唐婷
- 作品数：26 被引量：79H指数：6
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学文化科学农业科学医药卫生更多>>
- 一种新型驱鼠方法
- 本发明公开了一种新型驱鼠方法，包括特定频率超声波、仿生声波、特定强度电磁波，所述特定频率超声波是单独发声的，所述特定强度电磁波与仿生声波是同时进行发声的，并且其开启/关闭可由电子驱鼠器上的红外线感应器智能控制，通过感应鼠...
- 张玉明柳峰松邵建泽韦梦祎唐婷
- 文献传递
- 家蝇金属硫蛋白基因的克隆、原核表达及活性检测被引量：4
- 2010年
- 金属硫蛋白是一类普遍存在于生物体内、富含半胱氨酸的小分子蛋白,能螯合多种金属离子。本研究根据EST序列信息,利用RACE技术克隆到1条家蝇Musca domestica金属硫蛋白基因MdMtn(GenBank登录号为GU289398)。序列分析表明,MdMtncDNA全长408bp,包含1个123bp的开放阅读框,编码40个氨基酸残基,其中半胱氨酸残基10个,呈-C-X-C-方式排列。此蛋白理论分子量为3.8kD,等电点为8.78。为了解家蝇金属硫蛋白对重金属的结合活性,构建了pET-DsbA-MT表达载体,并转化Escherichia coliBL21(DE3)宿主菌进行融合表达。研究发现MT重组菌对重金属镉的耐受性得到了明显加强,提示MdMtn基因可能在家蝇适应重金属环境中起到积极作用。
- 张迪任国栋唐婷董晓寅柳峰松
- 关键词：家蝇金属硫蛋白基因克隆原核表达蛋白活性
- GalNAc-T14在IGFBP-3诱导肿瘤细胞凋亡中的作用
- 吴琛柳峰松单耀军董赛红唐婷郝召杰
- 项目主要研究内容包括：1．利用软件设计了3对GalNAc-T14基因的siRNA片段，构建GalNAc-T14的RNAi载体，将其转染肾癌细胞系786O细胞，并通过RT-PCR半定量鉴定基因敲低效果，Westernblo...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤诊断免疫诊断细胞生物学
- 中国明对虾ALFFc基因的原核表达与抗血清制备被引量：5
- 2010年
- 利用聚合酶链式反应(PCR)技术和基因重组技术克隆了中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)抗脂多糖因子(ALFFc)基因的成熟肽编码序列并构建了pET-DsbA-ALFFc原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)后,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)筛选法获得了1株高表达量重组菌,并通过实验确定其最佳诱导条件为:菌液初始OD6000.7,IPTG终浓度0.8 mmol/L,培养温度37℃,诱导时间3 h.重组蛋白经纯化后免疫新西兰大白兔制备了抗血清,为进一步研究ALFFc的功能奠定了基础.
- 柳峰松李婷王晓菲唐婷
- 关键词：中国明对虾原核表达抗血清
- 中国明对虾抗脂多糖因子基因的体外表达及应用
- 柳峰松谢松李继刚吴琛董赛红杨丽坤唐婷王晓菲
- 抗脂多糖因子(ALF)是对虾体内一种重要抗菌蛋白，在对虾收到细菌侵染时发挥重要防御功能。由于ALF对革兰氏阴性菌具有非常强的杀菌作用，利用常规原核表达系统难以得到表达产物。由于二硫键环在ALF分子行使杀菌功能中起到重要作...
- 关键词：
- 关键词：对虾水产动物养殖饵料添加剂
- 家蝇转录组测定及4种抗逆基因功能鉴定
- 本研究首次利用454测序方法获得了家蝇转录组数据,为研究家蝇抗逆机制提供了重要信息。根据家蝇转录组数据鉴定了7条与抗逆相关的基因,包括1种热休克蛋白70基因(MdHSP70-1),2种金属硫蛋白基因(MdMTl, MdM...
- 唐婷
- 关键词：家蝇转录组热休克蛋白金属硫蛋白热激
- 文献传递
- 硫氰酸生成酶样基因在家蝇高温和重金属镉应激中的作用被引量：1
- 2012年
- 硫氰酸生成酶同源结构域普遍存在于古细菌、真细菌以及真核生物的多种蛋白分子内,这些蛋白构成一个功能多样的硫氰酸生成酶超家族。本研究根据家蝇转录组序列信息,分拣到一条硫氰酸生成酶样基因的EST序列,经分析发现其编码蛋白C末端含有典型的硫氰酸生成酶同源结构域,属于硫氰酸生成酶超家族,将其命名为家蝇硫氰酸生成酶样基因(Md-Rhodlike)。应用实时定量RT-PCR技术,分析了Md-Rhodlike在热激、镉胁迫条件下的表达量变化。Md-Rhodlike的mRNA水平在高温和镉处理后上调,提示该基因可能参与家蝇对高温及镉金属等环境胁迫因子的耐受,是一种新的家蝇应激相关蛋白。
- 柳峰松李娟唐婷张迪董晓寅
- 关键词：家蝇热激重金属镉应激反应
- 家蝇Mdsirt1基因在细菌、高温和重金属胁迫下的表达分析被引量：1
- 2017年
- 【目的】探究家蝇Musca domestica sirt1基因(Mdsirt1)在各种胁迫条件下的表达模式。【方法】以家蝇2龄幼虫cDNA为模板,PCR扩增Mdsirt1基因序列并进行生物信息学分析;实时定量PCR(qRT-PCR)检测Mdsirt1在家蝇不同发育阶段(卵、1龄幼虫、2龄幼虫、3龄幼虫、蛹和成虫)的表达变化,2龄幼虫不同组织(表皮、肠道、脂肪体和血细胞)中的表达分布,以及胁迫条件(细菌刺激、热激及CdCl_2刺激)下的转录水平变化;通过RNAi干扰Mdsirt1基因表达,观察敲低Mdsirt1表达后家蝇幼虫抗病能力变化,并检测机体氧化应激水平。【结果】家蝇Mdsirt1基因编码蛋白含有SIR2结构域,与厩螫蝇Stomoxys calcitrans SIR2氨基酸序列一致性为66%。qRT-PCR结果显示,Mdsirt1基因主要在家蝇蛹期表达,在家蝇2龄幼虫脂肪体中表达量较高。家蝇幼虫Mdsirt1分别在大肠杆菌Escherichia coli刺激3 h,金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus刺激6 h,42℃热激30min以及30 mmol/L CdCl_2刺激48 h时表达量达到最高峰。敲低Mdsirt1表达的家蝇幼虫受到细菌感染(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌1∶1混合感染)后存活率较对照组显著降低1.47倍,且敲低Mdsirt1后机体处于氧化应激状态,活性氧自由基水平和丙二醛含量较对照组分别升高1.58和1.59倍。【结论】Mdsirt1参与家蝇幼虫的抗菌免疫应答和抗逆反应。
- 顾冀海李亚静李文倩唐婷柳峰松
- 关键词：家蝇热激重金属胁迫
- 家蝇半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因MdCPI的克隆、表达及活性检测
- 2010年
- 半胱氨酸蛋白酶抑制剂是具有抑制半胱氨酸蛋白酶活性的一类蛋白超家族。本研究根据EST序列信息,通过RACE技术克隆得到1条家蝇Musca domestica半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因MdCPI,该基因含有1个357bp开放阅读框,编码118个氨基酸残基,推导的多肽N端17个氨基酸残基为信号肽序列。同源分析表明,MdCPI氨基酸序列与红尾肉蝇Sarcophaga crassipalpis的CPI相似性最高(identity=51%)。以邻接法(NJ)构建的系统树表明,家蝇与其他双翅目昆虫CPI起源于共同的祖先,属于I25A型蛋白家族。为了解家蝇CPI对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,构建pET-17b-MdCPI表达载体,并转入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)进行重组表达。研究发现1μg重组家蝇CPI能够抑制约14μg木瓜蛋白酶的水解活性。结果表明MdCPI确属CPI家族,可能同其他家族成员具有相似的功能,参与免疫及生理调控。这些结果为研究MdCPI在家蝇体内作用机制奠定了基础。
- 柳峰松董晓寅张瑞英唐婷
- 关键词：家蝇半胱氨酸蛋白酶抑制剂克隆抑制活性
- 谢氏宽漠王HSP70基因cDNA片段的克隆及热激条件下的表达被引量：5
- 2008年
- 谢氏宽漠王Mantichorula semenowi Reitter是一种沙漠指示性甲虫。本研究由该种甲虫体内克隆到两种不同的HSP70基因片段,分别为MsHSP70和MsHSC70。同源性发现表明这两个基因片段与已报道的其他昆虫的热休克蛋白核苷酸序列高度同源。半定量RT-PCR分析显示：经42℃热激1h后立即诱导MsHSP70表达至最高峰;在恢复到室温的1～4h内MsHSP70表达量逐渐降低,但仍然高于未热激对照组。而MsHSC70在42℃热激1h后表达受到抑制,但在恢复2h和4h时有少量的表达,分别仅为未热激对照组的0.25和0.28倍。结果提示MsHSP70和MsHSC70在保护细胞方面具有不同的作用。本实验结果为谢氏宽漠王在极端的沙漠环境胁迫下的抗逆适应性研究提供了理论基础。
- 唐婷柳峰松任国栋
- 关键词：谢氏宽漠王HSP70基因CDNA克隆半定量RT-PCR热激
