卢杨
- 作品数：6 被引量：76H指数：4
- 供职机构：天津市北辰医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国人ACE基因插入/缺失多态性与冠心病关联性Meta分析被引量：3
- 2002年
- 目的:对国人血管紧张素1转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与冠心病的关联性进行Meta分析。方法:以冠心病组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量,全面检索到相关文献并剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响。应用REVMAN3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并。结果:冠心病组631例,健康对照组505例,数据合并结果DD/(ID+II)OR(95％可信区间)为2.72(2.08,3.55),P<0.01。结论:国人ACE/ID多态性的DD基因型与冠心病危险性增加有关联。
- 屈会起林珊邱明才卢杨
- 关键词：多态性冠心病
- 我国心肌梗死患者ACE基因插入/缺失多态性Meta-分析被引量：12
- 2002年
- 目的对中国人血管紧张素I转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (I) /缺失 (D)多态性与心肌梗死的关联性进行Meta 分析。方法以心肌梗死组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索到相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,排除发表偏倚的影响 ,应用REVMAN 3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并。结果相关文献未发现显著发表偏倚 ,数据合并结果心肌梗死组和健康对照组DD/(ID +II)OR和II/(ID +DD)OR均有显著统计意义。结论中国人ACE/ID多态性与心肌梗死有关联 ,心肌梗死组DD基因型增多 。
- 卢杨屈会起
- 关键词：心肌梗死肽基二肽酶AMETA-分析ACE基因基因多态性
- 中国心肌梗死患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性Meta分析被引量：7
- 2001年
- 目的 对中国人血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因内含子16插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与心肌梗死的关联性进行Meta分析。方法 以心肌梗死组和健康对照组基因型分布的比值比(OR)为统计量。全面检索到相关文献,剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响,应用REVMAN3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并。结果 相关文献未发现显著发表偏倚,数据合并结果心肌梗死组和健康对照组DD/(ID+II)OR 2.33,95％可信区间(CI)1.65～3.29,(P<0.01),II/(ID+DD)OR 0.59,95％ CI 0.47～0.73,(P<0.01)。结论 中国人ACE I/D多态性与心肌梗死有关联,心肌梗死组DD基因型增多,II基因型减少。
- 卢杨屈会起
- 关键词：心肌梗死血管紧张素I转换酶基因插入基因缺失META分析
- 临床工作者进行循证医学研究的方法学探讨被引量：22
- 2001年
- 卢杨邱明才屈会起
- 关键词：循证医学
- 循证的中医肿瘤学研究展望被引量：3
- 2002年
- 循证医学要求临床工作应以各种临床试验研究结果为依据 ,而各种临床试验研究应具有较好的可重复性 ,并具备较高的研究质量。循证医学与中医学的关系渊远流长 ,中医肿瘤学的发展也面临着循证医学带来的机遇和挑战。
- 屈会起卢杨
- 关键词：循证医学中医学肿瘤学中医肿瘤学
- 中国原发性高血压患者ACE/ID多态性荟萃分析被引量：29
- 2001年
- 目的 对国人血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与原发性高血压的关联性进行荟萃 (Meta)分析。方法 以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,排除发表偏倚的影响 ,应用REVMAN3 1软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。结果 18个相关文献结果差异无显著性。研究共包括原发性高血压组 16 12例 ,健康对照组 1710例 ,合并DD/ (ID +Ⅱ )OR(95 %可信区间 )为 1 37(1 15～ 1 6 3) ,P <0 0 1。结论 国人 (汉族人为主 )
- 屈会起卢杨林珊邱明才
- 关键词：肽基二肽酶A基因缺失多态现象高血压
