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唐胜利: 作品数：38 被引量：226H指数：8; 供职机构：武汉大学中南医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金上海市科委纳米专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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羟基磷灰石纳米粒子诱导人肝癌细胞凋亡模型的构建被引量：1: 2003年; 目的:建立羟基磷灰石纳米粒子体外诱导人肝癌细胞凋亡的模型,为进一步研究纳米粒子诱导肝癌细胞凋亡的分子机制奠定基础.方法:用羟基磷灰石纳米粒子以不同终浓度、不同时间作用于人肝癌BEL—7402细胞,用细胞毒性实验(MTT比色法)观察其细胞毒性,倒置相差显微镜、荧光显微镜、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳等方法观察凋亡在形态学和生化方面的变化.流式细胞仪分析以进一步了解凋亡发生的时间和程度.结果:羟基磷灰石纳米粒子以剂量依赖和时间依赖的方式抑制 BEL-7402细胞的生长.50-200 mg/L的纳米粒子处理 48 h后,形态学上,肝癌细胞表现为细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形成等凋亡特征.琼脂糖凝胶电泳观察到DNA“梯带”.流式细胞仪定量分析,0,50、75、100、150、200 mg/L浓度下凋亡率分别为2.2％,20.3％,25.3％,29.8％,45.1％和53.1％.50 mg/L作用 12 h后肝癌细胞出现凋亡,48 h达高峰,12,24,36,48 h 细胞凋亡率分别为 2.7 ％,3.5％,6.3％和 21.4％.结论:羟基磷灰石纳米粒子既能抑制人肝癌BEL-7402细胞增生,又能诱导其凋亡,该凋亡模型的成功建立将有助于进一步探讨纳米粒子诱导肝癌细胞凋亡的分子机制.; 刘志苏唐胜利艾中立孙权钱群何跃明朱忠超; 关键词：羟基磷灰石肝癌细胞凋亡分子机制 MTT比色法流式细胞仪

应用Habib4X射频止血凝固器行腹腔镜肝切除32例: 目的术中出血的控制和手术断面的处理是行腹腔镜肝切除的关键技术.Habib4X射频止血凝固器是通过局部热效应在肝脏预切线形成一个固化坏死带,随后在该区域内切开肝组织时不会出血或很少出血.本研究通过分析本中心应用Habib...; 袁玉峰何跃明潘定宇刘权焰唐胜利刘志苏

纳米羟基磷灰石的制备及其抗肿瘤活性的研究被引量：31: 2005年; 采用溶胶凝胶法合成了含CO32 - 的纳米羟基磷灰石 ,研究了热处理温度对羟基磷灰石结晶性能、粒子大小和形貌的影响。并采用体外细胞培养的方法对含CO32 - 纳米羟基磷灰石的抗肿瘤活性进行了初步的探索。结果表明 :以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和PO(CH3O) 3为原料 ,采用溶胶凝胶法 ,6 0 0℃处理可得到结晶性能良好、分散均匀、5 0nm左右大小的含CO32 - 的羟基磷灰石粉体。MTT比色法研究结果表明纳米HAP粒子对正常肝细胞L 0 2的抑制率较小 ,而对BEL 74 0 2肝癌细胞有明显的抑制作用 ,且呈现明显的浓度和时间依赖性。荧光显微照片显示纳米HAP粒子能够诱导BEL 74 0 2肝癌细胞的凋亡。; 袁媛唐胜利洪华刘昌胜; 关键词：纳米羟基磷灰石 BEL-7402细胞抗肿瘤活性

酒石酸锑钾在诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡中的影响被引量：5: 2005年; 目的:本研究旨在明确酒石酸锑钾(PAT)在体外对人肝癌BEL7402细胞凋亡的影响及抑癌机制。方法:用PAT以不同浓度、不同时间作用于人肝癌BEL7402细胞,以诱导其凋亡。用MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、透射电镜、TUNEL染色法及流式细胞术(FCM)等方法来检测凋亡,观察其形态学和生化方面的变化。结果:PAT以剂量依赖和时间依赖的方式抑制BEL7402细胞的生长。5～40μmol·L-1的PAT处理48h后,形态学上,肝癌细胞表现为细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形式等凋亡特征的形态学改变。DNA末端原位标记染色法、流式细胞仪均能检测到凋亡细胞。结论:PAT在体外诱导肝癌BEL7402细胞凋亡,能作为一种凋亡诱导剂用于肝癌的治疗。; 王雄飞刘志苏钱群唐胜利; 关键词：酒石酸锑钾肝癌细胞细胞凋亡流式细胞仪

上消化道重建术后鼻饲与空肠造口置管肠内营养临床效果比较的Meta分析被引量：3: 2016年; 目的系统评价经鼻肠内营养管(NJT)与空肠造口置管(JT)两种不同营养途径在上消化道改建术后病人肠内营养的临床效果。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of science、The Cochrane Library(2015年第9期)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、维普、万方数据等数据库,查找所有比较术后NJT与JT行肠内营养的上腹部肠道改建手术的随机对照试验(RCT),检索时限为从建库至2015年9月。由2位研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价文献质量后,进行Meta分析。结果最终纳入7个RCT,包括544例病人。Meta结果显示:虽然JT组术后总并发症发生率少于NJT组[RR=0.58,95%CI(0.38,0.90),P=0.02],但与管道相关并发症发生率两组差异无统计学意义[RR=1.30,95%CI(0.93,1.81),P=0.12];两组肠内营养置管后不能耐受发生率差异无统计学意义[RD=-0.08,95%CI(-0.20,0.03),P=0.16];术后主要并发症吻合口漏及肺炎两组差异无统计学意义(P>0.05);肠功能恢复时间JT组明显短于NJT组[SMD=-1.19,95%CI(-1.77,-0.60),P<0.0001],两组比较差异有统计学意义。结论两种肠内营养途径均是安全有效的方法,但JT在促进肠功能恢复和减少术后总并发症方面更有优势。; 喻满成马魏杰王海涛唐胜利袁玉峰刘志苏; 关键词：肠内营养鼻饲 META分析

羟基磷灰石纳米粒子对人肝癌和结肠癌细胞生长的抑制作用被引量：15: 2006年; 目的研究羟基磷灰石纳米粒子(nano-HAP)对人肝癌BEL-7402细胞和结肠癌SW- 480细胞生长及凋亡的影响。方法用羟基磷灰石纳米粒子以不同终浓度作用于这二株细胞。用噻唑蓝(MTT)比色法观察其对两株细胞的生长抑制,荧光显微镜、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术(FCM)等方法从细胞凋亡的角度探讨其作用机制。结果羟基磷灰石纳米粒子对 BEL-7402和SW-480细胞的半数有效抑制浓度(IC_(50))值分别为29．28 mg／L和36．66 mg/L。50～ 100 mg／L的纳米粒子处理48 h后。癌细胞即可表现出细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂以及凋亡小体形成等凋亡特征性形态改变。作用48 h后,琼脂糖凝胶电泳观察到DNA“梯带”。流式细胞仪定量分析显示人肝癌、结肠癌细胞经0、50、100、200 mg／L作用48 h后的细胞凋亡率分别为2．23％、 20．35％、29．34％、53．64％和3．57％、21．45％、37．10％、49．45％。结论羟基磷灰石纳米粒子对人肝癌BEL-7402和结肠癌SW-480细胞有明显的生长抑制作用,诱导癌细胞凋亡可能是其主要作用机制。; 刘志苏唐胜利艾中立胡军; 关键词：羟基磷灰石肝癌细胞脱噬作用

羟基磷灰石纳米粒子肝动脉灌注对兔VX2肝种植瘤生长和bax／bcl-2蛋白表达的影响被引量：6: 2007年; 目的探讨羟基磷灰石纳米粒子(Nano HAP)在体内对兔VX2肝种植瘤生长的抑制作用及对肿瘤细胞bax/bcl-2凋亡蛋白表达的影响。方法将56只VX2肝荷瘤兔随机分成四组,通过肝动脉灌注Nano HAP溶胶、5-Fu以及5-Fu与Nano HAP的混合液,并与生理盐水组对照。观察各组动物的一般情况,对肿瘤体积进行监测并比较。采用免疫组织化学染色观察bax/bcl-2蛋白的表达。结果各治疗组对肿瘤生长都有明显的抑制作用。Nano HAP溶胶组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.05),肿瘤生长抑制率达到28.1%;5-Fu组抑瘤率达到43.7%,但动物表现出明显毒副作用;联合治疗组抑瘤率达到51.2%,而且毒副反应明显小于5-Fu组。Nano HAP组及联合治疗组免疫组织化学染色显示bcl-2蛋白表达率分别为41.7%(5/12)、38.5%(5/13),较对照组72.7%(8/11)明显降低;bax蛋白表达率为50.0%(6/12)、61.5%(8/13),明显高于对照组27.3%(3/11)。结论Nano HAP在体内对兔VX2肝种植瘤生长有明显的抑制作用,而且能明显降低5-Fu的毒性作用。其抑瘤机制可能是通过影响bax/bcl-2的表达加速肿瘤细胞凋亡。; 胡军刘志苏唐胜利何跃明刘俊; 关键词：羟基磷灰石 BCL-2 BAX

兔VX2肝癌模型种植方法的改良及其生长特性的研究被引量：8: 2007年; 目的探讨改良兔VX2肝癌模型种植方法及该模型的生长特性。方法将60只实验兔随机分为3组,A组用瘤细胞悬液注射法种植;B组将瘤组织块直接种植于肝左内侧叶膈面;C组将瘤组织块种植于肝左内侧叶脏面与左外侧叶重叠处。观察荷瘤兔一般情况、肿瘤的生长状况、肝功能的变化、新生瘤的超声征象及病理学改变。结果3组种植瘤接种成功率分别为30.0%、50.0%和85.0%,组间比较有明显差异。荷瘤兔的一般状况随着时间的延长不断恶化,且B型超声所测肿瘤直径与肿瘤真实大小无明显差异。结论此种改良种植方法较传统方法可以明显的提高兔VX2肝癌模型的种植成功率,为肝癌研究提供稳定的试验模型。; 胡军刘志苏唐胜利何跃明刘俊; 关键词：肝肿瘤肿瘤种植超声检查

超声造影指导的RFA或PEI治疗术后复发性肝癌: 袁玉峰郭德良何跃明潘定宇刘权焰唐胜利刘志苏

微小RNA在结肠慢传输型便秘病变组织中的差异表达被引量：3: 2012年; 目的观察微小RNA（miRNA）在结肠慢传输型便秘（STC）病变结肠组织和正常结肠组织中的差异表达。方法收集6例STC病变结肠组织和正常结肠组织标本，应用miRNA芯片检测miRNA在STC病变结肠组织和正常结肠组织中的表达。结果5种miRNA在STC病变结肠组织正常结肠组织中的表达差异有统计学意义（P〈0．05）。与正常结肠组织比较，miR-20b、miR-27b、miR-30b、miR．128及miR-129．3p在STC结肠组织中表达下调，统计学组间差异倍数均在1．2倍以上，其中miR．128及miR．129．3p下调明显，统计学组间差异倍数大于2倍。结论部分miRNA在STC结肠组织和正常结肠组织中存在差异表达，可能参与了STC发生的分子机制。; 汪名飞刘志苏江从庆宋惊喜丁召唐胜利钱群; 关键词：微小RNA 慢传输型便秘芯片

唐胜利

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