刘新宇
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 奶牛多毛性蹄疣病的防治被引量：1
- 2007年
- 近年来，在夏秋季的7～9月份，吉林省某些奶牛场常见成年产奶牛出现跛行，食欲减退，产奶量降低等病症，在各品种牛群均可发生，其中黑白花荷斯坦奶牛发病较为普遍。根据临床症状和实验室检验，确诊为多毛性蹄疣病。在治疗过程中，某奶牛场兽医师独创的液氮冷冻疗法取得了很好的治疗效果。
- 刘新宇周贵杨雨江刘鼎阔
- 关键词：产奶牛荷斯坦奶牛食欲减退临床症状
- 副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达被引量：1
- 2010年
- 将重组质粒pGEM-T-SOD中的副结核分枝杆菌SOD基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达重组质粒pVAX1-SOD,以脂质体介导法转染至BHK-21细胞中,并采用RT-PCR和间接免疫荧光技术检测SOD基因在BHK-21细胞中的表达。结果显示,成功地构建了副结核分枝杆菌SOD基因的真核表达载体,且SOD基因在哺乳动物细胞中获得了表达。为研究副结核分枝杆菌SOD基因的免疫效果及作为牛副结核病DNA疫苗奠定基础。
- 胡玉庆曾范利刘新宇宁浩然姜秀云
- 关键词：副结核分枝杆菌SOD基因真核表达
- 牛分枝杆菌mpb51-63融合基因的克隆及其原核表达被引量：1
- 2010年
- 为提高牛分枝杆菌(M.bovis)单一抗原的抗原性,本研究以重叠延伸拼接PCR技术将M.bovis mpb51与mpb63基因连接,并克隆至pMD18-T中,构建重组质粒pMD-51-63。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pMD-51-63和pET28a(+),将纯化的mpb51-63融合基因亚克隆至pET28a(+)中,获得了重组表达质粒pET-51-63。该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,表达约46 ku的外源融合蛋白,免疫印迹实验证实,该融合蛋白具有M.bovis的抗原反应性。为进一步研究mpb51-63融合基因及其表达产物作为牛结核病亚单位疫苗、核酸疫苗以及特异的诊断试剂奠定了基础。
- 李璐璐王春芳任飞刘新宇宁浩然刘磊李冰洁姜秀云何昭阳
- 关键词：牛分枝杆菌克隆原核表达
- 副结核分枝杆菌SOD基因在大肠杆菌中的表达被引量：5
- 2009年
- 目的构建副结核分枝杆菌SOD基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达。方法以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-SOD和pET-28a(+),并将纯化的SOD基因亚克隆至pET-28a(+)中,构建原核表达质粒pET-28a-SOD,并将其转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE和Western bloting分析。结果成功地构建出原核表达质粒pET-28a-SOD,并表达了约26.5kDa融合外源蛋白带,且具有牛副结核分枝杆菌抗原反应性。结论副结核分枝杆菌SOD基因在大肠杆菌中获得了表达,并具有抗原反应性,为进一步研究SOD作为诊断试剂或亚单位疫苗奠定了基础。
- 曾范利胡玉庆刘新宇王春芳姜秀云
- 关键词：副结核分枝杆菌SOD基因原核表达
