傅克祥
- 作品数：57 被引量：155H指数：9
- 供职机构：四川大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程电子电信化学工程更多>>
- A=40～60质量区的中子光学势及色散关系分析
- 1991年
- 本文评述了A=40～60质量区的光学模型,分析并研究了全截面随光学势参数变化的灵敏性。各种势参数的比较分析表明,虽然在较高能区许多组势参数都能精确地符合全截面实验数据,但在低能区所有计算结果都明显高于实验值。利用包括了色散项的光学模型对^(40)Ca的中子散射作了自洽分析,能够消除低能区全截面的反常。
- 苏宗涤马丽珍黄忠甫傅克祥
- 关键词：中子反应OP色散关系
- 溶质和溶剂极性对二氮杂苯异构体吸收光谱移动的影响
- 2010年
- 采用根据连续介质理论和热力学约束平衡态方法得到的新非平衡态静电溶剂化能公式,在单球孔穴点偶极模型近似下推导得到了吸收/发射光谱移动计算的新解析公式.在CASSCF(6,5)/6-31++G**水平上分别计算了邻位、间位、对位三种二氮杂苯异构体真空中的n→π*跃迁吸收光谱能量值和在5种不同极性溶剂中的偶极矩,并讨论了三种异构体偶极矩变化和溶剂极性变化对n→π*跃迁的吸收光谱移动的影响.
- 许婧李运奎朱权傅克祥李象远
- 关键词：非平衡溶剂化吸收光谱光谱移动
- 位相光栅的严格模式理论及其全反射特性被引量：35
- 1998年
- 用严格的模式理论研究了位相光栅中的电磁场分布和各衍射级次的衍射效率．用分段解析函数来表达本征函数，而不采用无穷级数的方法．利用稳定、快速和精度高的递推公式来计算反射透射阵和振幅系数阵，从而能处理任意多台阶的位相光栅．数值计算结果表明，存在全反射．也讨论了全反射的条件和物理机制．
- 傅克祥张大跃王植恒张奇志张靖
- 关键词：衍射效率位相光栅全反射
- 参数校正处理在扩展边界条件法中的应用被引量：8
- 2002年
- 作者对扩展边界条件法 (EBCM )进行了参数校正处理 ,以拓宽扩展边界条件法的适用范围 .通过对亚波长正弦光栅进行数值计算 ,在光栅深宽比达 1.0 5的情况下 ,获得稳定收敛的结果 ,并与反射透射系数阵法 (RTCM )的计算结果一致 .
- 唐雄贵傅克祥王植恒曾阳素
- 关键词：衍射效率矢量衍射理论
- 非平衡溶剂化理论的比较修正和应用被引量：3
- 2003年
- 澄清了当前非平衡溶剂化理论中存在的问题。根据新推导的非平衡溶剂化自由能表达式,建立了电子转移溶剂重组能和光谱溶剂化移动的普适表达式.重新推导了不同于Marcus结果的双球模型近似下的溶剂重组能表达式.分别从非平衡溶剂化的普适表达式和反应场自能的正确表示出发,得到自洽的单球孔穴近似下光谱溶剂化移动校正公式.计算发现,当前的理论高估溶剂重组能和溶剂化移动约一倍.采用本文所建立的模型,可以很好地解释以往理论和实验之间存在的矛盾。
- 傅克祥李象远朱权
- 关键词：电子转移溶剂重组能
- 解二维静电场的高斯积分离散法
- 1991年
- 解静电场所采用的矩量法,往往使用以脉冲函数作为基函数的点匹配法,简称为脉冲点匹配法.这种方法的优点是计算量小、数值稳定性高,缺点是结果的准确度较差.如果采用整域函数作为基函数的点匹配法(简称为整域基点匹配法),则结果的准确度较高,但计算量大,且数值稳定性差,我们给出一种新的方法——高斯数值积分离散法.该法不仅保留了整域基点匹配法的准确度高、脉冲点匹配法的数值稳定性高、计算量算小的优点,而且该法比脉冲点匹配法更简单,计算量更少.
- 傅克祥
- 关键词：静电场高斯积分
- 溶剂介电弛豫对Stokes频移时间相关性的影响
- 2010年
- 在单球点偶极近似下，用介电响应函数以及非平衡溶剂化能新表达形式，用随时间变化的溶剂化能计算Stokes频移响应函数．在推导过程中利用了极化强度与介电响应函数之间的关系．该方法应用于香豆素343的水溶液体系得到计算结果与Jimenez的实验结果吻合．
- 许婧王全德朱权傅克祥何福城李象远
- 用散射图法测量微金属丝直径的理论误差及其修正公式
- 1989年
- 本文根据严格的波动理论,研究了微金属丝受平行激光照射后的散射图,找出了圆金属丝直径与散射图样谷点位置的准确关系,并把它与夫朗和费衍射公式进行了比较,指出了该公式的误差范围,给出了比该公式更精确的经验公式,从而为微金属丝的精确测量提供了理论依据。
- 傅克祥朱世国
- 关键词：直径
- 对正交浮雕光栅傅里叶模方法的快速实现被引量：18
- 2001年
- 采用“逆规则”傅里叶展开法来提高正交浮雕双周期光栅问题的收敛性 ,把用在单周期光栅中的反射透射系数阵算法推广到正交双周期光栅中 ,并充分利用光栅的对称性和对角周期性 ,在保证计算准确度和稳定性的条件下 ,把计算速度提高了几十倍 ,从而把对这类问题的计算从大型计算机中解脱出来 ,而可用微机加以处理。
- 傅克祥王植恒张靖张奇志
- 关键词：收敛性对称性
- 分子内电子转移溶剂重组能计算的一种新方法被引量：1
- 2002年
- 根据电磁理论和球孔穴近似,通过解在边界条件限制下的电势方程,得到非平衡和平衡溶剂化条件下体系的Gibbs自由能.在处理非平衡溶剂化问题时,考虑到溶剂分子取向极化对电子转移的慢响应,将平衡溶剂化取向极化产生的面电荷作为非平衡条件下的固定电荷处理,从而得到溶剂重组能的解析表达式.将这种新方法运用到一些电子转移体系,NO+/NO,NO2+/NO2,NO2+/NO,获得了这些络合物中电子转移的溶剂重组能.
- 傅克祥李象远朱权吕申壮
- 关键词：电子转移溶剂重组能取向极化溶剂效应分子物理学
