孔万仲
- 作品数：26 被引量：69H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 聚维酮在阿霉素诱导膀胱癌EJ细胞凋亡模型中的作用机制
- 2007年
- 目的:探讨聚维酮(PVP)在体外加阿霉素(ADM)后诱导EJ细胞发生凋亡的情况以及一些相关机制。方法:应用流式细胞仪(FCM)检测ADM诱导EJ细胞的凋亡率、PVP+EJ细胞的凋亡率以及PVP+ADM对EJ细胞的诱导凋亡率的情况。结果:PVP对ADM诱导膀胱癌EJ细胞凋亡无影响。结论:PVP在整个诱导过程中并没有协同作用,只起到粘附作用,使得药物停留在EJ细胞表面的作用时间延长,从而达到大量杀伤EJ细胞的作用。
- 杨军军孔万仲倪莉
- 关键词：阿霉素细胞凋亡聚维酮粘附
- 艾滋病患者NK细胞数量与疾病进展及HAART免疫应答相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨HIV感染患者NK细胞与疾病进展及HAART免疫应答相关性。方法收集2011年4月-2014年12月HIV感染患者53例,对照组26例;根据HIV感染患者CD4+T淋巴细胞数量分为HIV组和AIDS组;根据HAART时间分为HAART前组、治疗12个月组;根据HAART免疫应答分为有效组和受损组。结果 HIV组和AIDS组NK细胞数量明显低于对照组,AIDS组NK细胞数量明显低于HIV组,差异有统计学意义(P<0.05);当NK细胞数量取252.5个/μl时,HIV/AIDS疾病分期的敏感度、特异度分别为71.0%、63.6%。艾滋病患者随着HAART的进行,CD4+T淋巴细胞和NK细胞数量显著增高,HAART前组、治疗12个月组和对照组间差异有统计学意义(F=5.72,P<0.05);当NK细胞数量取237.0个/μl时,预判免疫应答有效的敏感度、特异度分别为74.3%、55.6%。结论 HIV感染后NK细胞与疾病进展相关,HAART可部分恢复NK细胞,治疗前NK细胞水平与HAART免疫应答相关。
- 孔万仲胡型忠梁世周施伎蝉
- 关键词：艾滋病患者抗逆转录病毒治疗
- 精子线粒体DNA的拷贝数与完整性在少、弱精症中对精子质量的判断
- 2021年
- 目的探讨人类精子线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和完整性在少、弱精症中的应用价值。方法收集2018年6月-2019年6月浙江省温州市中医院85例少、弱精症患者(研究组)和54例体检健康男性的精液样本(对照组),采用计算机辅助精子质量分析(CASA)技术将所有样本进行精液常规质量参数的检测;提取精子基因组,采用实时荧光定量PCR技术测定精子mtDNA拷贝数;采用Long-range PCR技术检测样本mtDNA大片段缺失情况。结果研究组mt DNA拷贝数较对照组降低38%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未发现存在大片段缺失;精子mt DNA拷贝数与精子密度、精子总数呈显著负相关(r=-0.244、-0.231,P<0.05),与精子前向运动率、精子总活率呈显著正相关(r=0.233、0.192,P<0.05)。结论精子mtDNA拷贝数与精液常规质量参数间存在相关性,少、弱精症患者的精子mtDNA拷贝数明显降低,对于男性不育症的辅助诊断具有一定的临床价值。
- 孔万仲陈孟权王怡张均武梁世周林枝
- 关键词：弱精症少精症线粒体DNA缺失
- 妊娠期Hcy和凝血相关指标与胎儿生长发育的临床研究被引量：7
- 2016年
- 目的通过监测妊娠妇女孕早、中、晚期血同型半胱氨酸(Hcy)和凝血功能相关指标,了解其各期指标水平的变化及Hcy水平与胎儿生长发育之间的关系。方法选2013年1月至2014年10月在浙江省温州市中医院产科初诊建卡至住院分娩的孕产妇50例作为研究组,另选取103例门诊体检非孕育龄妇女为对照组。测定研究组早、中、晚孕期及对照组Hcy、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体水平(D-dimer),并记录产妇分娩时的孕周和新生儿的体重;同时按照新生儿体重分为3组进行Hcy水平比较。结果孕妇组早、晚孕期D—dimer、Hcy水平均显著高于对照组(t值分别为5.84、22.38、6.58、4.21,均P<0.05)。妊娠妇女孕中期、晚期的Hcy水平与胎儿出生体重与孕周呈负相关(r值分别为-0.38、-0.40、-0.44、-0.48,均P<0.05)。结论娠中晚期D-dimer、Hcy、Fg水平关系着胎儿生长发育,动态监测D—dimer、Hcy、Fg水平,及时对妊娠妇女进行饮食和治疗干预,促进胎儿生长发育尤为重要。
- 郭跃丽奚经巧孔万仲单婷婷雷丽红孙云
- 关键词：妊娠同型半胱氨酸胎儿生长发育D-二聚体
- 医学检验实验室之间IQC数据天天比对模式分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨室内质控(IQC)数据天天比对模式在医学检验实验室的应用效果和价值。方法选取温州市区4家三级甲等医院检验科作为前期试点单位,使用相同版本的实验室质量管理软件(Q-expert)对常规生化检测结果进行天天比对,实现实验室日常IQC管理。结果研究期间共进行6次比对分析,获得185620个IQC数据,6 879份评价结果。以标准差指数(SDI)、变异系数指数(CVI)为衡量测定值正确度的指标,6 879份评价结果中6 444份在SDI允许误差范围,合格率为93.68%;6 567份在CVI允许误差范围,合格率为95.46%。22个项目逐一比对分析,结果显示SDI合格率为85.09%~99.42%,CVI合格率为82.18%~99.07%,室内变异系数合格率为76.76%~100.00%。实验期间共发生12次异常情况,分别采用重复检测该质控品、重新校准仪器后检测质控品、采用新的质控品检测等方法予以改进。4家医院检验科的检验水平均有明显提高,且不同医院之间的差距正逐渐缩小,各检验科的实验室能力比对评分均在合格范围内。结论IQC数据天天比对模式用于实验室IQC数据比对,能客观地评估实验室的正确度和精密度,从而提高实验室检测水平。
- 何卫徐克许锴孔万仲赵峰
- 关键词：实验室
- 高粘稠度精液的质量分析及其与生殖道感染或炎症的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨精液粘稠度对精子质量的影响及其与生殖道感染或炎症的关系。方法检测男性精液高粘度患者118例及同期男性精液非高粘度患者707例的精液常规项目,包括精子密度、p H值、精子活率、a级精子及b级精子的占比,并结合生殖道感染或炎症情况进行统计及分析。结果男性精液高粘度症的发生率为14.3%;与正常对照组比较,高粘度组的精液量、精子活率、a级和b级精子率降低,差异有统计学意义(P<0.05);将高粘度组分级后,Ⅲ级组的p H值高于Ⅰ级组,差异有统计学意义(P<0.05),而其余指标差异无统计学意义(P>0.05);高粘度组的生殖道感染或炎症的发生率明显高于非高粘度组(P<0.05);结论精液高粘稠度明显降低了精子质量,且与生殖道感染或炎症有一定关系。及时治疗生殖道感染或炎症,改善精液高粘度状态,对防治男性不育症有重要意义。
- 孔万仲林春春单婷婷林枝梁世周
- 关键词：生殖道感染炎症精子质量不育症
- 复合杂合突变导致的遗传性凝血因子XI缺陷症家系分析
- 2023年
- 目的寻找复合杂合突变导致的遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症患者家系的致病基因并初步探讨其分子致病机制。方法检测先证者及家系成员(共13人)血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FXI活性(FXI:C)及FXI抗原(FXI:Ag)等指标;提取基因组DNA,用Sanger测序法分析先证者F11基因的全部外显子和侧翼序列,发现突变位点后反向测序予以证实,并检测家系成员相应的突变位点区域。ClustalX软件分析突变位点的保守性;用MutationTaster和PROXIEAN在线生物信息学软件预测突变位点对蛋白质功能的影响。用Swiss-PdbViewer软件构建突变蛋白模型。结果先证者APTT明显延长,为85.9 s,其FXI:C和FXI:Ag均降低,分别为2%和4.8%;其母亲、二哥、二姐、侄子、外甥女和儿子FXI:C和FXI Ag也有不同程度下降。先证者F11基因第8外显子存在c.841C>T(p.Gln263stop)杂合突变及第10内含子3'端剪切位点突变(IVSJ-4del gttg);其母亲、二哥、侄子携带p.Gln263stop杂合突变;其二姐、外甥女和儿子携带IVSJ-4del gttg杂合突变;其余家系成员均为野生型。保守性分析发现,p.Gln263stop氨基酸在6种同源物种中均位于保守区域;2个在线生物信息学软件均显示为致病的突变;蛋白模型分析显示,突变导致其产生截短蛋白。结论先证者p.Gln263stop协同IVSJ-4del gttg复合杂合突变是导致其FXI缺陷症的分子机制。
- 郭跃丽雷晓芳郑温洁莹孔万仲奚经巧王明山
- 关键词：基因突变模型分析
- 复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性研究
- 2023年
- 目的探讨复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性。方法回顾性收集2022年1—6月温州市中医院收治的138例复发性流产患者(观察组),同期选取69例妊娠史良好的健康女性(对照组)。检测两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性、凝血因子Ⅻ活性和凝血指标。结果两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(均P>0.05),具有群体代表性。在基因型分布上,两组CC、CT、TT基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),观察组CT基因型频率高于对照组,TT基因型频率低于对照组(均P<0.05)。在等位基因分布上,观察组的C等位基因频率高于对照组,T等位基因频率低于对照组(均P<0.05)。两组凝血因子Ⅻ活性差异无统计学意义(P>0.05),且两组CC、CT、TT基因型的凝血因子Ⅻ活性差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组CC基因型患者的APTT水平低于CT和TT基因型患者,且CT基因型患者的APTT水平低于TT基因型患者(均P<0.05)。结论凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T为CT基因型,其可能与复发性流产有关。
- 郭跃丽汤丽云郑温洁莹陈孟权孔万仲王明山
- 关键词：复发性流产基因多态性
- MTHFR基因多态性对先兆流产血栓前状态及妊娠结局的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性对先兆流产孕妇血栓前状态的形成及妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年7月浙江省温州市中医院收治的先兆流产患者511例,根据妊娠结局分为顺利分娩组404例和不良妊娠组107例。对所有孕妇行MTHFR基因C677T位点的多态性检测,并检测孕妇血浆D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、血清同型半胱氨酸(Hcy),比较孕妇MTHFR基因型及凝血相关指标。结果不良妊娠组血清Hcy、血浆D-D水平较顺利分娩组高,差异有统计学意义(P<0.05)。不良妊娠组MTHFR C667T突变TT基因型所占比例较顺利分娩组高,差异有统计学意义(P<0.05),其他基因型两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论先兆流产孕妇MTHFR C677T突变TT基因型更易形成血栓前状态及导致不良妊娠结局,可监测血清Hcy、血浆D-D水平并适时补充叶酸和维生素B12,改善高风险孕妇机体内环境,降低遗传因素对孕妇造成的不良影响。
- 陈跃孔万仲
- 关键词：先兆流产MTHFR血栓前状态
- Hcy联合凝血功能检测在早孕先兆流产中的应用被引量：11
- 2015年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)联合凝血功能相关指标的检测在早孕先兆流产患者中的应用价值。方法选取59例先兆流产患者为研究组,另选取81例正常妊娠妇女为对照组。测定Hcy、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、血小板(PLT),并对结果进行分析。结果研究组的Hcy(5.53±1.13μmol/L)、Fg(4.00±0.89 g/L)较对照组的Hcy(4.63±1.26μmol/L)、Fg(3.45±0.73g/L)明显升高,差异均有统计学意义(t值分别为3.82、4.64,均P<0.05);同样,在研究组中D-D和PLT水平也高于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为1.75、6.96,均P<0.05)。经Spearman相关性分析得出,Hcy分别与Fg、D-D及PLT呈正相关关系(r值分别为0.721、0.447、0.368,均P<0.05)。对59例先兆流产患者进行随访,按妊娠结局分为顺利分娩、难免流产、过期流产3组,单因素方差分析显示3组Hcy、D-D水平比较差异均有统计学意义(F值分别为59.348、15.916,均P<0.05),Fg和PLT水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论联合检测血Hcy、Fg、D-D、PLT水平可以判断早期妊娠妇女体内的高凝状态,从而为分析早期先兆流产病因提供依据,更加合理地指导临床治疗,以阻止不良妊娠结局的发生。
- 郭跃丽万菁孔万仲李淼孙云
- 关键词：先兆流产同型半胱氨酸纤维蛋白原D-二聚体
