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复方首乌藤合剂微生物限度检查的验证被引量：1: 2011年; 目的:确定可行的复方首乌藤合剂微生物限度检查法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果:试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论:复方首乌藤合剂无抑菌作用,可用常规法进行微生物限度检查。; 张婷郑绍忠刘全芳; 关键词：微生物限度检查

乳酸依沙吖啶注射液无菌检查方法验证被引量：4: 2011年; 目的:建立乳酸依沙吖啶注射液的无菌检查法。方法:依据《中国药典》2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,分别采用直接接种法、薄膜过滤法对乳酸依沙吖啶注射液进行无菌检查方法研究。结果:直接接种法及用0.9%氯化钠注射液作为溶剂和冲洗剂的薄膜过滤法,均会产生与阳性菌金黄色葡萄球菌菌落形状相似的絮状沉淀物,不利于观察,而用灭菌注射用水作为溶剂和冲洗剂,可消除此干扰。结论:可以采用薄膜过滤法用灭菌注射用水作为溶剂和冲洗剂对乳酸依沙吖啶注射液进行无菌检查。; 刘全芳郑绍忠张婷; 关键词：无菌检查薄膜过滤法

3种局麻药无菌检查方法验证: 2015年; 目的建立盐酸利多卡因注射液、盐酸普鲁卡因注射液、盐酸丁卡因注射液的无菌检查方法。方法根据《中国药典》2010版收载的无菌检查方法进行验证试验,采用直接接种法、薄膜过滤法对3种局麻药进行无菌检查方法研究。结果盐酸利多卡因注射液、盐酸普鲁卡因注射液采用直接接种法时无抑菌作用,盐酸丁卡因注射液用直接接种法时对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌有明显的抑菌作用,而采用薄膜过滤法,每张滤膜用氯化钠注射液300m L分3次冲洗,可消除样品的抑菌活性。结论盐酸利多卡因注射液、盐酸普鲁卡因注射液可采用直接接种法进行无菌检查,盐酸丁卡因注射液可采用薄膜过滤法并用300m L氯化钠注射液作为冲洗液进行无菌检查,方法可行,结果可靠。; 刘全芳郑绍忠; 关键词：盐酸利多卡因注射液盐酸普鲁卡因注射液盐酸丁卡因注射液无菌检查

家族血栓与抗凝血酶Ⅲ rs2227589突变研究: 2019年; 目的对1 例家族性血栓患者及其家系成员进行AT 基因突变检测。方法采用发色底物法检测先证者及其家系成员血浆AT 活性,采用PCR 法对先证者及其家系成员AT 基因的7 个外显子及其侧翼内含子序列进行扩增,PCR 产物纯化后直接测序检测基因突变。结果全基因组测序显示,包括先证者在内共计8 位个体存在SERPINC1rs2227589 位点基因突变。其中,除先证者以外,确诊的反复VTE 成员(Ⅱ-1、Ⅲ-1)均是SERPINC1 rs2227589 位点突变携带者。结论考虑SERPINC1 rs2227589 位点是该家族血栓高发的易感因素。; 王海平张素平阙敢波张奕平刘全芳张洪彬; 关键词：静脉血栓抗凝血酶丝氨酸蛋白酶抑制剂

2005版Caprini血栓风险评估模型在妇科盆腔手术患者中的应用价值被引量：3: 2019年; 目的2005版Caprini血栓风险评估模型在妇科盆腔手术患者中的应用价值。方法选取2015年1月~2017年4月我院共行妇科盆腔手术3312例,将其中确诊术后发生VTE的62例患者作为实验组。采用随机数字表法以与实验组2∶1的比例随机选取同时期同科室并行相同手术但术后未发生血栓的住院患者临床资料,作为对照组。结果无VTE组患者Caprini评分显著较VTE组患者高,并且在对危险等级分级研究中,以Caprini评分模型进行VTE发生风险评分中,极高危患者占比为70.97%,显著高于占比为16.12%的对照组。通过对妇科盆腔手术患者进行对Caprini评分模型中诱发VTE的38个危险因素进行验证,结果显示,年龄、肥胖(BMI≥25kg/m^2)、静脉曲张、恶性肿瘤(既往或现患)、中心静脉置管、卧床时间>72h、手术时间、VTE疾病史、VTE家族史等是妇科盆腔手术患者术后发生VTE的主要危险因素,提示临床医生应关注以上危险因素及时给盆腔手术患者VTE预防措施。在对盆腔手术患者VTE发生风险与危险分级相关性研究中,经2005版Caprini评估评定为极高危者发生VTE风险是低中危组的24.116倍;高危者发生VTE风险是低中危组的2.674倍。结论在对妇科盆腔手术患者术后VTE发生风险上,2005版Caprini血栓风险评估模型具有良好的预测效果,可作为妇科盆腔手术患者VTE个体化预防有价值的评估工具,并且根据Caprini评分对患者进行发生风险评估层次不同开展对应性防治措施。; 黄文蓉王海平张雪梅张奕平解斐彭燚琼刘全芳; 关键词：静脉血栓栓塞症风险评估盆腔手术

磺胺醋酰钠滴眼液无菌检查方法验证: 2011年; 目的:验证磺胺醋酰钠滴眼液的无菌检查方法。方法:依据《中国药典》2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,采用薄膜过滤法对磺胺醋酰钠滴眼液进行无菌检查方法研究。结果:供试品对照组和空白对照组均无菌落生长,试验组菌与阳性对照菌生长情况相似,均生长良好。结论:采用薄膜过滤法,用500 ml 0.9%无菌氯化钠注射液冲洗,可消除磺胺醋酰钠滴眼液的抑菌活性,使检验结果更准确可靠。; 刘全芳郑绍忠张婷; 关键词：无菌检查薄膜过滤法

细菌内毒素法检查临床输液发热反应的影响因素及对策被引量：1: 2012年; 细菌内毒素又称热原,系微生物的代谢产物,是临床输液反应的直接诱因之一,可引起发热、寒战,少数伴有呕吐、发绀等症状,甚至危及其生命。对输液不良反应的处理方法一般是停止输液,分析症状,对症治疗,及时抢救,查找原因。通常热原反应预后良好。一般认为,发热反应的热原是指药物被细菌内毒素污染，或在输注过程中污染内毒素等所致，因此，有必要对引起输液反应的剩余输液进行细菌内毒素限值检查。; 王庆芬刘全芳张荣; 关键词：鲎试验

复方呋喃西林滴鼻液微生物限度检查的验证被引量：5: 2011年; 目的:建立复方呋喃西林滴鼻液的微生物限度检查法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录"微生物限度检查法"分别采用常规法、薄膜过滤法进行复方呋喃西林滴鼻液的微生物限度检查验证。结果:采用常规法时,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌回收率均小于70%,其他菌回收率大于70%;细菌计数采用薄膜过滤法,并用500mL无菌氯化钠注射液冲洗滤膜,回收率大于70%;霉菌、酵母菌计数可用常规法,控制菌采用薄膜过滤法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论:可采用常规法与薄膜过滤法相结合的方法进行复方呋喃西林滴鼻液的微生物限度检查。; 张婷郑绍忠刘全芳; 关键词：复方呋喃西林滴鼻液微生物限度检查常规法薄膜过滤法

盐酸麻黄碱滴鼻液微生物限度检查的验证被引量：1: 2011年; 目的建立盐酸麻黄碱滴鼻液的微生物限度检查法。方法根据《中国药典》2010版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论盐酸麻黄碱滴鼻液无抑菌作用,可用常规法进行微生物限度检查。; 张婷郑绍忠刘全芳; 关键词：盐酸麻黄碱滴鼻液微生物限度检查

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的效果研究被引量：9: 2022年; 目的分析曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的效果。方法选取龙岩市第二医院2019年1—12月收治的冠心病心绞痛伴血脂异常患者共84例,按照随机数字表法分为两组,每组各42例,对照组采用常规治疗+曲美他嗪,常规给予阿司匹林、调脂、降压和利尿剂等治疗。观察组在对照组基础上+阿托伐他汀钙。比较两组患者治疗前后心绞痛程度VAS评分,左室射血分数,左室舒张、收缩末期内径,三酰甘油水平,总胆固醇水平,高、低密度脂蛋白胆固醇,总有效率及不良反应。结果治疗后两组心绞痛程度VAS评分,左室射血分数,左室舒张、收缩末期内径,三酰甘油水平,总胆固醇水平及高、低密度脂蛋白胆固醇均改善,而观察组治疗后患者左心室射血分数,高、密度脂蛋白胆固醇高于对照组,心绞痛程度V A S评分,左室舒张、收缩末期内径,三酰甘油水平,总胆固醇水平,低密度脂蛋白胆固醇低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为100.00%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规药物基础上加用曲美他嗪、阿托伐他汀钙对于冠心病心绞痛伴血脂异常的治疗效果确切,对心功能有良好的改善作用,且可调控血脂,控制心绞痛。; 刘全芳; 关键词：曲美他嗪阿托伐他汀钙冠心病心绞痛血脂异常

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