寇自农
- 作品数：46 被引量：227H指数：8
- 供职机构：大连工业大学更多>>
- 发文基金：中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金辽宁省博士科研启动基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 桂枝化学成分系统化色谱分离方法研究被引量：2
- 2013年
- 以中药桂枝为试材,采用TLC和HPLC分析法对桂枝化学成分系统性色谱分离的样品前处理、色谱分离条件和制备色谱参数进行了系统研究。在台阶梯度洗脱时,根据TLC数据中的Rf值,利用化合物的移动速率u=u0/(1+k),对各化合物色谱分离洗脱剂的保留体积可以进行较准确的计算与预测,避免色谱分离时的盲目性。结果表明:甲醇提取和正己烷萃取是富集桂枝主要化学成分的有效方法;研究建立的系统性TLC分析方法可以快速有效地选择桂枝主要成分色谱分离的填料、溶剂体系、比例及程序。桂枝主要成分的最佳色谱分离填料为硅胶,最佳洗脱体系为正己烷-乙酸乙酯。采用建立的条件经一次制备色谱分离,得到了8个纯化合物,5个化合物的HPLC纯度均在95%以上。该研究建立了桂枝化学成分有效的系统化色谱分离方法。
- 王西宁朱靖博丁燕寇自农王振中萧伟
- 关键词：桂枝色谱分离制备色谱
- 丹酚酸A对牛血清白蛋白的荧光猝灭作用被引量：1
- 2012年
- 采用荧光光谱法研究了在模拟人体生理环境条件下,pH 7.40的Tris-HCl缓冲体系中,丹酚酸A(Sal A)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,丹酚酸A对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。用Stern-Volmer和Lineweaver-Burk方程处理数据,推断其猝灭机理为丹酚酸A与牛血清白蛋白形成复合物的静态猝灭,并获得了25、30、35℃下丹酚酸A与牛血清白蛋白作用的结合常数分别为1.49×105、1.19×105、8.24×104 L/mol。根据Van't Hoff方程计算得出ΔH=-56.55kJ/mol,根据所得热力学参数推断丹酚酸A与牛血清白蛋白之间的主要作用力为氢键与范德华力。在25℃时,计算获得丹酚酸A与牛血清白蛋白的结合位点数为1.158。
- 张曦寇自农石羽佳朱靖博
- 关键词：丹酚酸A牛血清白蛋白荧光光谱
- 一种自动真空液相色谱分离装置及其控制方法
- 一种自动真空液相色谱分离装置及其控制方法，属于色谱装置的技术领域。该装置将逻辑控制系统与储液和馏分收集系统有机结合，通过控制气缸运动方向完成对储液和馏分收集系统中多进1出气动控制阀及1进3出气动控制阀等阀组合的通断转换，...
- 朱靖博丁燕寇自农刘宝月单士波
- 文献传递
- 獐牙菜中6种金属元素的火焰原子吸收光谱法分析被引量：1
- 2008年
- 样品经干燥粉碎,以硝酸-高氯酸混合液进行消化处理后,用火焰原子吸收光谱法首次分析了滇獐牙菜(S.yunnanensis)、川东獐牙菜(S.davidii)中的Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn,加标回收率在91.17%—104.5%之间,相对标准偏差(RSD)小于3.7%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。
- 寇自农朱靖博
- 关键词：火焰原子吸收光谱法川东獐牙菜金属元素
- 医用NiTi合金表面双层生物活性薄膜的制备及表征被引量：2
- 2006年
- 采用溶胶-凝胶法在NiTi合金基体上制备出TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜,通过仿生合成进一步制备了TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜。SEM、XRD和FTIR对复合薄膜的测试结果表明,外层的HAP薄膜呈多孔网状;电化学腐蚀测试表明,与TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜相比,TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜的抗腐蚀性进一步增强。
- 李亚东郭明杉寇自农刘敬肖牛丽婷
- 关键词：仿生合成溶胶凝胶法NITI合金抗腐蚀性
- α-葡萄糖苷酶抑制剂体外筛选方法的研究被引量：14
- 2012年
- 以对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,通过高效液相色谱定量分析水解产物对-硝基苯酚,确定α-葡萄糖苷酶的活性,建立新的α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外筛选方法,为了提高筛选方法的灵敏度,对酶促反应条件进行了优化,并用阿卡波糖验证筛选方法的可靠性,结果测得阿卡波糖的IC50为2.07 mg/mL,与文献报道相近,说明该法可替代传统的Trembly法,并可用于α-葡萄糖苷酶抑制剂的高通量筛选。
- 朱文佳寇自农张曦付绍平朱靖博萧伟
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂高效液相色谱糖尿病酶动力学
- 自动真空液相色谱装置的研制及其在五味子成分分离中的应用被引量：2
- 2015年
- 为满足天然产物高效分离的需求,本文研制了自动真空液相色谱（AUTO-VLC）装置并用于五味子石油醚萃取物的分离。该装置由自主设计的流动相储备系统、10通分流切换阀、3通切换阀、3个不同规格的动态轴向压缩色谱柱、10通馏分收集阀和馏分收集器组成,采用可编程逻辑控制器（PLC）S7-200实现了分离过程的不同比例流动相切换、不同规格色谱柱选择、分离时间设定及馏分收集的自动控制及监测。应用于五味子成分分离的结果表明：采用150 mm直径动态轴向压缩色谱柱的VLC,从100 g五味子石油醚萃取物中一次分离得到6个组成明显不同的样品（S1～S6）。建立了通过多次薄层色谱（TLC）展开筛选VLC分离条件的方法,并进行了分离验证。VLC分离条件选择方法：自动真空液相色谱的初始洗脱剂的比例以首次TLC展开时全部目标化合物的比移值（Rf）介于0～0.45时展开剂的组成为宜;梯度洗脱比例变化以k值（展开次数（n）与Rf的线性函数斜率）和TLC分离度为依据选择;不同Rf范围内洗脱次数由n≈ΔRf/k计算。采用选择的条件从样品S5中分离得到了13个组分和4个纯度在85%以上的化合物,仅耗时17 h。AUTO-VLC的研制对于中药成分的自动和系统性分离具有重要价值。
- 朱靖博刘宝月单世波丁燕寇自农萧伟
- 关键词：自动化装置五味子
- 光谱法与分子对接研究槲皮素与牛血清白蛋白的结合特性被引量：5
- 2014年
- 采用荧光光谱、紫外吸收光谱及分子对接研究了槲皮素与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用。结果表明,槲皮素对BSA有明显的荧光猝灭作用,加入槲皮素后BSA的紫外图谱发生变化,荧光猝灭常数Ksv与温度呈负相关,22℃的猝灭速率Kq为1.68×1013 L/(mol·s),说明槲皮素对BSA的荧光猝灭属于静态猝灭范畴。22℃时槲皮素与BSA相互作用的结合常数K为6.93×105 L/mol,结合位点数n为1.1467。热力学参数表明二者的结合力主要为疏水作用力,同步荧光光谱表明槲皮素与BSA的结合影响BSA的构象。分子对接结果表明槲皮素结合在BSA的亚结构区域II(siteⅠ)中,主要通过疏水作用结合同时还存在氢键及静电作用力,槲皮素与Trp-213氨基酸残基的作用距离更近,分子对接研究结果与光谱实验结果对应一致。
- 杨荣荣朱靖博寇自农丁燕王琳琳
- 关键词：槲皮素紫外可见光谱分子对接
- 一种自动真空液相色谱分离装置及其控制方法
- 一种自动真空液相色谱分离装置及其控制方法，属于色谱装置的技术领域。该装置将逻辑控制系统与储液和馏分收集系统有机结合，通过控制气缸运动方向完成对储液和馏分收集系统中多进1出气动控制阀及1进3出气动控制阀等阀组合的通断转换，...
- 朱靖博丁燕寇自农刘宝月单士波
- 文献传递
- 基于液相色谱信息的西青果化学成分抑制α-葡萄糖苷酶活性数学模型的构建被引量：3
- 2014年
- 中药提取物是一个组成复杂、机理不明晰的混合物体系,其对靶标的作用是其中所有化合物的综合影响,如何表征和评价其生物活性值得深入研究。本文采用羟丙基葡聚糖凝胶色谱柱分离西青果乙醇提取物,得到29组成分连续变化的样品,采集样品的色谱信息(254 nm波长下)与活性信息,运用逐步回归法建立成分的峰面积(Vi,自变量)与活性(以对酶的抑制率(W)表示,因变量)之间的数学方程,确定对活性影响显著的成分。结果表明,29组样品包含55个峰,这些峰对应成分的峰面积(Vi,i=1,2,…,55)与W之间存在数学关系:W=V7×(-0.034±0.013)+V18×(-0.155±0.051)+V29×(-0.142±0.028)+V4×(0.079±0.020)+V11×(0.074±0.028)+V36×(-0.117±0.053)+85.669±4.476,复相关系数R=0.854,显著度=0.037,稳健性良好,对活性影响最显著的物质为第18、29、36、4、11和7号峰对应的化合物。该方法同样适用于不同中药资源的成分与多种不同活性等方面的研究,对于中药的研发具有重要意义。
- 王定颖朱靖博丁燕寇自农杨兰苹
- 关键词：高效液相色谱Α-葡萄糖苷酶活性西青果
