刘诣
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸戊乙奎醚对乙酰胆碱/氯贝胆碱所致家兔小肠痉挛的解痉作用被引量：11
- 2003年
- 目的 研究盐酸戊乙奎醚 (PQN)肌肉注射及灌胃给药对麻醉 清醒家兔在体小肠平滑肌的抑制收缩作用。方法 以胆碱受体激动剂乙酰胆碱 (Ach) 氯贝胆碱引起家兔在体小肠平滑肌痉挛性收缩 ,再以PQN对抗其作用 ,并用阿托品作对照。结果 肌肉注射PQN 0 .0 1、0 .0 2、0 .0 5mg·kg- 1 可抑制由Ach 氯贝胆碱引起的小肠内压上升 ,与生理盐水组比较有非常显著性的差异 (P <0 .0 5 ) ,其作用优于 0 .0 8mg·kg- 1 阿托品 ;灌胃PQN 0 .1、0 .2、0 .5mg·kg- 1 可抑制由Ach 氯贝胆碱引起的小肠内压上升 ,与生理盐水组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,其作用优于 1mg·kg- 1 阿托品。结论 PQN能抑制由Ach 氯贝胆碱引起的麻醉
- 陈淑杰莫正纪刘诣刘萍
- 关键词：盐酸戊乙奎醚乙酰胆碱家兔解痉作用
- 选择性M胆碱受体阻断剂盐酸戊乙奎醚对内脏器官解痉作用的药效学研究
- 盐酸戊乙奎醚(penequinine hydrochloride,PQN)是一种新型的M胆碱受体阻断剂,主要选择作用于M<,1>和M<,3>受体.现主要应用于临床救治有机磷农药中毒,据报道其解毒效能好,作用持久,不良反应...
- 刘诣
- 关键词：盐酸戊乙奎醚M受体阻断剂受体选择性解痉作用药效学研究
- 文献传递
- 醒脑静注射液的一般药理学研究被引量：15
- 2005年
- 目的观察不同剂量的醒脑静注射液(XNJI)对神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为XNJI主要药效作用之外的药理作用及用药安全性提供实验依据。方法小鼠ivXNJI低[0.5ml·(100g)-1]、中[1.5ml·(100g)-1]、高[3.0ml·(100g)-1]剂量,观察其对神经系统的影响;麻醉SD大鼠iv低[0.9ml·(100g)-1]、中(1.8ml·100g-1)、高(3.6ml·100g-1)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响。结果XNJI低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对血压、心率、心电图(PR间期、P波、T波、ST间期)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但高剂量给药后,QRS间期增加。提示大剂量(相当于临床患者用量20倍以上)给药,对心室传导有抑制作用;而低、中剂量对QRS间期无显著性影响。结论XNJI在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应当注意其潜在的对心室传导的抑制作用。
- 杨明罗培孟现民刘诣莫正纪
- 关键词：醒脑静注射液药理学研究QRS间期PR间期给药前中剂量
- 复方青娜油对消炎痛/乙醇引起小鼠胃粘膜损伤的保护
- 2003年
- 目的 研究复方青娜油对小鼠胃粘膜损伤的保护作用。方法 以消炎痛 /乙醇致小鼠胃粘膜损伤 ,同时给予复方青娜油并观察其作用。结果 复方青娜油 0 .5ml·kg-1 灌胃组与模型组比较P <0 .0 0 1 ;0 .2 5ml·kg-1 灌胃组与模型组比较P <0 .0 1 ;0 .1 2 5ml·kg-1 灌胃组与模型组比较无显著差异。结论 复方青娜油对胃粘膜损伤有明显的保护作用 。
- 刘诣陈淑杰莫正纪郭熹
- 关键词：胃粘膜损伤中药制剂消炎痛乙醇动物实验
- 盐酸戊乙奎醚对胃解痉作用的药效学研究被引量：11
- 2003年
- 研究盐酸戊乙奎醚 (PQN)肌肉注射及灌胃给药对麻醉及清醒家兔在体胃及豚鼠离体胃条的抑制收缩作用。结果表明 ,PQN能抑制由乙酰胆碱 (Ach)和氯贝胆碱引起的胃内压上升 ,拮抗 Ach对离体胃条的收缩作用 ,并能抑制离体胃条的自主收缩。
- 刘诣莫正纪陈淑杰郭熹
- 关键词：盐酸戊乙奎醚解痉作用药效学
- 盐酸戊乙奎醚对豚鼠离体膀胱和家兔在体膀胱的作用
- 2005年
- 目的研究盐酸戊乙奎醚im及ig对麻醉及清醒家兔在体膀胱以及豚鼠离体膀胱的抑制收缩作用。方法在体采用家兔膀胱内插入球囊,im及ig后,于多个时间点给予乙酰胆碱(Ach)。测量膀胱内压;离体采用测量盐酸戊乙奎醚给药后豚鼠离体膀胱条自主收缩及乙酰胆碱激动收缩的最大张力,计算抑制50%收缩的盐酸戊乙奎醚浓度。结果盐酸戊乙奎醚能抑制由Ach引起的膀胱内压上升,对抗Ach对离体膀胱条的收缩作用,并能抑制离体膀胱条的自主收缩。结论盐酸戊乙奎醚能有效缓解膀胱的痉挛状态。
- 刘萍莫正纪刘诣颜晓燕
- 关键词：盐酸戊乙奎醚离体膀胱在体家兔膀胱内压痉挛状态
