冯娟
- 作品数：91 被引量：167H指数：8
- 供职机构：电子科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学医药卫生更多>>
- 运用CLARITY技术获取完整透明的小鼠大脑的研究
- CLARITY是一项能使脑透明并且提供完整神经网络三维成像的新型脑组织处理技术,对脑结构及其功能研究具有重要意义。目前,该技术已经开展运用于疾病模型的研究。在本文中,我们通过自制、并优化电泳装置,获得了光学上完全透明的小...
- 吴清勤冯娟夏阳尧德中
- 关键词：CLARITY脑科学
- 小麦玉米黄质环氧化酶(ZEP)cDNA的克隆及序列分析
- 应用RT-PCR方法从小麦(TriticumaestivumL.cv.ChineseSpring)中克隆了玉米黄质环氧化酶(zeaxanthinepoxidase,ZEP)cDNA,其长度为1572bp,编码540个氨基...
- 冯娟杨足君周建平刘成白丽莉任正隆
- 关键词：小麦基因克隆CDNA序列染色体工程
- 文献传递
- 氧化胁迫对小麦叶绿体偏振荧光的影响
- 本文采用偏振荧光手段研究了H2O2、干旱处理后小麦叶绿体荧光的变化，发现当激发波长选择在436 nm时，伴随着1 mM H2O2处理24 h或干旱处理24 h，PSⅡ及PSI在680和720nm1对应的偏振度下降，微环境...
- 冯丹丹白英男林军岳冯娟任正隆
- 关键词：氧化胁迫叶绿体小麦
- 溶液中多壁碳纳米管(MDDA)的电子激发态性质被引量：1
- 2005年
- 采用亚微秒时间分辨吸收光谱研究了一种可溶性多壁碳纳米管(MWNTsCON((CH2)9- CH3)2, 简称MDDA)在氯仿、甲苯、环己烷中的电子激发态行为.通过对450～700 nm范围内动力学衰减曲线的全局分析(global analysis), 发现伴随着355 nm纳秒光脉冲激发MDDA, 在亚微秒时间尺度上主要存在3个光谱成分.根据它们在不同溶液中衰减相关差异谱(DADS)及相关寿命的变化规律, 将它们分别归属为单线态(S1)、三线态(T1)及电荷分离态(CS).此外, 对上述3个物种可能参与的光物理及电子转移过程进行了讨论.
- 冯娟杨足君任正隆
- 关键词：多壁碳纳米管电子激发态电子转移
- 黑麦基因组特异DNA片段的分离与SCAR标记的建立被引量：12
- 2006年
- 以2个栽培黑麦、2个野生黑麦和4个普通小麦为材料,从200条10碱基RAPD随机引物中筛选出1条引物H11。H11在小麦中有1条低拷贝扩增,而在黑麦中却有极高拷贝的扩增。对H11在黑麦中的高拷贝片段进行克隆、测序,得其全长679 bp,记作OPH11679。根据OPH11679设计特异PCR引物H11-F和H11-R,对小麦族其它物种和含黑麦染色质的物种进行验证,结果发现仅含黑麦染色质的物种能扩增出长为643 bp的片段(命名为pScH643),这表明该片段为黑麦所特有。用H11-F和H11-R对1套中国春-Imperial黑麦附加系等进行扩增,结果显示pScH643片段分布在黑麦整套染色体上,这一结果在小麦-黑麦异源材料的分析中得到进一步验证。即表明pScH643片段可作为SCAR标记用于含黑麦染色质材料的检测。
- 刘成李光蓉杨足君冯娟周建平任正隆
- 关键词：黑麦基因组分子标记
- 运用二维相关光谱手段研究Atto495荧光探针标记的细菌光敏色素
- 2016年
- 细菌光敏色素是一类含有胆绿素BV分子、对红光和远红光具有响应的色素-蛋白复合物。本文在采用Atto495分子对细菌光敏色素同源二聚体进行荧光标记的基础上,借助二维相关光谱手段分析了SDS对于结合到蛋白中的Atto495荧光发射谱的影响,发现除了非特异性结合,Atto495可以与Cys20以及其它区域的Cys结合。相关工作为后续分析光转换过程中的蛋白结构的变化奠定了基础。
- 胡奇洲冯娟
- 关键词：细菌光敏色素荧光标记二维相关光谱
- 傅里叶显微红外研究C-末端酸性蛋白对α-硫素原核表达过程的影响被引量：3
- 2009年
- 采用傅里叶变换显微红外手段研究了在信号肽缺失的情况下,C-末端酸性蛋白的存在对小麦α-硫素原核表达过程中蛋白质二级结构的影响。SDS-PAGE表明带有酸性蛋白(Sc样品)的重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式高效表达;而酸性蛋白缺失(S样品)可以极大提高外源蛋白的可溶性。通过对含有S及Sc的全细胞在诱导前及诱导后2h的酰胺Ⅰ带区域图谱求差谱及二阶导数谱,发现诱导前在1630cm-1处吸收较弱,而在诱导2h左右,在1630cm-1处检测到明显的吸收峰,该位置的吸收主要来自于聚集体的贡献。进一步对酰胺Ⅰ带区域进行傅里叶去卷积处理,结合高斯曲线拟合,发现在Sc样品中随着诱导时间的增加,聚集体含量逐渐增加,这与SDS-PAGE结果一致。此外,伴随着聚集体的形成,α-螺旋的含量逐渐增加;而β-折叠和无规卷曲的含量却逐渐减少。在S样品中观察到无规卷曲的含量随诱导时间的增加逐渐提高,而β-转角及(1629±1)cm-1处对应的β-折叠的含量却逐渐减少。上述现象表明:C-末端酸性蛋白的引入导致表达过程中β-折叠和无规卷曲逐渐向聚集体和α-螺旋转化。
- 刘艳冯娟陶栋梁翁诗甫任正隆
- 关键词：原核表达
- 小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析(英文)被引量：2
- 2006年
- 二粒小麦(Triticum turgidum L.var．dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SDS-PAGE方法从原产于伊朗的二粒小麦材料PI94640中观察到缺失Glu-B1区的高分子量谷蛋白亚基。利用Glu-1Bx基因保守序列设计PCR引物,对该材料的总DNA扩增,获得了x型亚基编码基因(Glu-1Bxm)的全序列,其全长为3 442 bp含1070 bp的启动子区。序列比较发现,Glu-1Bxm在启动子区序列与Glu-1Bx7的最为相似。而在基因编码区,我们发现Glu-1Bxm仅编码212个氨基酸,由于开放阅读框中起始密码子后第637位核苷酸发生了点突变,即编码谷酰胺的CAA突变为终止密码TAA,可能直接导致了该高分子量谷蛋白亚基的失活,这是我们在小麦Glu-B1位点基因沉默分子证据的首次报道。将Glu-1Bxm全序列与Glu-B1位点其他等位基因进行了系统树分析,发现Glu-1Bxm是较为古老的类型。本文还对该特异高分子量谷蛋白亚基变异类型对品质遗传改良研究的意义进行了讨论。
- 杨足君李光蓉刘畅冯娟周建平任正隆
- 关键词：基因沉默小麦
- 簇毛麦基因组特异DNA序列标记的建立和应用被引量：5
- 2006年
- 为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记,以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料,用120条随机引物进行RAPD分析,筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段,克隆测序表明该片段全长为937 bp(记为OPM2937)。以OPM2937的DNA序列为基础设计了一对特异引物,并用该特异引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦以及中国春-二倍体簇毛麦附加系CSDA1V^CSDA7V与小麦-多年生簇毛麦衍生后代进行了扩增,结果表明,凡具有簇毛麦染色体的材料均可扩增出目标DNA片段,而不具簇毛麦染色体的材料均未能得到扩增。将OPM2937在NCBI中进行序列比对,发现它是一个新的序列,说明OPM2937为簇毛麦基因组的一个特异序列,该DNA序列标记可用于快速跟踪检测小麦背景中的簇毛麦染色体。
- 迟世华杨足君冯娟周建平刘成任正隆
- 关键词：RAPD
- 黑麦6R染色体特异性PCR标记的建立被引量：12
- 2007年
- 为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A-M组142个10碱基随机引物进行RAPD扩增。发现引物M04可以在所有黑麦中扩出一条长1 143 bp(经测序)的特异片段OPM041143,而供试小麦材料均未扩出该片段。根据OPM041143设计特异引物M4-F和M4-R。利用M4-F和M4-R对含黑麦染色体的材料和小麦族其它物种进行扩增,结果表明,只有含黑麦染色体的材料均可以扩出一条分子量为1 082 bp的DNA带,命名为PSCM1082。进而利用一套中国春-Imperial黑麦二体附加系和几个小麦-黑麦染色体6R衍生系进行扩增,发现仅含6R染色体的材料能扩增出PSCM1082,这说明PSCM1082是黑麦6R染色体所特有。黑麦6R染色体特异PCR标记PSCM1082的发现,对于快速跟踪检测导入小麦中的6R染色体具有实用价值,可以应用于小麦育种工作中。
- 刘成杨足君冯娟周建平任正隆
- 关键词：黑麦RAPD扩增分子标记
