刘文胜
- 作品数：15 被引量：230H指数：5
- 供职机构：首都医科大学化学生物学与药学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 穿心莲内酯体外稳定性研究被引量：37
- 2002年
- 目的 :考察穿心莲内酯在体外的稳定性 ,为制剂研究提供有效的参考。方法 :将穿心莲内酯原料药分别溶解于不同pH值的磷酸盐缓冲液中 ,采用经典恒温法 ,用反相高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量 ,并在此基础上考察该药 37°C时在不同生物样品中的稳定性和该药在不同有机溶剂中的稳定性。结果 :穿心莲内酯在不同 pH值条件下稳定性不同 ,以pH3～ 5最为稳定 ;而生物样品中 ,在小牛血清中最稳定 ,小鼠肺匀浆中次之。结论 :穿心莲内酯在不同条件下其稳定性不同 ,该结果为穿心莲内酯及其相关制剂的研究提供一定的参考。
- 于波涛张志荣刘文胜杨婷王平
- 关键词：穿心莲内酯稳定性反相高效液相色谱法经典恒温法
- 米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备及其性质初步研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌 -胰岛素偶联物的合成与体外稳定性。方法 通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素 ;用核磁共振氢谱 (1 H NMR)、红外图谱 (IR)、质谱 (MS)、紫外图谱 (U V)等鉴定反应中间产物及偶联产物 ;考察偶联物在 37℃下不同 p H值缓冲液中及小鼠血浆中的降解情况。结果 偶联物药物结合率为 11.6 8% ,其在 37℃下 p H 2～ 8的磷酸盐缓冲溶液和小鼠血浆中稳定。结论 得到了稳定的米托蒽醌-胰岛素偶联物 。
- 刘文胜张志荣黄园李炎
- 关键词：胰岛素米托蒽醌稳定性
- N_(1)-山梨酰-5-氟脲嘧啶前体药物的体外降解动力学研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶体外降解情况和稳定性。方法 :用HPLC测定N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶在不同pH值的缓冲溶液、不同的组织匀浆和醇 /水两相中的浓度 ,然后进行拟合计算 ,数学拟合求取降解动力学方程和分配系数。结果 :N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶在缓冲溶液和组织匀浆中的降解服从表观一级反应 ,分配系数logP =1.5 780。结论 :N1 山梨酰 5 氟脲嘧啶比 5 氟脲嘧啶的稳定性好。
- 刘文胜罗维早张志荣
- 关键词：5氟脲嘧啶前体药物降解动力学
- N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物的体外降解动力学研究被引量：7
- 2002年
- 采用 HPL C法测定 N1 -羧酰 - 5 -氟尿嘧啶系列前体药物在不同 p H磷酸盐缓冲溶液中、不同的组织匀浆中的含量以考察降解情况 ,并数学拟合求取降解动力学方程。同时对光敏感的 N1 -维甲酰 - 5 -氟尿嘧啶进行了光解动力学研究 ,还测定了该系列前体药物在正辛醇 -水两相中的分配系数。结果表明各前体药物在缓冲溶液和组织匀浆中的降解均为表观一级反应 ,光解动力学方程为对数曲线 ,前体药物的分配系数均高于 5 -氟尿嘧啶。其中 N1 -维甲酰- 5 -氟尿嘧啶和 N1 -山梨酰 - 5 -氟尿嘧啶的药物稳定性较好。
- 刘文胜罗维早张志荣
- 关键词：前体药物5-氟尿嘧啶血脑屏障抗肿瘤药
- 米托蒽醌-胰岛素偶联物体内分布和体外药效学评价被引量：1
- 2006年
- 目的考察本实验室合成的米托蒽醌-胰岛素偶联物(MIT-INS)的肿瘤主动靶向性及药效。方法对比考察合成偶联物与原药米托蒽醌(MIT)在荷瘤小鼠体内的分布情况,并采用噻唑蓝比色法(MTT)考察了两者对肝癌细胞株SMMC-7721的体外抑瘤效果。结果体内分布实验结果显示,在肿瘤组织中MIT-INS较MIT半衰期(t1／2)延长75％,药-时曲线下面积(AUC)增大 67％,初始浓度提高近1倍,相对靶向效率(RTE)为1．67,药物在其他脏器特别是心脏中浓度显著降低;体外实验显示,MIT-INS 与MIT有相同肿瘤细胞抑制率。结论初步证明了胰岛素作为米托蒽醌的载体,能提高药物的肿瘤靶向性,降低不良反应, 并保持药物疗效,为肿瘤主动靶向生物大分子载体设计提供了新的思路。
- 聂宇刘文胜张志荣
- 关键词：生物分布药效学
- 提高脂质体包封率的方法及其研究进展被引量：69
- 2002年
- 对影响脂质体包封率的因素以及提高包封率的方法进行综述 ,并简述了包封率的概念及测定方法。影响包封率的因素较多 ,而药物的性质为其中主要因素之一 。
- 于波涛张志荣刘文胜
- 关键词：脂质体包封率影响因素
- 肿瘤细胞主动靶向米托蒽醌-胰岛素偶联物的研究
- 该研究采用广谱细胞毒类抗肿瘤药物米托蒽醌(Mitoxantrone,Mit)为模型药物,以肝癌为代表性肿瘤靶标来探讨米托蒽醌-胰岛素偶联物的肿瘤细胞主动靶向性.该研究制备了两类米托蒽醌胰岛素偶联物(Mit-Ins),直接...
- 刘文胜
- 关键词：主动靶向冻干粉针稳定性靶向性
- 包载尼莫地平的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物纳米粒的制备和质量评价
- 2007年
- 目的制备尼莫地平纳米粒的粉针剂,以期改善尼莫地平难溶于水而导致易析出晶体的问题以及其制剂中乙醇引起血管刺激的毒副作用。方法以聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物作为载体,用溶剂挥发法制备载药纳米粒水分散体系及其冻干粉针,并评价其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、形态和冻干粉针的再分散性等性能。结果制备了136 nm载药纳米粒的冻干粉针,Zeta电位为-29.90 mV,包封率为67.9%,载药量为6.17%,冻干再分散情况良好。结论所制备的尼莫地平纳米粒基本解决了原有制剂药物溶解性差,易析出晶体的问题,避免使用有机溶剂和有副作用表面活性剂的应用。
- 范盈周辰刘文胜
- 关键词：聚乙烯二醇类尼莫地平
- 中药研究的新学说——中药配位化学被引量：36
- 2001年
- 对中药微量元素的作用机理及中药的配位化学理论进行了阐释 。
- 刘文胜罗维早张志荣殷恭宽
- 关键词：微量元素配位化合物
- 大鼠体内快速药代动力学方法筛选潜在化合物被引量：3
- 2001年
- 在治疗领域开发一种供口服的药物 ,候选药物口服给药后的体内药代动力学特征对其评价成败至关重要。通过检测给药后不同时间的药物血浆浓度并计算AUC ,可获得药代动力学特征。本文报道了一种通过确定AUC估算值的药物筛选新方案 ,这种方法可快速评价大量的化合物 ,并为在进一步研究中化合物的优先考虑与否提供一个AUC估算值的排列顺序。
- 于波涛刘文胜蒋学华
- 关键词：药代动力学血药浓度
