张华俊
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 多溴联苯醚-153对体外培养神经元氧化损伤的影响
- 目的 研究BDE-153对大鼠神经元氧化损伤的影响,为研究PBDEs的神经毒性提供一定的科学依据.方法 体外培养出生1-3天的SD大鼠原代神经元,选取对数生长期的细胞随机分为空白对照组、溶剂对照(DMSO)组以及10 μ...
- 张华俊常利军张红梅
- 关键词：SODMDANOS
- BDE-153暴露对仔鼠海马线粒体及内质网损伤的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究哺乳期BDE-153染毒对成年大鼠海马线粒体和内质网结构和功能的影响,寻找BDE-153神经毒作用的靶细胞器,为研究BDE-153的神经毒性提供依据。方法选择出生4 d的新生雄性乳鼠40只,按体重随机分成:溶剂对照组(Olive oil),低剂量(1 mg/kg BDE-153)组,中剂量(5 mg/kg BDE-153)组和高剂量(10 mg/kg BDE-153)组,每组10只。仔鼠出生第10天染毒,按0.1 ml/10 g体重1次腹腔注射染毒BDE-153溶液或者橄榄油(仅对照组)。继续饲养两月后处死大鼠,在冰皿上迅速分离大脑皮质和海马,用流式细胞技术检测线粒体膜电位的改变,试剂盒检测线粒体Ca2+-Mg2+-ATP ase活力的改变,电子显微镜下观察线粒体和内质网超微结构的变化,用实时荧光定量PCR技术检测内质网跨膜蛋白132a(Transmembrane protein 132a,TMEM 132a)和Caspase-12基因的表达,用Western-Blot法测定TMEM 132a和原型Caspase-12(Procaspase-12),活化的Caspase-12(Cleaved caspase-12)蛋白的表达量。结果与对照组相比,各染毒组海马线粒体的平均荧光强度及Ca2+-Mg2+-ATP ase的活力变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),随着染毒剂量的增加,线粒体结构未见明显改变,内质网出现肿胀、扩张、变形,甚至溶解消失的现象。蛋白与基因的检测结果显示,与对照组比较,各染毒组TMEM132a基因和蛋白的表达量随着染毒剂量的增加显著降低,Caspase-12基因表达量升高明显,与此同时Procaspase-12蛋白表达量明显降低,而Cleaved caspase-12的蛋白表达量明显增加。结论内质网是BDE-153神经毒性的主要靶细胞器,可能通过Tmem132a和caspase-12信号分子介导其神经毒性。
- 常利军张华俊张红梅原福胜
- 关键词：线粒体内质网GRPCASPASE-12
- 钙激活中性蛋白酶和钙激活蛋白酶抑制剂的用途
- 本发明公开了一种钙激活中性蛋白酶和钙激活蛋白酶抑制剂的用途，将该钙激活蛋白酶抑制剂PD150606制成用于治疗/预防由多溴联苯醚所引起病灶的治疗/预防药物。PBDEs会引起钙激活中性蛋白酶calpain2活力的改变以及钙...
- 张红梅李新常利军张华俊
- 文献传递
- 氧化应激与抗氧化应激在BDE-153致大鼠神经细胞损伤中的作用研究
- 目的： 研究氧化应激与抗氧化应激在 BDE-153致大鼠神经细胞损伤中的作用，为探讨BDE-153神经毒性机制提供科学依据。 方法： 第一部分：（1）体内实验：按窝别和体重将出生第10天的雄性SD大鼠仔鼠随机分为溶...
- 张华俊
- 关键词：神经细胞损伤氧化应激毒性机制海马组织
- 多溴联苯醚-153对大鼠体内外神经细胞的毒性研究被引量：2
- 2015年
- 目的通过体内外实验,研究BDE-153对大鼠神经细胞的毒性损伤,为研究PBDE的神经毒性提供一定的科学依据。方法 (1)体内实验部分:将40只新生雄性清洁级SD大鼠按窝别和体重随机分为溶剂对照(橄榄油)组和低(1 mg/kg)、中(5 mg/kg)、高剂量(10 mg/kg)BDE-153染毒组,每组10只。在仔鼠出生第10天,采用一次性腹腔注射方式进行染毒,并且每周称重并记录大鼠的食欲、饮水量和体重增长状况,观察大鼠的神经行为变化。两个月后,在光镜和电镜下观察脑组织病理学形态和大鼠海马神经细胞超微结构以及TUNEL染色结果 ,采用比色法和流式细胞术分别检测LDH活力和细胞凋亡;(2)体外实验部分:体外培养大鼠原代神经元,分别用10、20和40μmol/L BDE-153染毒48 h后(另设DMSO溶剂对照组和空白对照组),在倒置显微镜下观察神经细胞的形态学改变,采用Hoechst 33258和AO/EB染色法观察BDE-153染毒后神经细胞凋亡,采用比色法、CCK-8试剂盒和流式细胞术分别检测LDH活力、细胞活力和神经细胞凋亡率。结果 (1)染毒后大鼠一般状况以及行为无明显改变。体内神经细胞病理形态学和超微结构观察显示,BDE-153能引起大鼠神经细胞形态发生改变。与对照组相比,体内外各染毒组海马神经细胞凋亡率和LDH活力均呈剂量依赖性地增加,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与对照组比较,体外各染毒组神经细胞的细胞活力呈现剂量依赖性地降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BDE-153能引起体内外大鼠神经细胞的损伤,表现为细胞形态学和超微结构的改变,神经细胞活力降低,使细胞膜的通透性和细胞凋亡率增加。
- 张华俊张红梅常利军牛侨
- 关键词：神经毒性细胞活力形态学改变LDH
- 多溴联苯醚-153染毒对大鼠神经细胞内钙离子浓度及其相关激酶活力和含量影响的体内和体外实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究多溴联苯醚-153(BDE-153)对大鼠体内、体外神经细胞内钙离子浓度及其相关激酶活力和含量的影响。方法体内实验:将40只4月龄清洁级雄性SD大鼠按窝别和体重随机分为4组,分别为溶剂对照(橄榄油)组和低(1 mg/kg)、中(5 mg/kg)、高剂量(10 mg/kg)BDE-153染毒组,每组10只。在仔鼠出生第10天,采用一次性腹腔注射方式进行染毒,染毒容量为0.01 ml/g;断乳后(出生第21天)继续饲养2个月。体外实验:将神经细胞分别暴露于含终浓度0(对照)、10、20、40μmol/L BDE-153的培养基染毒48 h。测定仔鼠大脑皮质细胞和神经细胞内钙离子、钙激活中性蛋白酶(calpain)浓度和钙调神经磷酸酶(CaN)、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶的活力。结果体内实验结果显示,与溶剂对照组比较,各剂量BDE-153染毒组仔鼠大脑皮质细胞内钙离子的浓度较低,而calpain的浓度较高,差异均有统计学意义(P<0.05);Ca N和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶的活力均无明显变化。且随着BDE-153染毒剂量的升高,仔鼠大脑皮质细胞内钙离子的浓度呈下降趋势,而calpain的浓度呈上升趋势。体外实验结果显示,与溶剂对照组比较,各浓度BDE-153染毒组神经细胞内钙离子和calpain的浓度均较高,除10μmol/L BDE-153染毒组钙离子浓度外,差异有统计学意义(P<0.05);且随着BDE-153染毒浓度的升高,神经细胞内钙离子和calpain的浓度均呈上升趋势。结论 BDE-153染毒可导致细胞内钙离子和calpain的浓度升高,这可能是BDE-153的神经毒性作用机制之一。
- 郝忠锁常利军张华俊张红梅
- 关键词：钙离子浓度
- BDE-153暴露对大鼠海马线粒体及内质网损伤的影响
- 目的 研究哺乳期BDE-153染毒对成年大鼠海马线粒体和内质网结构和功能的影响,寻找BDE-153神经毒作用的靶细胞器,为研究BDE-153的神经毒性提供依据.方法 选择出生四天的新生雄性乳鼠40只,按体重随机分成:溶剂...
- 常利军张华俊张红梅
- 关键词：线粒体内质网GRPCASPASE-12
- 砷染毒对神经细胞凋亡及calpain 1，calpain 2和cdk5／p25基因和蛋白表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨砷对神经细胞凋亡、calpain1和calpain2以及cdk5／p25基因和蛋白表达的影响，为As2O3神经毒性机制研究提供科学依据。方法原代培养的大鼠神经元，分为未处理对照组、DMSO溶剂对照组，1、5、10Ixmol／LAsA组，分别用0、1、5、10μmol／LAs2O3，溶液染毒，未处理对照组只加人培养液。染毒8h后，用流式细胞术检测神经细胞凋亡率，实时荧光定量PCR法检测calpain1、ca｜pain2、cdk5、p35基因的表达，用蛋白免疫印迹法（Westernbot）检测calpainl、calpain2、cdk5和p35以及p25的蛋白表达水平。结果与未处理对照组和溶剂对照组比较，5和10μmol／LAs2O3染毒组细胞凋亡率明显增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。1、5和10μmol／LAs2O3染毒组calpain1基因表达量分别为（6．36±3．26），（7．11±5．13）和（7．47±2．59），cdk5基因表达量分别为（1．27±0．19）、（1．54±0．04）和（1．79±0．21），明显高于未处理对照组[（0．72±0．15）、（1．77±0．87）]和溶剂对照组（0．96±1．23）、（1．18±0．09）]，差异有统计学意义（P〈O．05）；1和5μmol／LAs2O3染毒组p35的基因表达量[（2．17±0．59）、（2．51±0．51）]、明显高于未处理对照组（1．26±0．37），差异有统计学意义（P〈0．05）；1、5和10Ixmol／LAs20，染毒组calpain1蛋白表达量分别为（0．37±0．10）、（0．42±0．13）和（0．51±0．18），明显高于未处理对照组（0．11±0．08）和溶剂对照组（0．13±0．07），差异均有统计学意义（P〈0．05）。5和10μmol／LAs2O3染毒组cdk5蛋白表达量分别为（0．34±0．12）和（O．37±0．21），p25蛋白表达量分别为（0．31±0．23）和（0．55±0．16），明显高于未处理对照组和溶剂对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；5和10μmol／LAs2O3，染毒组p35的蛋白表达量分别为（0.31±0．23）和（0．26±0．16），明显�
- 李新常利军张华俊张红梅牛侨
- 关键词：砷
- 哺乳期多溴联苯醚-153染毒对成年大鼠皮质细胞内钙离子浓度和钙激活相关酶的影响
- 2013年
- 目的研究哺乳期多溴联苯醚-153（BDE-153）染毒对成年大鼠皮质细胞内钙离子浓度和钙激活相关酶水平的影响，为研究多溴联苯醚的神经发育毒性提供科学依据。方法40只雄性新生乳鼠按体重和窝别随机分成1、5、10mg／kgBDE-153组和橄榄油溶剂对照组，每组10只。在出生第10天，染毒组按0．1ml／10g体重-次腹腔注射染毒BDE-153，橄榄油溶剂对照组给予同剂量橄榄油。染毒后2个月时处死大鼠，冰皿上迅速分离大脑皮质，用流式细胞仪测定细胞内caz＋浓度，用比色法测定钙调神经磷酸酶（CaN）、Ca，Mg2-ATP酶活力，实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法（Western．blot）检测钙激活蛋白酶calpain-1和calpain-2的基因和蛋白表达。结果对照组、1、5和10mg／kgBDE-153组大鼠皮质细胞内caz＋平均荧光强度分别为10．83、1．48、1．93和0．62，各染毒组细胞内caz＋浓度均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。各染毒组CaN酶活力、Ca2＋-Mg2_ATP酶活力、calpain-1基因和蛋白表达量与对照组的差异无统计学意义（P〉0．05）。随着BDE．153染毒剂量的增加，BDE．15染毒组calpain-2蛋白的表达量逐渐升高，与对照组f基因：（0．81±0．26），蛋白：（0．15±0．07）]比较，5、10mg／kgBDE-153组calpain-2的基因[5mg／l（gBDE-153组：1．16±0．52，10mg，kgBDE．153组：1．32±0．23]及蛋白表达量[5mg／kgBDE．153组：0．31±0．07，10mg／kgBDE-153组：0．37±0．061明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；10mg／kgBDE．153组calpain-2的蛋白表达量（0．37±0．06）明显高于1mg／kgBDE-153组（0．22±0．07），差异有统计学意义（P（0．05）。结论ca：价导的calpain-2激活可能是BDE-153神经毒性的主要机制之-。
- 张红梅李新常利军张华俊牛侨
- 关键词：钙离子钙调神经磷酸酶
- 肝细胞程序性坏死的研究进展被引量：2
- 2016年
- 程序性坏死作为一种新发现的受信号分子调控的细胞死亡方式,参与多种疾病的发生和发展过程。与通常认为的坏死、凋亡和自噬不同,程序性坏死具有特异的分子机制,且其信号通路中的相关分子正成为人们研究的热点。近期有研究表明,程序性坏死均参与急性或慢性肝损伤、肝纤维化等过程,并与肝脏炎性疾病的发生发展有着密切的关系。因此,本文就程序性坏死的分子机制及其与肝细胞死亡的关系进行综述,为预防多种形式的肝损伤和治疗肝脏疾病提供新的思路。
- 杨舒筠张华俊白剑英
- 关键词：程序性坏死分子机制肝损伤炎症
