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刘玉峰

作品数:8 被引量:190H指数:8
供职机构:北京大学药学院天然药物学系更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇冬花
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇款冬
  • 5篇款冬花
  • 4篇挥发油
  • 4篇GC-MS分...
  • 3篇学成
  • 3篇质谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管色谱
  • 3篇化学成分
  • 3篇挥发油成分
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇菊科
  • 2篇高效液相

机构

  • 8篇北京大学
  • 2篇科技部
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 8篇杨秀伟
  • 8篇刘玉峰
  • 2篇陶海燕
  • 2篇杨智
  • 2篇肖诗鹰
  • 1篇刘海新
  • 1篇刘铜华
  • 1篇王莹

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇Journa...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
款冬花药材的HPLC化学成分指纹图谱研究被引量:15
2009年
建立款冬花药材的高效液相色谱(HPLC)化学成分指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。建立了不同产地和/或商品药材款冬花的HPLC指纹图谱;测定了10批款冬花样品,指纹图谱有25个共有色谱峰,并指认了16个。对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将款冬花样品分为2类,选定第2类6批样品建立共有模式,并应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004B版)"对各产地药材进行了评价。所建立款冬花的指纹图谱特征性和专属性强,方法简便、可靠,可定性用于全面控制款冬花的质量。
刘玉峰杨秀伟
关键词:款冬花色谱指纹图谱高效液相色谱法二极管阵列检测器
独活挥发油成分的GC-MS分析被引量:39
2006年
目的:分析我国中药材GAP基地之一所种植独活挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取独活挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:检出229个色谱峰,鉴定出88个化合物,占挥发油总量的78.23%。结论:独活挥发油的单萜类化合物及其衍生物中,3-蒈烯(8.89%)、间-聚伞花素(4.99%)、β-水芹烯(8.35%)等是主要成分,占总挥发油量的22.23%;倍半萜类化合物及其衍生物中,桉叶烷-4(14),11-二烯(4.36%)、α-芹子烯(1.36%)、喇叭醇(1.14%)、α-甜没药萜醇(6.03%)和1,8-二甲基-4-异丙基-螺环[4.5]+-8-烯-7-酮(4.37%)等是主要成分,占总挥发油量的17.26%。
杨秀伟刘玉峰陶海燕杨智肖诗鹰
关键词:伞形科独活挥发油毛细管色谱气相色谱-质谱
款冬花化学成分的研究被引量:57
2007年
目的:研究款冬花的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从款冬花的干燥花蕾乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(1),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(2),4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(3),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(4),3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(5),3-O-咖啡酰基奎宁酸(6),金丝桃苷(7),芦丁(8),山柰酚3-O-吡喃葡萄糖苷(9),槲皮素(10)和山柰酚(11)。结论:化合物2-5为首次从款冬属植物中分离得到。
刘玉峰杨秀伟武滨
关键词:款冬花绿原酸黄酮化学成分
红心大白菊挥发油成分的GC-MS分析被引量:14
2004年
目的 :分析我国中药材GAP基地红心大白菊挥发油的化学成分 ,为其质量评价提供科学依据。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊挥发油 ,用GC毛细管柱进行分析 ,归一化法测定其相对含量 ,并用GC MS法鉴定化学成分。结果 :检出 136个色谱峰 ,鉴定出 4 7个化合物 ,占挥发油总量的 6 2 .2 4 %。结论 :红心大白菊挥发油中 ,雪松醇、喇叭醇和 1 (1,5 二甲基 4 己烯基 ) 4 甲基苯是其主要成分 ,以倍半萜类化合物喇叭醇含量最高 ,占总挥发油量的 13.9%。
杨秀伟王莹刘玉峰陶海燕刘海新杨智肖诗鹰
关键词:挥发油成分倍半萜类化合物大白
款冬花的化学成分(英文)被引量:12
2007年
目的研究我国中药材规范化种植基地栽培的款冬花的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法用色谱法分离,并用各种谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果从款冬花中分离鉴定了28个化合物,分别为:正二十七烷酸(1)、邻苯二甲酸-双-2-乙基己酯(2)、甲基丁酰-3,14-Z-去氢款冬素酯(3)、甲基丁酰-3,14-E-去氢款冬素酯(4)、款冬酮(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6)、3β,16α-二羟基鲍尔烯(7)、异鲍尔烯醇(8)、豆甾醇(9)、β-谷甾醇(10)、2,2-二甲基-6-乙酰基苯骈二氢吡喃酮(11)、正十六烷酸(12)、7β-羟基谷甾醇(13)、7α-羟基谷甾醇(14)、7,14-bisdesacylnotonipetrone(15)、棕榈酸甘油酯(16)、胡萝卜苷(17)、6-羟基-2,6-二甲基庚-2-烯-4-酮(18)、反式阿魏酸(19)、异阿魏酸(20)、反式咖啡酸(21)、α-D-葡萄糖(22)、蔗糖(23)、邻苯二甲酸(24)、对羟基苯甲酸(25)、没食子酸(26)、尿嘧啶核苷(27)和腺嘌呤核苷(28)。结论化合物1,12–16,18和20为首次从本属植物中分离得到。
刘玉峰杨秀伟武滨
关键词:菊科款冬花化学成分
款冬花挥发油成分的GC-MS分析(英文)被引量:14
2006年
目的分析我国中药材GAP基地款冬花挥发油的化学成分,并为其质量评价提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取款冬花挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出259个色谱峰,鉴定出65个化合物,占挥发油总量的84.62%。结论在倍半萜类化合物及其衍生物中,古巴烯(2.36%)、(+)-表双环倍半水芹烯(3.91%)、γ-榄香烯(2.18%)、β-红没药烯(13.93%)、匙叶桉油烯醇(3.44%)等是主要成分,占总挥发油量的25.82%;挥发油其他类化合物中,十一碳烯(4.83%)、(E)-环十一碳烯(8.49%)、双环[10.1.0]十三碳-1-烯(1.45%)、1-十三碳烯(3.44%)、(Z)-7,11-二甲基-3-甲烯基-1,6,10-十二碳三烯(2.66%)、1-十五碳烯(4.57%)、[1R-(1R,4Z,9S)]-4,11,11-三甲基-8-甲烯基-双环[7.2.0]十一碳-4-烯(1.03%)、6,6-二甲基-2-甲烯基-7-(3-氧化丁烯基)oxepan-3-甲基乙酸酯(2.02%)、1,E-11,Z-13-十七碳三烯(3.72%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(1.85%)、3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,6,10-四烯醛(1.31%)、十六碳酸(3.12%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(2.26%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(1.12%)、二十一烷(1.82%)、二十五烷(1.03%)等是主要成分,占总挥发油量的39.15%。
刘玉峰杨秀伟武滨
关键词:菊科款冬花挥发油毛细管色谱气相色谱-质谱
沉香叶挥发油化学成分的GC-MS分析被引量:43
2007年
目的:分析沉香叶挥发油化学成分,为其开发利用和质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取沉香叶挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:检出154个色谱峰,鉴定了41个化合物,占挥发油总量的89.92%。结论:其中,壬酸(1.73%)、十四碳烷酸(7.22%)、十五碳烷酸(2.58%)、十六碳烷酸(48.86%)、十八碳烷酸(1.31%)、反式-9-十八碳烯酸(6.04%)、6,10,14-三甲基-2-十五碳酮(8.22%)、4,8,12,16-四甲基十七碳烷酸内酯(2.31%)、叶绿醇(1.91%)、异叶绿醇(1.38%)为主要成分,占挥发油总量的81.56%。
刘玉峰杨秀伟刘铜华
关键词:瑞香科挥发油毛细管色谱气相色谱-质谱
反相高效液相色谱法测定款冬花中的款冬酮含量被引量:14
2009年
目的:建立款冬花药材中款冬酮的高效液相色谱分析方法,对来源于8个地区、9个批次的商品款冬花药材和1个主产区款冬花药材中的款冬酮进行定量分析。方法:款冬花经粉碎后用95%乙醇超声提取;以Dikma DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(85:15,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,分析时间为15min,紫外检测波长为220nm,进样体积为20μL;以保留时间定性,外标法定量。结果:款冬酮的保留时间为12.29min;款冬酮浓度在26.5~212μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997);最低检测限为0.54μg.mL-1,最低定量限为1.75μg.mL-1;日内和日间RSD分别为0.76%(n=6)和0.69%(n=4);低、中、高3个浓度的加样回收率(n=6)分别为99.35%,106.4%,95.88%,RSD分别为3.9%,1.5%,0.60%。结论:本方法准确、快速、简便,重复性好,适用于款冬花样品中款冬酮的分析。
刘玉峰杨秀伟
关键词:反相高效液相色谱款冬花
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