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唐宇伟

作品数：6 被引量：36H指数：4
供职机构：上海市中药研究所更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇HPLC
  • 2篇色谱
  • 2篇天麻
  • 2篇强力天麻杜仲...
  • 2篇相色谱
  • 2篇胶囊
  • 1篇大叶茜草素
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参片
  • 1篇新乌头碱
  • 1篇压片
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇有机氯
  • 1篇有机氯农药
  • 1篇珍菊降压片
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中成药

机构

  • 6篇上海市中药研...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 6篇唐宇伟
  • 3篇黄德杰
  • 2篇徐度
  • 1篇胡馨
  • 1篇张国明
  • 1篇金荣
  • 1篇钱佳华
  • 1篇张英华
  • 1篇杨伟鹏
  • 1篇戴林森
  • 1篇徐晓英
  • 1篇孙彬贤
  • 1篇法洋
  • 1篇钮冰
  • 1篇王玲俐
  • 1篇王冰
  • 1篇朱伟

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇复旦学报（自...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
雷氏珍菊降压片的HPLC指纹图谱研究
2011年
目的:探索建立雷氏珍菊降压片的指纹图谱质量控制方法。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱法测定珍菊降压片的指纹图谱,并运用国家药典委员会发布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件分析比较其相似度。结果:初步建立了含有10个特征峰的雷氏珍菊降压片高效液相指纹图谱,并归属了其中的盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁和蒙花苷峰;14批样品相似度系数均大于0.989。结论:RP-HPLC(DAD)法指纹图谱特征性较强、重复性好,可用于珍菊降压片的质量控制。
徐晓英唐宇伟黄德杰张国明
关键词：指纹图谱
丹参片等四种中成药中有机氯农药残留量分析被引量：15
2003年
用毛细管气相色谱法一次分析丹参片等四种中成药中六六六(α、β、γ、δ BHC)、DDT(P,P' DDE、P,P' DDD、O,P' DDT、P,P' DDT)、五氯硝基苯(PCNB)和艾氏剂(Aldrin).方法灵敏度高,最低检测浓度为1.0～3.8ng/g,精密度1.70%～6.89%(RSD),加样回收率82.9%～98.6%.实验结果表明,四种中成药的有机氯农药残留量较低,均符合我国对植物药和制剂的进出口行业标准.
黄德杰唐宇伟钮冰法洋张英华胡馨王玲俐金荣戴林森
关键词：气相色谱中成药有机氯农药农药残留量丹参片
RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物的含量被引量：8
2006年
目的：建立RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物含量的方法，同时测定5种样品。方法：采用RP．HPLC同时测定紫锥菊提取物中2种主要咖啡酸衍生物：单咖啡酰酒石酸、菊苣酸的含量。色谱条件为Agilent ZORBAX Stable Bond C18柱（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：A（乙腈）-B（0．1％磷酸溶液）梯度洗脱，流速：1．2mL／min；检测波长：330nm。结果：2种主要咖啡酸衍生物在色谱条件下有良好的分离度，浓度与峰面积之间线性关系良好，线性范围：单咖啡酰酒石酸在0．064～0．416μg，菊苣酸0．1—0．7μg。平均回收率：单咖啡酰酒石酸为99．37％．RSD为1．50％；菊苣酸为100．44％，RSD为1．71％。结论：方法简便、精确、专属性强，可作为提取物和研发新药的质量控制。
徐度唐宇伟朱伟
关键词：紫锥菊HPLC菊苣酸
HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量被引量：4
2007年
目的：建立测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的高效液相色谱方法。方法：采用Agilent Extend C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以甲醇-0.1%乙酸溶液（2∶98）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1;在220 nm波长处检测。结果：天麻素在（0.10～1.20）μg范围内呈线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为97.26%,RSD为2.10%（n=5）。结论：该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊中的天麻素的含量测定。
唐宇伟王冰徐度杨伟鹏
关键词：强力天麻杜仲胶囊天麻素
参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定被引量：8
2005年
目的建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法。方法采用安捷伦ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇水四氢呋喃(310∶90∶3)为流动相,流速1.0mL·min-1;在249nm波长处检测。结果大叶茜草素在0.056～0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36,RSD=1.60(n=5)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量。
唐宇伟孙彬贤黄德杰
关键词：大叶茜草素HPLC
强力天麻杜仲胶囊中乌头类生物碱成分的含量测定被引量：4
2008年
目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定强力天麻杜仲胶囊中新乌头碱和次乌头碱的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Stable BondC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为用磷酸调pH=3的0.04mol/L三乙胺-乙腈(65∶35),流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果新乌头碱、次乌头碱能良好分离,进样量分别在0.0468～1.17μg和0.0506～1.265μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和98.98%,RSD分别为1.70%和1.56%(n=6)。结论方法简便、精确、专属性强,可作为强力天麻杜仲胶囊中乌头碱类成分的质量控制方法。
张洪超唐宇伟钱佳华
关键词：强力天麻杜仲胶囊乌头碱新乌头碱次乌头碱
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