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新疆哈、汉族原发性高血压与Cx43基因多态性的相关性被引量：2: 2014年; 目的:探讨新疆哈萨克族、汉族人群缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关联性。方法:应用飞行时间质谱(time of flight mass spectrum)芯片技术,检测EH组(n=250)和对照组(n=250)Cx43基因3个SNP位点(rs1925223、rs2071165、rs3805787)多态性。结果:rs1925223位点在汉族人群中EH组的CC、CG和GG基因型频率分别为6.4%、35.6%和58%,与对照组相比差异具有统计学意义(P=0.048)。结论:Cx43基因rs1925223位点多态性可能与新疆汉族EH相关。; 张文雯赵磊石文艳刘卫东马克涛李丽郭淑霞司军强; 关键词：原发性高血压哈萨克族单核苷酸多态性

尼氟灭酸对自发性高血压大鼠肠系膜微小动脉平滑肌细胞连接蛋白43的下调作用被引量：2: 2014年; 目的探讨尼氟灭酸（niflumic acid,NFA）对自发性高血压大鼠（SHR）肠系膜微小动脉平滑肌细胞缝隙连接中连接蛋白43（connexin43,Cx43）表达量的影响.方法通过尾动脉无创血压测定Wistar大鼠和SHR的血压值.应用压力肌动图检测不同浓度NFA对Wistar大鼠和SHR肠系膜微小动脉舒缩功能的影响.Western blot检测Wistar大鼠和SHR肠系膜动脉Cx43表达的差异.Western blot检测不同浓度NFA处理原代培养的SHR肠系膜微小动脉平滑肌细胞Cx43的蛋白表达水平.结果苯肾上腺素（phenylephrine,PE）可以引起肠系膜微小动脉血管预收缩至（193±13.5） μm,而3×10-4mol/L的NFA可以使其舒张至初始水平（275±17.1） μm,且Wistar大鼠的舒张反应显著高于SHR,差异有统计学意义（F=55.47,P＜0.05,n=6）.SHR肠系膜动脉血管一级分支和三级分支Cx43蛋白的表达水平分别高于Wistar大鼠相应血管分支,且肠系膜三级分支血管Cx43蛋白的表达水平高于一级分支,差异有统计学意义（F=1 014.43,P＜0.01）.不同浓度的NFA处理的肠系膜微小动脉培养的平滑肌细胞,其Cx43蛋白的表达水平均低于对照,且呈浓度依赖性,差异有统计学意义（F=1 480.20,P＜0.01）.结论 Cx43可能介导了SHR肠系膜微小动脉平滑肌细胞间的通讯,从而影响血管的舒缩反应.而NFA可以降低平滑肌细胞Cx43蛋白的表达,并在一定程度上舒张血管.; 刘卫东张雯司军强马克涛李丽; 关键词：连接蛋白43 尼氟灭酸

尼氟灭酸对高血压大鼠肠系膜微动脉缝隙连接的作用机制的研究: 目的：观察尼氟灭酸/(niflumic acid, NFA/)对大鼠肠系膜微小动脉缝隙连接通讯的影响。方法：全细胞膜片钳观察1×10-4mol//L NFA对自发性高血压大鼠/(spontaneously hyp...; 刘卫东; 关键词：尼氟灭酸血管平滑肌细胞; 文献传递

缝隙连接在自发性高血压大鼠肾叶间动脉收缩增强中的作用被引量：3: 2014年; 目的探讨肾叶间动脉(RIA)的缝隙连接(GJ)在自发性高血压病中的变化。方法应用压力肌动图技术观察自发性高血压大鼠(SHR)及Wistar大鼠RIA对内皮非依赖血管收缩剂氯化钾(KCl)和苯肾上腺素(PE)的收缩反应的差异,以及应用GJ阻断剂后血管收缩反应的变化。应用Western blot技术比较SHR及Wistar大鼠RIA连接蛋白45(Cx45)的表达差异。结果 1 KCl和PE诱导SHR RIA的收缩反应要强于Wistar大鼠,应用GJ阻断剂18β-甘草次酸(18β-GA)(100μmol/L)干预后,KCl和PE引起的RIA血管的收缩明显降低,SHR较Wistar大鼠收缩降低幅度更为显著。2 SHR大鼠RIA Cx45蛋白表达升高(P<0.05)。结论SHR RIA收缩作用的增强可能是通过上调Cx45增强平滑肌细胞间GJ通讯引起的。; 张雯马克涛刘卫东王洋李丽司军强; 关键词：自发性高血压大鼠蛋白

新疆哈萨克族人群缝隙连接蛋白40基因多态性与原发性高血压的关系被引量：6: 2014年; 目的:研究新疆哈萨克族原发性高血压(essential hypertension,EH)患者缝隙连接蛋白40(connexin,Cx40)基因多态性位点-44G>A、+71A>G与EH的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对新疆哈萨克族130名EH患者及150名正常对照组进行基因分型。结果:-44G>A位点EH组基因型AA、AG、GG和等位基因A、G频率分别为5.38%、40.0%、54.62%和25.38%、74.62%,EH组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);+71A>G位点EH组基因型AA、AG、GG和等位基因A、G频率分别为54.62%、40.0%、5.38%和74.62%、25.38%,EH组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆哈萨克族人群Cx40基因的多态位点-44G>A、+71A>G可能与EH无关。; 张文雯石文艳刘卫东马克涛李丽司军强; 关键词：高血压连接蛋白40 单核苷酸多态性哈萨克族

尼氟灭酸对自发性高血压大鼠肠系膜微小动脉缝隙连接通讯的影响: 2014年; 目的:观察尼氟灭酸(niflumic acid,NFA)对自发性高血压大鼠肠系膜微小动脉平滑肌细胞间耦联力和缝隙连接蛋白(connexin,Cx)在mRNA水平的改变。方法:应用全细胞膜片钳技术观察平滑肌细胞间耦联力的变化。不同浓度NFA孵育肠系膜微小动脉段,应用RT-PCR测定Cx37、Cx40、Cx43和Cx45在mRNA水平的改变。结果:100μmol/L NFA作用于一段血管可以降低微动脉段上平滑肌细胞的膜电容Cinput和膜电导Ginput,与对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。不同浓度NFA处理肠系膜微小动脉,各组间Cx37的mRNA水平无显著性差异;Cx40、Cx43和Cx45的mRNA呈浓度依赖性地降低,与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论:NFA可以通过降低Cx mRNA水平调节Cx功能,抑制平滑肌细胞间的缝隙连接通讯,表明缝隙连接可能成为治疗微血管有关疾病的靶点。; 张文雯王洋刘卫东司军强马克涛赵磊李丽; 关键词：尼氟灭酸肠系膜动脉膜片钳

血管段孵育和原代血管平滑肌细胞培养的比较被引量：1: 2014年; 探讨微血管段孵育方法能否与原代平滑肌细胞培养一样检测蛋白表达,以用于初步的基础研究,解决原代培养耗时、不易存活的问题。分离大鼠肠系膜动脉三级以下分支,使用胶原酶和木瓜蛋白酶混合消化单个血管平滑肌细胞,获取的平滑肌细胞采用含20%胎牛血清的DMEM培养基进行培养。培养的平滑肌细胞经特异性的α-actin进行免疫组化鉴定;血管段孵育是在无菌条件下分离大鼠肠系膜动脉三级以下分支,培养基孵育72 h。分别使用不同浓度的尼氟灭酸(niflumic acid,NFA)孵育原代培养的平滑肌细胞和肠系膜三级分支血管段24 h,观察平滑肌细胞连接蛋白43(connexin43,Cx43)的变化。形态学和免疫组织化学鉴定表明,培养的原代细胞为血管平滑肌细胞。不同浓度NFA处理原代平滑肌细胞能够使Cx43表达量呈浓度依赖性下降,相对于对照组具有统计学意义(P<0.01);不同浓度NFA处理血管段能够使Cx43的表达量也呈浓度依赖性下降,相对于对照组具有统计学意义(P<0.01)。由此可知,观察平滑肌细胞特异性蛋白Cx43的表达情况,使用血管段孵育的方法检测结果与细胞培养的结果相似。血管段孵育简单易行,可以作为类似实验的初步研究。; 刘卫东刘欢李丽马克涛司军强; 关键词：肠系膜动脉原代培养平滑肌细胞尼氟灭酸

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刘卫东

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