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及晓宇

作品数:17 被引量:43H指数:4
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 9篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇基因
  • 8篇柽柳
  • 6篇耐盐
  • 5篇刚毛
  • 5篇刚毛柽柳
  • 4篇转录
  • 4篇转录因子
  • 3篇杂交
  • 3篇农杆菌
  • 3篇胁迫
  • 2篇单杂交
  • 2篇植物
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇酶活性
  • 2篇酶活性测定
  • 2篇耐盐性
  • 2篇酵母单杂交
  • 2篇抗逆
  • 2篇基因表达
  • 2篇根癌

机构

  • 12篇东北林业大学
  • 3篇哈尔滨师范大...
  • 2篇中国科学院新...

作者

  • 17篇及晓宇
  • 10篇王玉成
  • 3篇于丽杰
  • 3篇王超
  • 3篇王智博
  • 2篇彭洪雨
  • 2篇赵玉琳
  • 2篇张群
  • 2篇高彩球
  • 2篇王培龙
  • 2篇刘中原
  • 1篇吴英杰
  • 1篇刘羽佳
  • 1篇张鹏
  • 1篇汪春蕾
  • 1篇王留强
  • 1篇刘文进
  • 1篇霍琳
  • 1篇王玉成
  • 1篇张兵

传媒

  • 3篇分子植物育种
  • 2篇北京林业大学...
  • 2篇东北林业大学...
  • 1篇林业科学
  • 1篇南京林业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇植物研究
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
刚毛柽柳Thb HLH1转录因子识别的顺式作用元件的鉴定被引量:1
2018年
[目的]本研究拟对Thb HLH1所识别的顺式作用元件进行鉴定,进一步揭示Thb HLH1调控抗逆基因表达的机理。[方法]利用以转录因子为中心的酵母单杂交系统鉴定Thb HLH1所识别的顺式作用元件;将元件与报告基因融合构建报告载体(p CAM-Cis),通过基因枪法将报告载体与效应载体35S∶Thb HLH1共转化烟草叶片,在盐、干旱胁迫下比较GUS酶活。[结果]鉴定出2段能够与Thb HLH1转录因子结合的DNA序列:分别为CCGAAA(LTRE1)和TGAC(WRKY710S)。[结论]在盐或干旱胁迫下,Thb HLH1通过与LTRE1或WRKY710S元件作用来激活基因表达。
及晓宇李子义卢惠君聂显光王玉成
关键词:刚毛柽柳非生物胁迫酵母单杂交基因表达调控
柽柳ThbHLH1上游表达调控基因被引量:1
2016年
通过柽柳转录组分析克隆得到了一条bHLH基因(ThbHLH1)。在此基础上,本研究通过TAIL-PCR的方法克隆ThbHLH1转录因子的启动子序列,长2 061 bp。经PLACE等软件分析发现,ThbHLH1启动子中存在多个DOF元件,利用酵母单杂交和染色质免疫共沉淀试验(ChIP试验)研究发现,柽柳的ThDof16基因可识别ThbHLH1基因启动子中的DOF元件,说明Th Dof16基因是调控ThbHLH1基因表达的上游调控因子。另外,通过基因枪技术瞬时转化烟草叶片,进行GUS染色和GUS酶活测定的试验,得到进一步验证。
张兵及晓宇聂显光王玉成
关键词:酵母单杂交GUS染色
拟南芥AtUNE12基因的耐盐功能初探被引量:2
2020年
bHLH转录因子家族成员在植物生长发育、生理代谢及非生物胁迫响应过程中起重要作用。本研究选取拟南芥抗逆相关bHLH转录因子家族中AtUNE12基因为研究对象,对其进行耐盐功能初探。首先构建AtUNE12基因的植物过表达载体(pROKⅡ-AtUNE12),通过农杆菌介导的浸花法转化拟南芥,利用qRT-PCR技术检测获得T3代AtUNE12过表达转基因植株。在盐胁迫下,分析过表达AtUNE12与野生型拟南芥长势、根长及鲜重;比较过表达AtUNE12与野生型植株的电解质渗透率、失水率、MDA含量、POD与SOD活性及H2O2含量,鉴定AtUNE12基因是否具有耐盐能力。结果表明:过表达AtUNE12基因降低了拟南芥植株的失水率、电解质渗透率及MDA含量,保护细胞膜结构的完整性;增强了POD与SOD活性,降低了拟南芥植株内的H2O2含量,进而增强拟南芥植株的ROS清除能力,从而提高拟南芥的耐盐能力。
李子义贺子航卢惠君王玉成及晓宇
关键词:拟南芥耐盐
植物生物反应器生产口服疫苗的研究进展被引量:4
2009年
随着基因工程技术的快速发展、植物转基因技术的日趋成熟,植物已成为基因重组生物制品的重要表达载体。利用转基因技术构建植物生物反应器生产口服疫苗是目前新兴的研究领域。综述了亚单位抗原在转基因植物中的表达系统、转基因植物生产的重组疫苗、转基因植物疫苗存在的问题及解决方法等,并展望了其研究趋势和应用前景。
及晓宇于丽杰
关键词:植物生物反应器口服疫苗转基因植物
白桦BpGRAS1基因的克隆及耐盐功能分析被引量:3
2021年
【目的】GRAS转录因子是植物特有的转录因子家族之一,在植物响应盐、干旱等非生物胁迫中发挥重要的调控作用。从白桦(Betula platyphylla)中克隆GRAS转录因子基因,研究其耐盐功能,为研究木本植物GRAS转录因子的抗逆机制奠定理论基础。【方法】在白桦转录组数据库中获得一个GRAS转录因子基因,命名为BpGRAS1(GenBank登录号:MN117546.1)。利用生物信息学进行多序列比对、构建进化树。分别构建植物过表达(pROKⅡ-BpGRAS1)及抑制表达(pFGC5941-BpGRAS1)载体。利用农杆菌介导高效瞬时遗传转化体系获得BpGRAS1基因瞬时过表达(OE)、抑制表达(IE)及对照(WT)白桦植株。通过实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术分析盐胁迫下OE、IE及WT植株中BpGRAS1基因的表达情况,鉴定转基因植株中BpGRAS1的表达效率是否响应盐胁迫。在盐胁迫下比较了BpGRAS1基因瞬时过表达、抑制表达及对照白桦植株的电解质渗透率、失水率、丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。【结果】BpGRAS1基因的开放阅读框为1 425 bp,编码474个氨基酸。BpGRAS1具有GRAS家族的序列特征,在C端的氨基酸序列相似度较高,与AtSHR亲缘关系较近。盐胁迫处理下,BpGRAS1的表达量升高,过表达植株中表达量高于对照,抑制表达植株中表达量低于对照,说明BpGRAS1受盐胁迫诱导,成功获得过表达及抑制表达植株。过表达BpGRAS1基因能降低白桦在盐胁迫下的电解质渗透率、失水率及MDA的积累,并显著增强了POD和SOD酶的活性,从而提高转基因植株的耐盐性。【结论】BpGRAS1基因响应盐胁迫,过表达BpGRAS1基因降低了盐胁迫下植株细胞受损程度,通过增强POD和SOD活性提高白桦的耐盐能力。
张群及晓宇贺子航王智博田增智王超
关键词:白桦耐盐性基因功能
农杆菌介导的烟草瞬时表达试验条件优化被引量:4
2016年
以整株烟草为试材,用转入植物表达载体p CAMBIA1301的根癌农杆菌EHA105进行遗传转化。通过分析不同菌液浓度、乙酰丁香酮浓度、Tween20浓度、蔗糖浓度、不同侵染时间及有无激素对GUS基因表达的影响,研究其瞬时表达的最佳条件。结果显示:用OD600值为0.2的农杆菌侵染3 h,在1/2 MS培养基中添加120μmol/L的乙酰丁香酮,1.5 mg/L的KT,0.5 mg/L的NAA,3%的蔗糖,共培养3 d,能够得到高效的GUS基因瞬时表达。
霍琳及晓宇王玉成
关键词:烟草农杆菌转化GUS基因GUS染色
植物Trihelix转录因子响应非生物胁迫的研究进展被引量:4
2019年
Trihelix转录因子家族因其特有的三螺旋结构域(螺旋-环-螺旋-环-螺旋)而命名,该结构域高度保守,能与GT元件特异性地结合,因此该家族又被称为GT因子家族。Trihelix转录因子家族分为GT-1、GT-2、GTγ、SH4和SIP1等5个亚家族。前期研究表明Trihelix转录因子不仅调控光应答基因的表达,还参与植物生长发育的各个过程,同时受高盐、干旱、冷害和病害的强烈诱导,广泛参与植物对生物和非生物胁迫的应答反应。Trihelix转录因子通过与其他基因互作等方式调控下游靶基因的表达,从而响应生物和非生物胁迫。本综述对植物Trihelix转录因子的结构特征及生物学功能进行介绍,详细阐述Trihelix转录因子在草本和木本植物中响应非生物胁迫的最新研究进展,为深入探究Trihelix转录因子响应非生物胁迫的分子机制提供理论基础。
卢惠君李子义贺子航王玉成及晓宇
关键词:转录因子非生物胁迫结构特征生物学功能
柽柳bZIP基因调控耐盐相关基因的表达被引量:8
2010年
本研究探讨了柽柳(Tamarixhispida)bZIP(basicleucine zipper)基因对抗逆基因表达的调控。我们比较了非盐胁迫和盐胁迫条件下非转基因和转bZIP基因植株的SOD、POD、ATPase、GST、LTP和LEA等基因表达量的变化。结果表明,在非胁迫条件下,bZIP转录因子可能直接调控了poxN1、TOBPXD、TOBLTP和ltp1基因的表达,而其他基因的表达可能不受bZIP转录因子的直接调控。在盐胁迫下,bZIP转录因子能够直接或间接地调控部分抗逆基因的表达,使它们的表达量显著增强。
吴英杰王超及晓宇王留强王玉成
关键词:盐胁迫实时定量RT-PCR
转il-4基因番茄及其杂交F_1代的筛选与表现型分析
2011年
为完善转il-4基因番茄的筛选及鉴定工作,本实验比较了il-4基因在PPT抗性筛选与非PPT抗性筛选植株中的阳性率,对il-4基因在T6代及杂交F1代番茄中的传递规律和植株表现型进行调查。本文对L402、‘中疏4号’、‘大黄’三个品种的T6代及杂交F1代植株进行PPT抗性筛选及非PPT抗性筛选,特异性的PCR扩增、PCR-Southern杂交。研究结果表明,il-4基因在非PPT抗性筛选植株中的阳性率高于PPT筛选植株,T6代及F1代植株中il-4基因的分离情况不符合孟德尔分离规律,其分离情况远远低于3:1的分离比率。转il-4基因番茄与非转基因植株(对照)相比发现,转基因植株在一至多个性状上发生了不同程度的变异,杂交F1代与亲本T6代植株相比,杂交F1代有少数组合存在杂种优势。
彭洪雨张鹏张鹏及晓宇
关键词:番茄白细胞介素4表型分析
刚毛柽柳瞬时转化方法
刚毛柽柳瞬时转化方法,涉及一种植物瞬时转基因的方法。本发明是要解决现有刚毛柽柳稳定转化周期太长,刚毛柽柳原瞬时转化方法的转化效率低的问题。方法:一、选取继代培养的刚毛柽柳组培苗,将选取的刚毛柽柳组培苗放入高渗透处理液中浸...
高彩球王玉成刘中原赵玉琳及晓宇王培龙
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