱法对白屈菜种子中游离氨基酸和水解氨基酸含量进行测定。方法采用气质联用的方法对白屈菜种子中的挥发油成分进行分析,采用反相高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯为衍生试剂进行柱前衍生,采用梯度洗脱的方法,检测白屈菜种子中游离氨基酸和水解氨基酸含量。结果挥发油中共鉴定出化学成分27个,其中亚油酸的含量最高可达到65%左右。氨基酸的检测浓度线性范围为0.0020~0.2700 mmol/L,r均≥0.9991。21种游离氨基酸的平均加样回收率在87.88%~100.10%之间,RSD在0.62%~2.58%之间(n=6);水解氨基酸的平均加样回收率在91.79%~100.03%之间,RSD在0.48%~1.97%之间(n=6)。结论白屈菜种子种中挥发油的主要成分为不饱和脂肪酸,本文建立的氨基酸测定方法经方法学验证适合白屈菜种子中游离氨基酸和水解氨基酸的含量测定。
- 赵岩侯莹莹郭帅徐莹沈彦龙韩玲玲朱晓富唐国胜郜玉钢
- 关键词：挥发油氨基酸异硫氰酸苯酯
- RP-HPLC同时测定杨树花和杨树叶中3个植物甾醇含量被引量：8
- 2014年
- 建立一种同时测定杨树花和杨树叶中豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇含量的反相高效液相色谱法。方法：以甲醇为流动相,测定杨树花和杨树叶中豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇的含量。结果：杨树花和杨树叶中3个植物甾醇的线性范围为0.00008-0.08μmol·m L-1,r〉0.9990。杨树花中麦角甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇的加样回收率分别在92.6%-100.0%、93.9%-100.1%、94.0%-100.0%之间,RSD（n=6）分别为2.8%、2.2%、2.8%;杨树叶中各甾醇加样回收率分别在91.3%-100.0%、91.2%-100.0%、92.5%-100.1%之间,RSD（n=6）分别为2.7%、2.7%、2.5%。结论：该方法稳定、快速,精密度高,线性范围宽,适合杨树花和杨树叶中的豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇含量测定。
- 侯莹莹赵岩唐国胜蔡恩博王士杰张连学
- 关键词：杨树花植物甾醇豆甾醇麦角甾醇谷甾醇
- 植物甾醇酯合成工艺研究进展被引量：11
- 2015年
- 植物甾醇为植物油中的一种天然组分,植物甾醇中主要包括β-谷甾醇、豆甾醇等一类以环戊烷全氢菲为骨架的天然生理活性物质,能够有效抑制肠道对外源性胆固醇的吸收,从而降低血清中总胆固醇的水平。而植物甾醇酯(PE)是它的酯化产物,与植物甾醇相比具有更佳的脂溶性和更优的降血清胆固醇功效,可作为一类具有降低血清胆固醇、预防心血管疾病等功效的新型功能食品添加剂。而植物甾醇酯与植物甾醇相比,能比较方便地添加到油脂或含油脂的食品中。本文介绍了植物甾醇酯合成的研究概况,并阐述了化学法、酶法、离子液体法、无溶剂直接酯化法合成植物甾醇酯,为研发高效、环保、可靠、安全的植物甾醇酯提供参考,同时也为进一步的研究植物甾醇酯的合成技术提供参考意见。
- 赵岩唐国胜侯莹莹牛淑静郜玉钢韩雪张悦怡沈彦龙张连学
- 关键词：植物甾醇酯合成工艺化学法酶法离子液体法
