公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

盐酸格拉司琼胶囊的人体药物动力学和相对生物利用度被引量：1: 2001年; 目的 :研究盐酸格拉司琼胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 :12名健康男性志愿受试者单剂量口服盐酸格拉司琼胶囊或市售片 12 mg后 ,采用高效液相色谱法测定血浆中格拉司琼浓度。结果 :经 3P87药物动力学程序处理 ,以格拉司琼胶囊和片剂的 AUC0→ t分别为 (133.7± 6 1.8)、(131.1± 5 7.4) ng· h/m l;AUC0→∞ 分别为 (15 0 .9± 6 9.8)、(15 0 .6± 6 7.5 ) ng· h/m l,tmax分别为 (2 .9± 0 .4)、(2 .9± 0 .3) h,cmax分别为 (2 4.6± 9.3)、(2 4.6± 8.7) ng/ml。经配对 t检验两种盐酸格拉司琼制剂的 AU C及 cmax无显著性差异 (P>0 .0 5 )。以盐酸格拉司琼片为标准参比制剂 ,盐酸格拉司琼胶囊的相对生物利用度为 F0→ t(10 1.5± 11.2 ) % ;F0→∞ (10 0 .2± 13.5 ) %。结论 :盐酸格拉司琼胶囊和片剂为生物等效制剂。; 李铜铃庞怡诺陈泽莲王志霄贾玉蓉程强; 关键词：盐酸格拉司琼相对生物利用度药物动力学镇吐药

异丁司特缓释片在正常人体内的药代动力学和相对生物利用度: 2003年; 目的　研究异丁司特缓释片和缓释胶囊在健康人体内的药物动力学和生物利用度。方法　采用高效液相色谱法测定 19名健康男性志愿受试者单剂量口服 2 0 m g异丁司特缓释片或 2 0 m g异丁司特缓释胶囊后 ,血浆中异丁司特浓度的变化。结果　经 3 P87药动学程序处理 ,以异丁司特计其 AUC0→∞ 分别为 ( 740 .12 ng· h) / ml和 ( 72 4.0 4ng· h) / ml,tmax分别为 5 .3 7h和 5 .11h,Cmax分别为 46.98ng/ ml和 46.2 9ng/ m l,T1 / 2 分别为 7.4h和7.0 h,MRT0→∞ 分别为 14.78h和 14.3 9h。配对 t检验结果表明 ,两种异丁司特制剂的 AUC、tmax、Cmax、T1 / 2 及MRT0→∞ 无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。双单侧 t检验 AUC、tmax、Cmax及 T1 / 2 的 90 %置信区间位于有效置信区间范围内。以异丁司特缓释胶囊为标准参比制剂 ,异丁司特缓释片的相对生物利用度为 10 2 .6%。; 李铜铃庞怡诺王志霄贾玉蓉程强孙健; 关键词：药代动力学相对生物利用度

酶依赖结肠靶向地塞米松-葡聚糖酯及其片剂的研究被引量：16: 2001年; 目的　研制口服结肠定位释放药物的地塞米松葡聚糖酯及其片剂。方法　通过丁二酸酐搭桥 ,合成地塞米松葡聚糖酯前体药物 ;紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱法鉴定结构 ;湿法制粒 ,普通压制法制备片剂 ;HPLC法测定体内外地塞米松的含量。结果　合成的地塞米松葡聚糖酯为目标化合物 ,制得的地塞米松葡聚糖酯片剂在结肠释放出大部分原药。结论　达到了设计目标。; 庞怡诺张志荣庞其捷李铜铃; 关键词：前体药物结肠靶向给药系统 IBD

地塞米松-葡聚糖酯大鼠体内结肠靶向性被引量：4: 2003年; 目的:建立地塞米松-葡聚糖酯(DSD)体内含量测定方法,并考察DSD体内结肠靶向性。方法:以Sprague-Daule雄性大鼠为实验动物,灌胃给药法分别给予DSD(实验组)和相当剂量的地塞米松(DEX)(对照组),高效液相色谱法(HPLC)考察血液、胃、近端小肠、远端小肠、盲肠、结肠内容物中DEX分布情况。结果:DSD给药后,血液及胃内容物中游离DEX含量显著低于对照组,盲肠、结肠中药物含量百分率分别为44.35％～83.31％,10.22％～20.52％,远远高于对照组(盲肠,结肠药物含量百分率分别为0.05％～24.67％,0.79％～3.15％)。结论:DSD经盲肠、结肠中特异性酶类水解后释放出游离DEX,大大降低了DEX的全身吸收,具有良好的结肠靶向性。; 庞怡诺张彦张志荣李铜铃庞其捷; 关键词：地塞米松

舒泰胶囊提取工艺的优化被引量：1: 1999年; 以蛇床子素、三七皂苷Ｒｇ１的含量和浸膏收率为指标，分别采用单因素考察和正交设计优选舒泰胶囊的提取工艺。; 何勤刘戟张宣庞怡诺; 关键词：正交设计中药

药物多晶型被引量：28: 2000年; 依据大量国内外文献资料进行分析归纳 ,介绍药物的多晶型现象 ,研究药物多晶型的主要手段 ,多晶型对药物稳定性、溶出度及生物利用度的影响。; 庞怡诺殷恭宽; 关键词：药物稳定性溶出度生物利用度

全选清除导出

共1页<1>

庞怡诺