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庞爱兰

作品数:36 被引量:99H指数:4
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省科技计划项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 5篇基因
  • 5篇创伤
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇血性
  • 4篇苔藓纤维
  • 4篇提纯
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇皮肤创伤
  • 4篇皮肤创伤修复
  • 4篇缺血
  • 4篇癫痫
  • 4篇难治
  • 4篇难治性癫痫
  • 4篇解剖学
  • 4篇基因多态性
  • 4篇多肽
  • 4篇疤痕
  • 4篇OA

机构

  • 26篇昆明医科大学
  • 10篇昆明医学院第...
  • 2篇昆明医学院
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇长治医学院
  • 1篇常州市第四人...
  • 1篇常州市第三人...

作者

  • 36篇庞爱兰
  • 17篇孟步亮
  • 10篇任惠
  • 6篇徐忠
  • 5篇任惠
  • 4篇计畅
  • 4篇刘彬
  • 4篇张丽华
  • 4篇杨新旺
  • 4篇王滢
  • 3篇刘锦
  • 3篇王学峰
  • 3篇常履华
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  • 3篇黄红
  • 3篇刘磊
  • 2篇郑颖
  • 2篇郑颖
  • 2篇吴春华
  • 1篇许虹

传媒

  • 4篇解剖学杂志
  • 3篇神经解剖学杂...
  • 2篇现代电生理学...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇国外医学(神...
  • 1篇广东医学
  • 1篇云南医药
  • 1篇医学与哲学
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇医学争鸣
  • 1篇癫痫与神经电...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SNaPshot微测序技术分析SNCA基因多态性与云南省汉族人群PD相关性研究
张丽华计畅刘彬黄红徐忠庞爱兰任惠
SNapshot微测序技术分析SNCA基因多态性与帕金森病关联性研究被引量:4
2013年
目的检测帕金森易感基因SNCA(rs356165、rs894278、rs4106153、rs7684318)4个单核苷酸多态性位点,分析在帕金森(PD)组与对照组人群基因频率的差异。方法采用SNapshot微测序技术分析对云南地区116例汉族PD患者和95例健康对照组进行基因SNCA4个单核苷酸多态性位点分析,运用SHEsis软件进行连锁不平衡检验,SPSS13.0软件和等位基因频率、基因型频率比较,对比PD组与对照组之间频率的分布差异。结果PD组和对照组SNCA基因rs356165、rs7684318等位基因分布、各基因型频率比较未存在差异性(等位基因P=0.29,x2=1.39;P=0.20,x2=1.57;基因型频率P=0.21,x2=3.11;P=0.22,X2=2.95)。PD组和对照组SNCA基因rs894278、rs4106153等位基因分布比较差异有显著性(P=0.02,x2=1.59;P=0.003,x2=8.35)。在rs894278位点各基因型频率比较差异无显著性(P:0.08,x2=4.96),而rs4106153各基因型频率比较差异有显著性(P=0.02,x2=7.11)。结论云南省汉族人群中SNCA基因rs894278和rs4106153与PD显著相关,rs356165、rs7684318不与PD相关。rs894278位点的GG基因型和rs4106153位点AA基因型与PD的发病密切相关,可能是PD的发生的遗传性危险因素。
刘彬张丽华徐忠计畅庞爱兰郑颖吴春华任惠
关键词:帕金森病基因多态性
神经病学研究生培养的思考被引量:2
2013年
随着社会的发展,对神经病学研究生的培养提出了严峻的考验,结合自己研究生时的心得和几年的临床经验,认为应该从人文、临床和科研三方面对研究生进行全面的培养.
庞爱兰孟步亮耿嘉
关键词:神经病学人文素养
一种多肽OA-GL21及其提纯方法与应用
本发明公开了一种促皮肤创伤愈合的修复多肽OA‑GL21,所述多肽OA‑GL21包含的氨基酸序列如SEQ No.1所示。本发明还公开了所述多肽OA‑GL21的提纯方法和应用。本发明所述皮肤创伤修复肽OA‑GL21可加速体表...
孟步亮杨新旺王滢边温馨庞爱兰
文献传递
肌节定义的教学探讨
2023年
定义与概念是学科的基石,是教学的基本点,是学科发展与建设的核心内容。目前教科书一直以肌原纤维的中间部分为代表,以相邻Z线之间的部分来定义肌节。但是要确定横纹肌收缩以及发生的基本结构单位,还应考虑到肌纤维的末端是由半个肌节与另外没有Z线且长度不规则的部分构成。以相邻Z线或相邻M线之间部分作为肌节,必然会导致细肌丝复合体(Z线与其两侧的细肌丝)的或粗肌丝复合体(粗肌丝与其中部的M线)的构造不完整;心肌的二联体和骨骼肌的三联体与肌原纤维横纹的对应位置也各自不同;因而原有肌节的定义不能够严整,对洽上述现象,故拟将对此进行探讨。
庞爱兰杨美凤叶频杨新旺孟步亮
关键词:肌原纤维三联体复合体
SNaPshot微测序技术分析LRRK2基因多态性与云南省汉族人群PD相关性
刘彬张丽华计畅黄红徐忠庞爱兰任惠
人体骨组织数值与形态特点
2023年
目的 :研究确立骨组织数据的基准参照点,为医学、生物学和人类学等相关研究提供参考。方法 :利用昆明市区10例,汉族、30岁±1岁男性的正常额骨和股骨新鲜解剖学教学标本作为研究材料,制作骨磨片。获取额骨鳞部垂直位、水平位骨磨片和股骨中段水平位骨磨片。在光学显微镜下,观察骨组织的类型和各自的细胞数量(代表骨组织所占百分比例);并测量骨细胞的长径、宽径和厚径。分别直接测量与应用生物力学测量仪测量“额鳞中部”新鲜骨、脱脂脱水骨和煅烧骨的密度与抗压强度。结果 :额骨鳞部骨组织分为编织骨(62.0%)、板层骨(28.8%)和束状骨(9.2%)3种类型;骨细胞亦呈扁椭圆形,但体积大于股骨骨细胞;其中编织骨骨细胞椭圆面平行于颅骨表面。股骨中份骨组织分为骨单位(68.5%)、间骨板(27.3%)和环骨板(4.2%)3种类型;股骨多数骨细胞长径与骨单位中央管平行。“额鳞中部”新鲜骨、脱脂脱水骨和煅烧骨的密度与抗压强度的相关系数为0.6074。结论 :获得一特定人群中额骨与股骨的骨细胞的方向和径值、骨组织的类型和占比,确立了骨组织结构数据的一个基准参照点。额鳞中部骨的密度与抗压强度呈线性正相关关系。
庞爱兰杨美凤代自超杨新旺孟步亮
关键词:骨组织额骨
人体构造原则与临床实践
2019年
普遍联系是指任何事物之间均处于相互影响制约的状态,此“相互作用原则”贯穿大自然及人体,是第一原则。为适应环境,免遭淘汰,生命构造必须安全而高效,此“安全高效原则”适于生物,是第二原则。物种演化,各有所长,人体构造利于智能的发展与提高,此“利于智力原则”为第三原则。三个原则均有其相对适用范畴,遗传原则与之并行不悖,相辅相成。第一、二、三原则的层次与决定关系是前者依次涵盖后者。又以伴行、旋转、交叉和不对称的结构举例,说明人体构造原则对临床实践的指导意义。
庞爱兰杨新旺孟步亮
PTPRT在难治性癫痫患者及匹罗卡品致痫大鼠脑组织中的表达被引量:1
2012年
目的研究难治性癫痫患者及皮罗卡品致痫大鼠脑组织中PTPRT的表达,以探讨难治性癫痫可能的发病机制。方法用免疫组织化学、免疫荧光、Western blot法检测胛PRT在难治性癫痫患者及癫痫发作后6h及1、7、14、30、60d的匹罗卡品致痫大鼠脑组织中的表达,并分别与无癫痫发作的人以及大鼠的脑组织比较。结果在人颞叶皮质中,PTPRT主要在对照组和病例组的神经元有表达,PTPRT在难治性癫痫患者(0.277±0.048)脑组织中比对照组(0.171±0.025)显著升高(t=9.586,P〈0.05)。在大鼠颞叶脑组织中,对照组和实验组的PTPRT主要在神经元中表达。mRT在实验组颞叶中的表达与对照组相比,在癫痫发作后24h内不断升高,7d和14d后表达水平则下降,30d和60d后表达又升高(4比值:对照组0.443±0.039,6h0.840±0.032,24h1.113±0.064,7d0.564±0.039,14d0.570±0.029,30d0.899±0.034,60d1.011±0.074,F=256.427,P〈0.05)。结论通过对PTPRT在癫痫动物模型和癫痫患者颞叶脑组织表达规律的研究,结合PTPRT的功能我们推测PTPRT可能通过突触重构以及苔藓纤维出芽参与了神经网络的重构,从而导致了难治性癫痫的发生。
钟坚徐忠任惠庞爱兰
关键词:癫痫颞叶苔藓纤维疾病模型
帕金森病LRRK2基因rs1427263位点的多态性
2014年
目的检测帕金森病致病基因LRRK2在rs1427263位点多态性,分析帕金森病患者与健康人基因频率的差异。方法采用SNa Pshot微测序技术对116例帕金森病患者和95例健康人进行基因LRRK2单核苷酸多态性位点分析,对比两者之间频率的分布差异。结果帕金森病患者和健康人rs142763位点等位基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论云南汉族人群中LRRK2基因rs142763位点基因多态性与帕金森病无相关性。
张丽华计畅刘彬徐忠任惠黄红庞爱兰郑颖吴春华
关键词:帕金森病基因多态性
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