开桂青
- 作品数：26 被引量：97H指数：7
- 供职机构：安徽大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 丹参中丹参素的含量测定被引量：5
- 2007年
- 丹参素(Salvianic acid A)是一种水溶性酚酸类化合物,又名丹参酸甲,其常用制剂主要用于治疗心脑血管疾病,为了最大限度的除去其他杂质成分的干扰,更准确的测定丹参中丹参素的含量,往HPLC的流动相(甲醇:0.5%冰醋酸=1:6)中加入1mmol/L的硼砂,发现流动相中加入硼砂后在281nm处进行测定发现峰形最好。方法快速简便,可以作为丹参素分离检测的一种依据。
- 潘见周蓓蓓开桂青金日生
- 关键词：丹参素HPLC硼砂
- 银杏内酯A高效液相色谱法的专属性研究被引量：1
- 2005年
- 采用高效液相色谱法对银杏内酯A进行测定含量和检查有关物质专属性研究。能有效检查有关物质,最低检出量为0.03μg。在0.1～0.5mg/ml范围内,银杏内酯A浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.9%,RSD为0.15%。本方法准确、灵敏、结果可信,专属性良好。
- 开桂青袁传勋胡学桥潘见
- 关键词：高效液相色谱法银杏内酯专属性RSD
- 液相色谱法制备山柰酚单体
- 2005年
- 银杏叶提取物用水饱和的正丁醇萃取,浓缩萃取液,水解后经过大孔树脂有机溶剂梯度分离纯化山柰酚。合并山柰酚纯度在50%以上的洗脱液,常压反相液相色谱纯化。检测色谱条件:采用YWGC18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相为甲醇—(0.4%磷酸)(60∶40)系统;柱温为(30±1)℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长为360nm。在此检测条件下山柰酚与其它组分的色谱峰得到基线分离。山柰酚的线性范围在0.05～0.5μg之间,相关系数r=0.9999。加样平均回收率为98.1%,相对标准偏差为2.7%(n=6)。经过两步层析,制备的山柰酚纯度为95%,得率为73%。本方法纯度和得率高,分离时间快,重复性好。
- 徐涛潘见袁传勋金日生开桂青
- 关键词：山柰酚液相色谱法反相液相色谱相对标准偏差检测波长色谱峰
- 改性Fe_3O_4纳米粒子在磁性复合超滤膜中的应用被引量：1
- 2013年
- 为解决Fe3O4纳米粒子在磁性复合超滤膜中发生团聚和分布不均匀的问题,文中以市售20nm的Fe3O4粒子为对照,添加自制的改性Fe3O4纳米粒子制备出Fe3O4-聚砜(PSF)磁性复合超滤膜(改性复合超滤膜)。经扫描电镜观察膜表面形貌、能谱仪扫描复合膜中Fe元素分布以及铸膜液中Fe3O4纳米粒子分布情况分析和复合膜孔径分布测试后表明,改性后复合超滤膜中纳米粒子的分布较改性前更为均匀,且未出现粒子团聚现象,改性效果明显。由改性前后的复合膜在不同磁场下对聚乙二醇6000和10000的截留率呈现几乎相同的变化趋势可知,添加改性粒子并未改变磁性复合膜的分离特性。
- 谢慧明张仕发杨毅开桂青吴泽宇
- 关键词：纳米FE3O4粒子改性均匀分布聚砜
- β-环糊精流动相添加剂法分离测定积雪草总苷元中的羟基积雪草酸被引量：8
- 2007年
- 以β-环糊精为流动相添加剂，采用反相高效液相色谱法于C18反相柱上拆分了羟基积雪草酸及其同分异构体，建立了积雪草样品中羟基积雪草酸含量的测定方法，探讨了β-环糊精浓度、流动相pH对同分异构体分离度的影响。结果表明：当流动相为甲醇-水（体积比为65：35），pH为4时，同分异构体的分离度随着β-环糊精浓度的增加而增大；羟基积雪草酸在0．1～5．0g／L范围内，峰面积与浓度呈线性关系（r^2=0．9989），说明该法适用于羟基积雪草酸的含量检测及有关药品的质量控制。
- 潘见开桂青袁传勋周蓓蓓金日生袁媛
- 关键词：反相高效液相色谱法Β-环糊精ACID同分异构体积雪草
- 聚砜-Fe_3O_4磁性复合膜超滤分离多糖的研究被引量：4
- 2011年
- 超滤分离技术由于其操作简单、分离效率高、无相变、不损害生物活性，特别适合多糖类活性物质的分离纯化．本研究应用相转化法，将纳米级Fe3O4。颗粒填充到聚砜中制备出一种新的磁性聚砜-Fe3O4复合膜，
- 王瑞君陈彦谢慧明开桂青王子尧潘见
- 关键词：超滤分离多糖类聚砜FE3O4
- 一种慢消化蒸谷米的加工工艺
- 本发明公开了一种慢消化蒸谷米的加工工艺，其特征在于，包括稻谷原料除杂、清洗及浸泡、汽蒸糊化、物理改性和干燥各单元过程；其中，在浸泡后、汽蒸糊化前，还可对稻谷进行超声处理、微波处理或超高压处理。本发明采用不同的物理改性方法...
- 开桂青曹禺佳张福事赵淑娜先兆君李金平
- 齐墩果烷型和乌苏烷型五环三萜同分异构体配位色谱法分离机理（英文）被引量：2
- 2014年
- 本文主要研究了配位色谱法分离齐墩果烷型和乌苏烷型五环三萜同分异构体的分离机理。基于计算模拟分析,β-环糊精(β-CD)和其衍生物为适宜的配位剂。采用HPLC法测定了包合物的表观形成常数,并制备了asiaticoside-B与β-CD包合物。实验结果显示:流动相中添加葡萄糖基-β-环糊精(Glu-β-CD)时,同分异构体的分离度为11.95,比添加β-CD或添加甲基-β-环糊精(DM-β-CD)时(分别为9.61和9.89)都略高些。假定五环三萜类化合物与β-CD形成1∶1的包合物,对于asiaticoside-B,流动相中添加Glu-β-CD时,表观形成常数(K F)为2 534 L/mol,比添加β-CD或添加DM-β-CD时(分别为1 467和1 373 L/mol)都略大些。根据asiaticoside-B与β-CD包合物的红外光谱解析及计算模拟,推测asiaticoside-B的E环上甲基部分进入了β-CD的空腔内,而其羰基基团没有进入β-CD的空腔内,其糖苷部分与亲水性的β-CD空腔外部形成氢键作用力。因此,配位色谱法分离齐墩果烷型和乌苏烷型五环三萜同分异构体的分离机理可以推测如下:齐墩果烷型和乌苏烷型五环三萜同分异构体E环上甲基的不同空间位阻导致了同分异构体的不同色谱分离行为。
- 开桂青刘柳王焕明
- 关键词：羟基积雪草苷同分异构体LIQUID
- 银杏类化学对照品批量制备技术
- 潘见林瑞超袁传勋刘燕谢慧明鲁静张文成胡学桥王刚力马双成魏峰开桂青
- 该项目重点研究采用超临界流体萃取结晶及配位色谱批量制备银杏类化学对照品。其创新性开发出现代生化分离新工艺实现了银杏类化学对照品的批量制备。通过项目的攻关，开发出适应银杏类中药活性成分的分离纯化新工艺；制备出白果酚、十七烷...
- 关键词：
- 关键词：银杏化学对照品
- 大孔树脂SPE-RP-HPLC检测大枣中的cAMP被引量：9
- 2005年
- 目的:建立测定大枣中环磷酸腺苷成分的反相高效液相色谱方法。方法:市售大枣切碎用20%乙醇水提取,pH与有机溶剂协同作用下经过大孔树脂梯度分离纯化环磷酸腺苷。采用WatersXterraRP18色谱柱(150mm×3.9mm,5μm);流动相为甲醇-(0.050mol/L磷酸二氢钠溶液)(10:90)系统;柱温为(30±1)℃;流速为1.0ml/min;检测波长为254nm。结果:环磷酸腺苷与其它组分的色谱峰得到基线分离。环磷酸腺苷的线性范围在0.08～0.8μg之间,相关系数r=0.9999。加样平均回收率为100.04%,环磷酸腺苷的相对标准偏差为1.21%(n=6)。最低检测限为0.5ng。结论:本方法分离效果好,快捷准确,灵敏度高,重复性好,可作为评价大枣及其制品的参考依据。
- 徐涛潘见袁传勋金日生开桂青
- 关键词：环磷酸腺苷大孔树脂纯化高效液相色谱法
