周海玲
- 作品数：16 被引量：80H指数：5
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 如何提高门诊西药房工作效率被引量：1
- 2012年
- 目的探讨我我们医院配方发药流程优化的对策。以提高我们医院的配方发药的工作效率,避免发药差错,提高医院药学的服务水平,同时保证患者用药安全和提高病人对医院的满意度。方法通过查阅我们医院配方发药流程优化前后的西药房的处方数据。结果我们医院通过药房工作流程优化后,有效提高了配方发药的工作效率,规范了药物的标签,减少了发药差错,缩短了病人的候药时间,提高了病人的满意度。结论在目前我们医院病人逐年增加的情况下,我们药房的工作空间相对不能增加,在药房的配方发药的流程里,存在一些问题,阻碍着我们配方发药速度的提高。所以有必要在药房内进行工作流程的优化。以提高我们医院药学的服务水平。
- 陈东萍周海玲马麟
- 关键词：药房管理
- 高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂酚的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂酚含量的模式。方法采用高效液相色谱法,依利特色谱柱(Hypersil ODS24.6mm×250mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,在检测波长260nm,测定了补骨脂酚的含量。结果补骨脂酚在0.004312～0.04312mg·mL-1的范围内呈现出良好的线性关系(r=0.9999),该方法平均回收率为99.6%,RSD1.2%。结论本方法简单﹑稳定、准确、重复性好,可用于测定补骨脂中补骨脂酚的含量。
- 张志宇周海玲马麟
- 关键词：补骨脂补骨脂酚高效液相色谱法
- 沉香提取液对乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用及机制被引量：8
- 2019年
- 目的研究沉香提取液对胃溃疡组织的保护作用及其作用机制。方法将60只SPF级的SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常组(不予处理),模型组(等体积生理盐水),阳性对照组(兰索拉唑0.003 g/mL),沉香提取液低(0.4 g/mL)、中(0.8 g/mL)、高(1.6 g/mL)剂量组,给药剂量均为1 mL/100 g,每组10只。灌胃无水乙醇1 mL建立急性胃黏膜损伤模型,阳性对照组和沉香提取液各给药组每天灌胃给药1次,连续7 d。采用免疫组化检测大鼠胃组织中Bcl-2和Bax的含量。采用试剂盒检测大鼠血清中氧化因子微量丙二醛(MDA)的含量以及抗氧化因子超氧化物歧化酶(SOD)、微量还原性谷胱甘肽(GSH)的活性。结果与正常组比较,模型组胃组织Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上升(P<0.05)。与模型组比较,沉香提取液各给药组Bcl-2蛋白表达明显上升,Bax蛋白表达明显减少(P<0.05)。与模型组比较,沉香提取液各给药组能有效提高血清中SOD和GSH活性,降低MDA含量(P<0.05)。结论沉香提取液可能通过升高胃组织中Bcl-2蛋白表达、减少Bax蛋白表达、提高血清中SOD和GSH活性、降低MDA含量来改善无水乙醇致大鼠的胃溃疡。
- 马麟张昕陈焕鑫周海玲李嘉琪王羚郦
- 关键词：抗胃溃疡免疫组化
- 白芍、赤芍化学成分的高效液相色谱-飞行时间串联质谱分析被引量：32
- 2018年
- 目的:分析白芍和赤芍的化学成分。方法:应用优化的高效液相色谱-飞行时间串联质谱法(HPLC-TOF/MS)对白芍和赤芍进行成分分析。结果:利用HPLC法分离得到单萜苷、鞣质、有机酸和黄酮类等化学成分,且在负离子检测模式下,由电喷雾质谱得到其准分子离子峰,结合串联飞行时间质谱信息推测出其中13种主要成分可能的化学结构,并分析了白芍和赤芍中主要化学成分的质谱裂解规律。结论:HPLC-TOF/MS能快速检测和鉴定白芍和赤芍中的化学成分。
- 周海玲许舜军周若龙马麟詹晶晶杨柳
- 关键词：白芍赤芍化学成分
- 石见穿多糖注射液对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制率研究被引量：7
- 2015年
- 目的:研究石见穿多糖注射液对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率。方法:培育Lewis肺癌小鼠,腹腔注射石见穿多糖注射液和顺铂进行治疗,计算肿瘤抑制率。结果:与模型组比较,各给药组肿瘤生长抑制率均明显增高。结论:石见穿多糖注射液对于Lewis肺癌小鼠有明显治疗作用。
- 蔡锡潮周海玲覃军罗明超邓广海
- 关键词：LEWIS肺癌
- 苍耳子水提取物UPLC和HPLC特征图谱的比较研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过建立并比较苍耳子水提物的超高效液相色谱(UPLC)和常规高效液相色谱(HPLC)的特征化学图谱,筛选苍耳子药材品质控制的优化方案。方法分别建立苍耳子药材水提物的UPLC和HPLC特征化学图谱分析方法,比较2种方法的分离能力、分离效率以及检测灵敏度等。UPLC检测色谱条件如下:色谱柱为Agilent SB-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);柱温为35℃;流动相A为甲醇,B为0.1%(体积分数,下同)H_3PO_4(p H=2.3),梯度洗脱;流速为0.4 m L/min;检测波长为220 nm。HPLC检测采用Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相A为甲醇,B为0.1%(体积分数)H_3PO_4(p H=2.3),梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为220 nm。结果分别建立了27批不同产地苍耳子药材的UPLC和HPLC特征图谱,共检测到16个共有色谱峰,指认了其中10个色谱峰的化学归属。结果表明,UPLC法可大大缩短苍耳子药材水提取物的分析时间,且检测灵敏度也有显著提高,说明UPLC法在分离能力和分离效率方面明显优于HPLC法。结论与HPLC法相比,UPLC法既达到了分析的高通量,得到更高的分析灵敏度;又大大提高了分析速度,减少了有机溶剂的消耗。UPLC法测定中药材苍耳子水提取物的特征图谱可为其质量控制提供更为高效快速的检测方法。
- 周海玲马麟许舜军杨柳黄珍霞
- 关键词：HPLC法
- 石见穿多糖浸膏提取方法的考察
- 2014年
- 目的:研究石见穿多糖浸膏提取方法。方法:以煎煮次数、加水量和加热时间为考察因素,根据因素水平表,以干膏得率为评价指标,利用正交分析,优化提取工艺。结果:最佳工艺为采用12倍水量,每次提取3h,共提取3次。结论:该方法简单可行,符合研究要求。
- 蔡锡潮周海玲郑显辉罗明超覃军
- 异甘草素羟丙基-β-环糊精包合物的透皮吸收研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合异甘草素后对异甘草素透皮吸收的影响。方法采用Franz扩散装置,观察异甘草素HP-β-CD包合前后制成软膏中异甘草素的累积透过量和透皮稳态流量(Jss),以此为指标评价羟丙基-β-环糊精包合对异甘草素透皮吸收的影响。结果异甘草素HP-β-CD包合物的累积透过量和透皮稳态流量均高于异甘草素单体。结论 HP-β-CD能促进异甘草素经皮吸收。
- 龚又明覃军邓广海周海玲罗明超高妮
- 关键词：异甘草素透皮吸收羟丙基-Β-环糊精包合物
- 不同产地水线草中多糖含量比较被引量：1
- 2016年
- 目的:测定不同产地水线草中多糖含量。方法:采用紫外分光光度法测定水线草中多糖含量。结果:田间伴生水线草多糖平均含量为2.20%,野生水线草多糖平均含量为1.93%。结论:水线草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。
- 周海玲马麟龚又明
- 关键词：水线草多糖紫外分光光度法
- 野艾蒿中黄酮类成分的研究被引量：8
- 2012年
- 目的研究野艾蒿的化学成分。方法采用色谱方法进行分离、纯化,通过波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从野艾蒿中分离得到11个黄酮类化合物,其结构鉴定分别为山柰酚(kaempferol,1)、芒柄花素(formononetin,2)、异鼠李素(isorhamnetin,3)、洋芹素(apigenin,4)、苜蓿素(tricin,5)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(7),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),山柰酚-3-O-芸香糖苷(11)。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。
- 马麟周海玲龚又明胡黎段启
- 关键词：化学成分黄酮
