常汝镇
- 作品数：261 被引量：2,823H指数：36
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理历史地理更多>>
- 大豆SMV3号株系抗病基因的SSR标记被引量：18
- 2006年
- 运用简单序列重复技术(SSR技术),采用改良的分离群体组群分析法(BSA法),对大豆品系中选95-5117(R)×HB1(S)的F5代重组自交系群体接种SMV 3号株系鉴定抗性,并进行抗病基因的分子定位。结果表明:中选95-5117对SMV 3号株系的抗性受一对基因控制。用Mapmaker/Exp3.0b进行连锁分析,该基因位于大豆染色体组的F连锁群上,并获得了与SMV3号株系抗病基因连锁的2个SSR标记Satt114和Satt362,遗传距离分别为2.3cM和8.6cM。标记与抗病基因间的排列顺序和距离为:Satt114-2.3 cM-RSMV3-8.6 cM-Satt362。
- 滕卫丽李文滨邱丽娟韩英鹏赵桂云关荣霞常汝镇
- 关键词：大豆大豆花叶病毒抗病基因SSR标记
- 基因表达系列分析技术在植物基因表达分析中的应用被引量：10
- 2003年
- 基因表达系列分析技术 (SAGE)是一种以测序为基础 ,采用数字化分析手段 ,在转录物水平上研究细胞或组织基因表达模式的有效工具。该技术不仅能够全面地分析特定组织或细胞表达的基因 ,获得这些基因表达丰度的数量信息 ,还可比较不同组织、不同时空条件下基因表达的差异 ,从而发现新基因。SAGE技术在植物方面的应用相对较少 ,但进展很快。本文着重介绍了SAGE在植物基因表达分析中的应用 ,分析SAGE所存在的问题。
- 朱莉常汝镇邱丽娟
- 关键词：基因表达植物细胞组织基因功能基因组学
- 中国大豆营养品质的分析与筛选被引量：5
- 1991年
- 本文就我国大豆遗传资源的蛋白质含量、组分及其氨基酸组成、脂肪及其脂肪酸组成、一些抗营养因子如胰蛋白酶抑制剂和低聚糖等的分析、研究和筛选进行综述,为我国大豆营养品质在农业育种、食品加工和医疗保健上的进一步利用提供较为详细的依据。
- 李育军常汝镇丁安林
- 关键词：大豆营养
- 大豆抗冷性研究——Ⅲ.东北的抗冷种质源鉴定被引量：3
- 1991年
- 70年代以来,瑞典、苏联、波兰、瑞士、加拿大、美国、日本、南朝鲜、尼日利亚、澳大利亚和印度尼西亚等国纷纷开展了大豆抗冷种质的筛选、鉴定与利用研究。我国虽也进行了初步的研究,但获得抗冷种质资源极少,不能满足生产和育种的需要。本文通过对东北大豆资源的萌发期耐冷筛选,初步获得了一批冷种质资源,可为生产、遗传育种和植物生理生化研究或利用提供材料。
- 李育军赵玉田常汝镇刘方梁博文孙建英
- 关键词：大豆抗寒性种质资源
- 中国栽培大豆核心种质的取样策略
- 利用中国栽培大豆初选核心种质的农艺性状和60个SSR位点的分子数据,以9种不同方法,在9个取样水平上,分别构建核心种质,通过SSR等位变异保留比例、农艺性状表型符合度以及遗传多样性指数的比较,对大豆核心种质构建的最佳取样...
- 王丽侠关荣霞常汝镇邱丽娟
- 关键词：核心种质构建
- 文献传递
- 微波和超声两种技术提取大豆低聚糖的效果被引量：13
- 2008年
- 以大豆品种合丰23为材料,用高效液相色谱(HPLC)检测微波和超声两种技术提取的大豆低聚糖(水苏糖、绵子糖和蔗糖)的效果,旨在筛选和建立大豆低聚糖的最佳检测方法,为大豆低聚糖的含量检测提供依据。用水苏糖、绵子糖和蔗糖的标准品对12种流动相和3种检测温度进行比较分析,筛选出高效液相色谱(HPLC)的最佳检测条件(乙腈∶水=60∶40,温度35℃)。微波法提取大豆低聚糖,采用正交试验,选取4因素3水平按正交表L9(34)进行试验,结果表明:最佳提取条件为70%乙醇溶液,1∶10溶解,高火,2 min。超声法提取大豆低聚糖,选取4因素4水平按正交表L16(44)进行试验,选出最佳条件,在此基础上选择4个料液比例进行单因素试验,结果表明:超声法的最佳提取条件为75%乙醇溶液,1∶10溶解,40 KHz,60℃,超声1.5 h。在最佳提取条件下,微波技术和超声技术提取低聚糖的总糖浓度分别为11.48%和7.70%,表明微波技术比超声技术提取大豆低聚糖的效率高、效果好,且节省有机溶剂、方法简单。建立了基于微波提取的HPLC法对大豆低聚糖含量的高效检测方法,为开展大豆种质资源筛选和大豆育种提供了技术支撑。
- 刘立洋金龙国刘章雄郝再彬常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆低聚糖超声微波正交试验高效液相色谱
- 大豆种质资源对SMV3号株系的抗性鉴定被引量：17
- 2000年
- 本研究对３４８份大豆种质资源，包括“七五”、“八五”鉴定出的抗源，各地推广 品种及国外引进品种，人工汁液摩擦法接种ＳＭＶ３号株系进行抗性鉴定。鉴定结果 表明，１１３份资源表现为高抗 ＳＭＶ３，占 ３２． ４７％，１１３份表现为中抗，占 ３２． ４７％， １２２份感病，占３５． ０６％。抗源主要来自于东北春作大豆区和黄淮海夏作大豆区，本实 验南方大豆产区资源抗性较弱。高抗资源主要来源于辽宁、山东、山西、北京以及美国 和韩国。不同品种接种后的症状类型不同，表明症状反应是品种与株系互作的结果。 国外引进资源接种后顶枯症状较多，表明症状反应和品种的地理来源有一定关系。本 文还分折了美国一些抗源对 ＳＭＶ３的抗性反应及抗性基因的关系。
- 郑翠明常汝镇邱丽娟吴宗璞高凤兰
- 关键词：大豆种质资源抗性鉴定大豆花叶病毒抗病育种
- 大豆对SMV3号株系的抗性鉴定及遗传分析被引量：2
- 2006年
- 花叶病毒是危害大豆生产最重要的病害之一,培育抗病品种是防治花叶病毒病最经济而有效的方法。中国农科院育成品种中品95-5383对SMV3号株系表现高抗,构建杂交群体,遗传群体为来源于中品95-5383和IA2020的含有90个单株的F2分离群体,每个F2单株随机取30粒自交获得F2∶3家系。在苗期对F2∶3家系进行接种SMV3号株系,根据卡方检测,群体F2∶3接种鉴定比例为1∶2∶1,推测相应F2单株的基因型,分析其抗病遗传机理。接种鉴定结果表明,中品95-5383对SMV3的抗性受一对隐性基因控制。
- 徐芸常汝镇邱丽娟曲延英
- 关键词：大豆SMV3抗性鉴定
- 一种植物组织特异表达启动子及其应用
- 本发明公开了一种植物组织特异表达启动子及其应用。本发明提供的DNA片段，为如下1)-3)中任一所述的DNA分子：1)序列表的序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；3...
- 邱丽娟关荣霞刘林常汝镇夏明月
- 文献传递
- “十五”大豆创新种质和1963—1995年间育成品种的SSR遗传结构及遗传多样性分析被引量：11
- 2007年
- 对22份"十五"攻关培育的创新种质和22份大豆育成品种进行了24个SSR标记的分析比较,目的是在分子水平上阐明创新种质的遗传结构特点,为拓宽我国大豆育成品种遗传基础及亲本选择提供理论依据。本研究在24个SSR位点共检测出231个等位变异,其中15.8%(36个等位变异)为创新种质所特有,特别是在与大豆胞囊线虫紧密连锁的Satt309位点上验证了一个我国独有的等位变异。结合UPGMA和Model-based聚类结果,将创新种质和育成品种分为4组,第Ⅰ组由13份来自东北和山西的创新种质组成;第Ⅱ组由8份来自东北的育成品种组成;第Ⅲ组由8份来自黄淮海和南方的大豆种质组成,其中创新种质和育成品种各为4份;第Ⅳ组由4份育成品种组成,分别来自吉林、黑龙江、河南和山西。遗传多样性分析结果表明,利用国外种质和野生大豆创造的创新种质丰富了东北地区育成品种的遗传多样性。因此,应加强利用国外种质、我国栽培大豆地方品种和野生大豆等优异资源,在创造优异大豆新种质的同时,拓宽我国大豆的遗传基础。
- 李英慧刘燕关荣霞魏淑红杨光宇周新安张孟臣杨春燕朱保葛李卫东刘学义徐冉孙君明朱申龙赵团结刘章雄常汝镇邱丽娟
- 关键词：创新种质育成品种SSR标记
