刘清霞
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医学院生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人类疾病的基因诊断策略与技术被引量：3
- 2005年
- 刘清霞陈汉春
- 关键词：人类疾病基因诊断流行性疾病高特异性基因水平诊断性
- 中国湖南人群GSTM1和GSTT1基因多态性与肺癌易感性关系的研究被引量：15
- 2004年
- 应用病例-对照分析研究(对照组205例,肺癌病例组104例),抽提静脉血基因组DNA,采用PCR及多重PCR方法,检测谷胱甘肽转移酶GSTM1和GSTT1单独及联合缺失基因型的遗传多态性在中国湖南人群中肺癌患者和正常人群体中的分布,探讨这些多态性基因型与肺癌易感性的关系.结果显示GSTM1-/-基因型在湖南地区居民肺癌群体和正常对照人群中的频率分别为62.5%和46.3%(P<0.05);肺癌患者组GSTT1-/-基因型的频率(66.3%)显著高于正常对照组(42.4%)(P<0.05).GSTM1-/-和GSTT1-/-联合基因型在肺癌组和正常对照组中的频率分别为41.3%和22.4%(P<0.05).SPSS11.5软件统计学分析表明,这些基因型在肺癌患者组和正常对照组人群中的发生频率具有显著性差异.由此可知GSTM1基因缺失和GSTT1基因缺失分别与肺癌的易感性相关;GSTM1和GSTT1基因联合缺失与肺癌的发生和发展呈现显著正相关.
- 曹燕飞陈汉春刘新发刘清霞张济吴颜晖李新梅
- 关键词：多态性GSTM1基因肺癌易感性
- CYP1A1和CYP2D6基因多态性对白血病发生的影响被引量：3
- 2008年
- 目的分析细胞色素P450 CYP1A1和CYP2D6的多态性基因型在湖南地区白血病患者和健康人群中的分布及其对白血病发生的影响。方法采用PCR及PCR-RFLP技术分析多态性基因型频率。结果CYP1A1和CYP2D6基因的野生型、杂合突变型及纯合突变型的分布频率在急性淋巴细胞性白血病、急性非淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病患者组与健康对照组之间无显著性差异;携带一个突变等位基因型的个体患白血病的风险与相应野生型携带者比较均无显著性差异;急性非淋巴细胞性白血病患者组的CYP1A1杂合突变型与CYP2D6杂合突变型的联合基因型频率高于健康对照组。结论单独的CYP1A1或CYP2D6基因的多态性变异与白血病易感性不相关;CYP1A1杂合突变与CYP2D6杂合突变的联合基因型增加患急性非淋巴细胞性白血病的风险。
- 李文凯刘清霞陈放知骆亚萍陈慧娟夏嘉志陈汉春
- 关键词：CYP1A1CYP2D6基因多态性白血病遗传易感性
- CML细胞系KT-1／A3对INF-α应答蛋白的研究
- 慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia,CML）是起源于骨髓造血多能干细胞恶性增生血液系统疾病。干扰素（interferon,IFN）是由多种细胞产生的具有广泛抗病毒、抗肿瘤和具有免疫调节作用的...
- 张济陈汉春刘新发刘清霞曹燕飞刘佳
- 文献传递
- 代谢酶CYP1A1、CYP2D6、GSTM1和GSTT1基因多态性与白血病遗传易感性
- 本文分析了Ⅰ相代谢酶细胞色素P4501A1(CYP1A1)、CYP2D6和Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽转硫酶GSTM1、GSTT1基因的遗传多态性在湖南地区白血病患者和健康人群中的分布，探讨其基因多态性与白血病遗传易感性的关系。
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- 刘清霞
- 关键词：基因多态性白血病遗传易感性代谢酶
- 文献传递
- 湖南人群CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性与急性白血病易感性关系研究被引量：7
- 2005年
- 目的 分析生物代谢酶Ⅰ相酶细胞色素P4501A1(CYPIAl)和Ⅱ相酶谷胱甘肽转硫酶GSTM1、GSTT1基因的遗传多态在湖南人群急性白血病患者和健康人群中的分布。方法 采用病例对照研究方法，应用聚合酶链反应及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对112例急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者和120例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者以及204名健康个体的CYP1A1 MspI多态(3801 T-C突变)、GSTM1和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果 ALL组与ANLL组的CYP1A1基因3801位点等位变异的频率分别为74.1%、70.8%，高于对照组(63.3%)，但其差异无统计学意义(P>0.05)；ALL组GSTMl缺失基因型(GSTM1-/-)的频率为60.7%，与对照组(55.4%)比较差异无统计学意义(P>0.05)；ANLL组GSTM1-/-基因型频率为68.3%，与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ALL组、ANLL组及对照组的GSTT1缺失基因型(GSTT1-/-)的频率分别为50.9%、55.0%和49.0%，病例组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。GSTM1-/-和GSTT1-/-联合基因型在ALL、ANLL患者组和对照组中的频率分别为33.0%、40.0%和27.5%，其中ANLL组与对照组比较，其差异有统计学意义(P<0.05)。同时携带CYP1A1 Msp I多态突变基因型(杂合突变型或纯合突变型)与GSTM1-/-、GSTT1-/-基因型的个体患ANLL的风险增加(OR=1.890，95%CI：1.084～3.295)。结论 单一的CYP1A1 Msp I多态突变基因型或GSTT1-/-基因型与急性白血病易感性不相关；GSTM1-/-基因型及其与GSTT1-/-基因型、CYP1A1 Msp I多态突变基因型(杂合突变型或纯合突变型)同时存在时增加患ANLL的风险。提示GSTM1-/-可能是ANLL发病的易感因素之一，且与其他缺陷基因型存在协同作用。
- 刘清霞陈汉春刘新发曹燕飞张济刘佳
- 关键词：基因多态性急性白血病易感性谷胱甘肽转硫酶
- 湖南人群GSTM1、GSTT1基因多态性与白血病易感性关系研究
- 白血病是造血系统的一种恶性肿瘤,其发生机制目前尚未完全明确,一般认为是遗传、环境因素及其相互作用的结果。有研究表明,肿瘤的遗传易感性与生物代谢酶的遗传多态性相关。环境致癌物大多数是前致癌物,没有直接的致癌作用,进入体内后...
- 刘清霞陈汉春刘新发张济曹燕飞刘佳
- 文献传递
