安星兰
- 作品数：44 被引量：78H指数：5
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 镁对大鼠机体组织抗氧化机能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究镁对于大鼠机体抗氧化状态的影响。方法雄性Wistar大鼠分别饲喂正常、高镁及低镁日粮,实验末测定血清镁和各种抗氧化指标含量。结果日粮中添加0.2%或0.4%镁显著提高了抗氧化酶活性(P<0.05),降低了组织中丙二醛含量(P<0.05)。有机镁与无机镁对于抗氧化酶活性的影响差异显著(P<0.05)。结论日粮中镁含量充足能够降低动物机体的应激反应。
- 孙爱萍刘源安星兰王志红赵爽付强
- 关键词：镁过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 日粮钙磷含量及比例对大鼠肝组织微量元素的影响
- 2007年
- 目的探讨钙磷含量及比例对大鼠肝组织微量元素含量的影响。方法将1月龄清洁级Wistar雄性大鼠随机分成7组,每组10只,饲喂7种不同钙磷含量的试粮,试验期42 d。结果相同磷进食水平下,肝铜、肝锰含量在不同钙磷比之间无显著性差异(P>0.05);肝铁含量随日粮钙水平的提高而显著下降(P<0.05);肝锌、肝镁含量在低钙组与高钙组之间存在显著性差异(P<0.05)。相同钙进食水平下,钙磷比4.0∶1组(低磷)的肝铜含量显著高于其它两组(P<0.05);肝铁、肝锰含量在三组之间存在显著性差异(P<0.05)。相同钙磷比水平下,高钙高磷组的肝铁、锰、镁含量明显低于其它组(P<0.0 5)。结论钙影响肝铁、锌、镁的含量,对铜、锰影响不明显。磷影响肝铜、铁、锰的含量,对锌、镁影响不明显。钙磷比为4.0∶1(Ca 1.00%,P 0.25%)时肝中微量元素含量最高,而钙磷比为1.2∶1(Ca 3.00%,P 2.50%)时肝中微量元素含量最低。
- 安星兰付强赵爽王志红刘源
- 关键词：肝组织钙微量元素
- 小鼠脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细胞的诱导分化研究被引量：2
- 2015年
- 为了通过特定转录因子将小鼠脂肪间充质干细胞(mADSCs)定向诱导分化为胰岛素分泌细胞(IPCs)。本研究分别构建Pdx1(胰十二指肠同源盒基因1)、MafA(V-maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A)、NeuroD1(神经分化因子1)3种基因的慢病毒过表达载体,使用293T细胞对3种因子进行慢病毒包装,将3种慢病毒过表达载体以单因子侵染、双因子侵染、三因子联合侵染的方式对mADSCs进行定向分化诱导,于诱导分化第15天对不同方式诱导的IPCs进行检测鉴定,并对不同方式诱导组的IPCs进行高糖刺激,刺激后30~120min检测培养基中含糖量的变化。结果显示,构建的慢病毒过表达载体pHBLV-CMV-IRES-ZsGreen-Pdx1、pHBLV-CMV-PGK-RFPMafA、pHBLV-CMV-PGK-RFP-NeuroD1所含目的片段基因序列与小鼠全基因编码序列完全一致,三种基因慢病毒过表达载体构建成功;诱导分化第15天,三因子联合诱导组所形成的IPCs克隆双硫腙(DTZ)染色呈阳性,并可表达胰岛素生物合成及分泌相关基因;在高糖刺激条件下,三因子联合诱导组糖分解速度、分解量远优于单因子或双因子诱导组。结果表明,Pdx1、MafA、NeuroD1 3种因子联合作用,可以将小鼠脂肪间充质干细胞定向诱导分化为胰岛素分泌细胞,并可在高糖刺激下,有效发挥降糖作用。
- 赵天闯安星兰刘阳唐博张学明李子义
- 关键词：小鼠
- 人肌红蛋白单克隆抗体的制备
- 为了制备用于临床心脑血管疾病监测的高特异性、高敏感性的抗肌红蛋白单克隆抗体,本研究先利用血清提纯的人肌红蛋白抗原筛选出高亲和力的单克隆抗体,再利用本实验室原核表达的Myo纯化抗原筛选最具特异性的抗体,并且通过夹心ELIS...
- 安星兰陆梅生李万波安铁洙滕春波
- 关键词：单克隆抗体ELISA检测心血管疾病
- 补镁对大鼠机体组织抗氧化机能的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究低镁后补镁对大鼠机体抗氧化能力的影响。方法试验分两个饲养阶段：0～3周和4～6周。基础日粮含镁0．07％。第一阶段三组动物均饲喂基础低镁日粮；第二阶段，一组继续饲喂基础低镁日粮，第二组饲喂0．27％镁（补无机镁0．2％）日粮，第三组饲喂0．27％镁（补有机镁0．2％）日粮。试验末测血清镁水平，MDA含量和抗氧化酶活性。结果在试验第一阶段，血清镁显著降低（P〈0．05），第二阶段添加0．2％镁提高了血清镁和部分脏器某些抗氧化酶活性（P〈0．05），降低了MDA水平（P〈0．05）。并且添加有机镁比添加无机镁抗氧化酶活性更高（P〈0．05）。结论镁缺乏动物机体抗氧化能力下降，缺镁后补镁提高了大鼠机体抗氧化能力。
- 孙爱萍刘源安星兰王志红付强赵爽
- 关键词：脂质过氧化谷胱甘肽过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶
- 苏子油对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌胰岛素敏感性相关基因表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探究富含n-3多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA)的苏子油高脂饮食对胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性及其相关基因表达的影响。方法将胰岛素抵抗模型大鼠随机分为2组:高脂组(high fat group,HF)和苏子油组(perilla oil group,PO),PO为苏子油替代HF中猪油比例的20%,4周后测定大鼠胰岛素敏感性;气相色谱法检测苏子油及大鼠血清α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA)含量;Western blot方法检测骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,GLUT4)和胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)蛋白表达;real time PCR方法检测骨骼肌Glut4、Irs-1 mRNA表达。结果苏子油干预4周后,与HF组相比,随着PO组大鼠ALA摄入量及血清ALA含量升高,GLUT4蛋白和mRNA表达量均显著升高,而IRS-1蛋白和mRNA表达均显著降低;高胰岛素-正常血糖钳夹实验结果显示两组大鼠胰岛素敏感性没有明显差异。结论 ALA(0.556 g/d)高脂饮食干预可以调节骨骼肌GLUT4、IRS-1表达,但不能改善胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性。
- 解现星张涛赵爽安星兰马兰芝定明刘源
- 关键词：Α-亚麻酸胰岛素抵抗葡萄糖转运蛋白4胰岛素受体底物-1
- 室温下保存的小鼠屠体卵巢GV卵的发育能力
- 2009年
- 将ICR系雌性小鼠处死并在10℃、15℃、20℃和25℃下依次保存8、14、24和48h后,采集其体内的卵巢GV期卵,采用常规方法进行体外成熟和体外受精,获得的2细胞期胚经体外培养或胚胎移植观察其发育能力。其结果,在10℃下保存24h、15℃下保存14h、20℃下保存8h和25℃下保存4h后,其体内附有卵丘细胞的GV卵的体外成熟-体外受精后的2细胞率分别为14%、9%、10%和10%,随着保存温度的提高和保存时间的延长,带有颗粒细胞GV期卵的比率明显降低,同时其GV期卵经体外成熟及体外受精后的2细胞率明显降低。在20℃下保存24h和25℃下保存14h时,难以获得形态正常的GV期卵;体外受精获得的2细胞期胚经体外培养,总体上有64%的胚胎发育至扩张囊胚,未见有保存温度和保存时间的显著影响,且利用在15℃保存8h后的GV卵获得2细胞期胚的移植获得正常新生小鼠。上述结果表明,雌性动物室温条件下死亡后,若能短时间及时采集其体内GV期卵并体外成熟、体外受精,体外培养及胚胎移植技术,就有可能获得新生后代。
- 杜文敬安星兰王春生朴善花安铁洙
- 关键词：小鼠体外成熟体外受精
- 小鼠MSTN基因RNA干涉载体的构建及干涉效率的检测被引量：2
- 2012年
- 为了筛选小鼠肌肉生长抑制素(MSTN)基因的干涉序列,根据GenBank中小鼠的MSTN基因序列,采用RT-PCR方法克隆获得MSTN基因序列,构建其真核表达载体pcDNA 3.1(+)-MSTN;根据MSTN基因序列设计合成3种MSTN基因干涉序列(M1、M2、M3),并构建相应的RNA干涉载体pRNAT-M1、pRNAT-M2、pRNAT-M3。将构建的真核表达载体pcDNA 3.1(+)-MSTN单独或分别与3种干涉载体共转染293GP细胞,检测干涉载体对MSTN基因的干涉效率。结果表明:试验成功克隆得到与GenBank中的序列同源性为99.91%的小鼠MSTN基因序列,并构建了真核表达载体pcDNA 3.1(+)-MSTN;与转染pcDNA 3.1(+)-MSTN后的293GP细胞中MSTN基因的相对表达量(1.000)相比,转染pRNAT-M1、pRNAT-M2、pRNAT-M3后MSTN基因相对表达量明显下降,pRNAT-M1的干涉效率最高。说明研究成功获得对MSTN基因表达具有明显干涉作用的干涉序列。
- 安星兰薛超朴善花苗向阳滕春波安铁洙王春生
- 关键词：小鼠RNA干涉
- 抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体的研制与鉴定
- 1996年
- 利用常规杂交瘤技术制备了２株抗人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）的杂交瘤细胞。ＥＬＩＳＡ结果表明，单克隆抗体ＩＤ５和４Ｄ５均与人ｈＣＧ有特异性反应，腹水效价分别为３．２×１０－５、６．４×１０－５，均属于ＩｇＧ１亚类。与人促卵泡激素（ｈＦＳＨ）和人促黄体激素（ｈＬＨ）的交叉反应呈阴性。免疫转印结果显示能识别相对分子质量为２４×１０３ｕ的ｈＣＧ－β链条带。亲和常数分别为１．０１×１０７Ｌ／ｍｏｌ、４．４３×１０７Ｌ／ｍｏｌ。
- 史燕燕刘宏伟陈娟安星兰刘会君高秀亮焦有烈
- 关键词：绒毛膜促性腺激素单克隆抗体
- 一种获得牛初始态诱导多能干细胞的方法
- 一种获得牛初始态诱导多能干细胞的方法，属于干细胞培养领域，将牛诱导多能干细胞在含有5％二氧化碳，温度37℃条件下培养3～4天，弃掉诱导培养基，用PBS缓冲液洗净，分散酶37℃下孵育，观察克隆边缘与饲养层细胞分离后，吸取消...
- 张学明姜禹李子义朱文倩蔡宁宁汪正铸安星兰杨蕊
- 文献传递
