姚敏
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南昌大学基础医学院更多>>
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- 华游蛇PLIγ模拟肽的设计与活性验证
- 2014年
- 目的设计华游蛇血清PLIγ模拟肽并研究其对PLA2抑制作用。方法用RT-PCR方法克隆华游蛇PLIγ基因并测序进行序列比对。基于华游蛇PLIγ序列设计一个长度为19个氨基酸的多肽。利用Auto dock分子对接分析该19肽与sPLA2相互作用,运用琼脂糖平板法验证其对sPLA2的抑制效果,并通过小鼠实验进一步检测其抗sPLA2出血毒性。利用LPS诱导小鼠Raw264.7细胞炎性反应,检测细胞花生四烯酸含量以评价19肽对细胞sPLA2酶活性抑制作用。结果设计得到的华游蛇PLIγ模拟肽序列为PGLPLSYPNGGGGSVAFRS。该19肽较好地抑制蛇毒PLA2酶活性和出血毒性,并可以显著减少LPS诱导Raw264.7炎性细胞中花生四烯酸含量,IC50为86.3μmol/L。结论本文设计的华游蛇PLIγ模拟肽,具备了天然PLIγ的活性,具有抗细胞炎性反应和蛇毒出血毒作用。
- 钟立鹏郭薇姚敏沈婷杨武黄春洪
- 关键词：SPLA2分子对接炎性反应
- PLIγ慢病毒在人THP-1细胞中的表达及对人sPLA2炎症通路的干预作用
- 我们前期研究发现蛇毒sPLA2结构上与人sPLA2高度相似,具有相同的结构域,因此蛇体内的sPLA2抑制剂(sPLA2 inhibitor,PLI)很有可能具有抗人sPLAa-AA炎症途径作用。本文在华游蛇中克隆了一个P...
- 姚敏乐贞黄春洪
- 关键词：慢病毒感染
- 华游蛇PLIγ的克隆与原核表达
- 磷脂酶A2抑制剂(phospholipase A2 inhibitor,PLI)是特异性结合分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)的一类解毒蛋白,分为α、β、γ三种类型,其中...
- 乐贞袁鹏姚敏黄春洪
- 关键词：磷脂酶A2抑制剂蛋白表达
- 基于Autodock和蛇PLIγ设计短肽sPLA_2抑制剂
- 2013年
- 天然的分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ(Snake phospholipase A2inhibitor proteinγ,PLIγ)。通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区,设计短肽PLA2抑制剂。运用Autodock分子对接软件,分析短肽与sPLA2的相互作用,通过pH动态监测法验证其抑制活性。设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合,该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69.12%。通过生物信息学和分子对接模拟筛选,成功地设计了PLIγ的活性肽。
- 钟立鹏姚敏乐贞黄春洪
- 关键词：分泌型磷脂酶A2分子对接
