周恺
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
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- 新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：3
- 2013年
- 目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒(gambogenic acid-solid lipid nanoparticles,GNA-SLN)在大鼠体内的药物代谢动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射GNA和GNA-SLN,采用高效液相色谱法测定GNA在大鼠体内的血药浓度,DAS 2.1软件拟合计算药物代谢动力学参数。结果腹腔注射含等量GNA的GNA溶液和GNA-SLN后,GNA-SLN组的峰浓度是GNA溶液组的3.06倍,药时曲线下面积约为GNA溶液组的3倍,体内滞留时间约为GNA溶液组的2倍。GNA-SLN显著增加了GNA的体内吸收,且延长了GNA在体内的作用时间(P<0.05,或P<0.01)。结论 SLN包载可改变GNA的体内行为,提高其血药浓度,延长其体内循环时间,有望改善其治疗效果。
- 黄霞罗晴朱婷婷周恺贾步云程皓季兆洁林彤远陈卫东
- 关键词：新藤黄酸固体脂质纳米粒药物代谢动力学
- PEG化丹皮酚非离子表面活性剂泡囊及其制备方法
- 本发明采用新型的靶向纳米载体对其进行包载，其载体材料采用生物相容性好、化学性质稳定且价格低廉的非离子表面活性剂，以胆固醇为膜稳定剂，并选用生物相容性好、易降解且化学性质稳定的长循环辅料(polyethylence gly...
- 黄天擎何瑞曦彭代银陈卫东周恺林彤远
- 文献传递
- 黄芪注射液单次给药对雷替曲塞在大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2013年
- 研究黄芪注射液单次给药后雷替曲塞在大鼠体内药动学行为。将12只SD大鼠,随机分为对照组和联合用药组,对照组大鼠尾静脉注射雷替曲塞,联合用药组大鼠单次尾静脉注射黄芪注射液5 min后,尾静脉注射雷替曲塞,于给药后不同时间采集血样,血样经相关处理后,进行HPLC检测。雷替曲塞与黄芪注射液合用后,其在大鼠体内药动学行为与单独注射雷替曲塞相比,AUC,t1/2β等药动学参数差异较小,经计算无统计学意义。可见单剂量注射黄芪注射液后给予雷替曲塞,雷替曲塞在大鼠体内药动学行为并无显著性改变。
- 邢蓉周恺宋佳伟
- 关键词：雷替曲塞黄芪注射液药动学
- 黄芪注射液多剂量给药对雷替曲塞在大鼠体内药动学行为影响被引量：2
- 2014年
- 该研究揭示了黄芪注射液多次给药对雷替曲塞大鼠体内药动学行为影响。12只SD大鼠分为多剂量组和对照组,多剂量组每天早晨8点尾静脉注射黄芪注射液,连续给药7 d。第8天早注射黄芪注射5 min后,注射雷替曲塞溶液;对照组前7天不做处理,第8天与多剂量组同时注射雷替曲塞溶液。分别于大鼠雷替曲塞给药后不同时间点采血,处理后经HPLC进样分析,并计算药动学参数。从大鼠血浆药时曲线中可以看出,多剂量组与对照组相比,各时间点浓度均较低,AUC和t1/2均值分别由56 080μg·min·L-1和15.07 min减小到35 834μg·min·L-1和8.95 min,CL则由0.51 mL·h-1提高至0.83mL·h-1,推测黄芪注射液多次给药后可影响大鼠对雷替曲塞的糖代谢和肾排泄功能,进而使其药动学行为发生变化。
- 邢蓉屈彪宋佳伟周恺廖巧
- 关键词：雷替曲塞黄芪注射液相互作用药动学
- 超滤离心法测定银杏内酯B纳米结构脂质载体包封率被引量：15
- 2015年
- 目的建立超滤离心法测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)包封率的方法,以便对GB-NLC处方进行优化。方法利用乳化蒸发-低温固化法制备GBNLC,在电镜下观察其微观形态,用纳米激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位。建立超滤离心测定包封率方法,分离载药NLC与游离GB,采用LC-MS/MS测定包载GB或游离GB含量,并计算包封率。结果制得GB-NLC外观圆整,平均粒径和电位分别为(173.10±5.84)nm和(-27.47±0.40)mV;超滤离心法测得包封率为(61.97±1.03)%。结论超滤离心法准确、快捷,适合作为GB-NLC包封率的测定方法。
- 周恺姚亮戴浩志林彤远朱婷婷邢蓉陈卫东
- 关键词：银杏内酯B纳米结构脂质载体包封率
- 新藤黄酸PEG化纳米脂质载体及其制备方法
- 本发明公开了以新藤黄酸为模型药物，采用新型脂质纳米载对其包裹，并选用生物相容性好、易降解且化学性质稳定的长循环辅料(polyethylence？glycol,PEG)对其修饰。其制备方法如下：(1)将新藤黄酸、固态脂质材...
- 彭代银陈卫东周恺
- 文献传递
