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NZB/W狼疮鼠体外IFN-α信号调控网络研究: 2008年; 通过IFN-α刺激基因(ISG)表达谱勾画SLE发病机制中可能的IFN-α异常调控通路。采用基因芯片技术,比较分析发病前新西兰黑/白(NZB/W)F1代狼疮鼠和年龄性别相匹配的对照组BALB/c小鼠脾脏单个核细胞3 h干扰素刺激基因表达谱,并运用信号通路分析软件(CRSD)解析IFN-α信号调控网络。结果:IFN-α体外刺激诱导上调了BALB/c小鼠而非NZB/W狼疮鼠脾脏单个核细胞p53通路相关基因转录产物的表达;IFN-α共同诱导了NZB/W狼疮鼠和BALB/c小鼠Th1型细胞因子和趋化因子网络,相对于BALB/c鼠,IFN-α刺激后IL15、IP10、XCL1、CCL3、CCL7及CCL12的转录产物在NZB/W狼疮鼠中高表达(P值均<0.01)。NZB/W狼疮鼠对IFN-α抑制细胞增殖作用和促炎作用的异常反应,参与并加重了NZB/W狼疮鼠自身免疫性疾病的进展。; 陆青沈南陈顺乐倪旭鸣; 关键词：基因芯片

微小RNA基因在系统性红斑狼疮疾病诊断和治疗中的作用: 本发明属于生物技术领域，公开了一类小核糖核酸的用途，用于制备检测系统性红斑狼疮(SLE)的试剂或试剂盒。本发明还公开了可用于检测所述小核糖核酸水平、进而用于诊断系统性红斑狼疮的检测试剂或试剂盒。本发明首次揭示和证明了所述...; 沈南唐元家崔慧娟罗晓兵倪旭鸣; 文献传递

微小RNA基因在系统性红斑狼疮疾病诊断和治疗中的作用: 本发明属于生物技术领域，公开了一类小核糖核酸的用途，用于制备检测系统性红斑狼疮(SLE)的试剂或试剂盒。本发明还公开了可用于检测所述小核糖核酸水平、进而用于诊断系统性红斑狼疮的检测试剂或试剂盒。本发明首次揭示和证明了所述...; 沈南唐元家崔慧娟罗晓兵倪旭鸣

狼疮易感基因PBXl 3＇端非翻译区的结构变异及其功能分析: 2007年; 目的对中国人群系统性红斑狼疮（SLE）易感基因前B淋巴细胞白血病转录因子（PBXl）3’端非翻译区的结构变异进行分析及功能研究。方法利用焦磷酸测序技术（Ryrosequencing）对273名正常人，633例狼疮患者标本进行rs3185695基因分型，进行病例对照研究。通过实时定量聚合酶链反应（PCR）、Pyrosequencing以及报告基因活性测定等方法进行等位基因特异性基因表达研究，分析PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695对基因表达的影响。结果中国人群中rs3185695次要等位基因A在SLE患者组和正常对照组的频率分别为11．4％和4．2％，差异具有统计学意义（P〈0．01），次要等位基因A与SLE发病相关。rs3185695为A／G杂合子的cDNA样本中PBXl基因的mRNA水平表达量明显低于G／G纯合子，带有A等位基因的转录本水平明显低于G等位基因。rs3185695A等位基因的重组质粒报告基因的活性明显低于G等位基因。结论中国人群中PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695A与SLE发病关联，该单核苷酸多态性（SNP）位点G→A的变异能下调PBXl基因的表达，继而调节其调控通路下游基因的转录水平，参与疾病的发生。; 钱晓霞唐元家黄新芳陈静倪旭鸣钱捷罗晓兵崔慧娟陈顺乐沈南; 关键词：红斑狼疮单核苷酸多态性 PBX1

系统性红斑狼疮候选基因OAZ中单核苷酸多态性的系统筛选及相关分析被引量：1: 2007年; 目的研究OLFl／EBF相关锌指蛋白基因（OAZ）上的单核苷酸多态性（SNP）与中国人群系统性红斑狼疮（SLE）发病的相关性。方法利用243个中国SLE患者核心家系DNA．依据http：／／www．hapmap．org/数据库中的信息，选取了OAZ基因上的35个SNP位点进行等位基因分型，以Haploview、Genehunter和Fbat生物信息学软件分析其与中国人SLE发病的相关性。结果对等位基因分型结果进行家系传递不平衡检验（TDT），提示rsl420683，rs6500240显示传递不平衡，rsl420683等位基因G优势传递给患者，传递：不传递=86：50，P=0．002；rs6500240等位基因C优势传递给患者，传递：不传递=88：56，P=0．008。结论OAZ基因上的SNP位点rs1420683和rs6500240与SLE发病相关．未发现这两个位点的突变影响转录因子的结合，并且相互之间并没有存在强的连锁关系，可能与邻近的某个影响蛋白结构或表达的功能性SNP存在连锁不平衡，需要进一步研究证实。; 陈静黄新芳唐元家钱晓霞倪旭鸣钱捷陈顺乐沈南; 关键词：红斑狼疮多态性单核苷酸

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倪旭鸣