张同波
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：淮安市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定桂利嗪片含量被引量：3
- 2003年
- 目的 用HPLC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量。方法 以C18为固定相 ,甲醇 0 2 %三乙醇胺 (用盐酸调至pH6 6 ) ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 4%。结论 本法重现性好 ,结果准确可靠。
- 张同波韩志云
- 关键词：高效液相色谱法桂利嗪片
- 半枝莲HPLC指纹图谱相似度分析被引量：3
- 2008年
- 本研究试图以HPLC法对半枝莲进行指纹图谱研究,采用HPLC法对不同来源(产地)的半枝莲样品进行分析。建立反映中药材整体信息的指纹体系是现阶段全面有效控制中药材质量的手段。中药要走向世界,首先必须使评价其质量的标准与国际接轨,而现有的标准不能反映中医用药所体现的整体疗效。中药指纹图谱具有整体性、模糊性和可以量化性的特点,可以全面反映中药的整体质量。
- 张同波张红芹
- 关键词：中药材相似度半枝莲HPLC指纹图谱
- HPLC法测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸和游离水杨酸的含量
- 2009年
- 目的：测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量。方法：采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量。色谱柱：Phenomenex C18柱，4．6mm×250mm，5μm流动相：乙腈-甲醇-0．01mol·L。磷酸二氢钾溶液-三乙胺（6：30：64：0．1，用磷酸调节pH值至3．3～3．4）；检测波长：228nm；柱温：35℃；进样量：20μL。结果：乙酰水杨酸回归方程为Y=5．627×10^7X-2．042 ×10^5，r=0．9999，线性范围为1．0148～20．296μg，平均回收率为98．3％；水杨酸回归方程为Y=2．957×10^7X-5．442×10^4，r=0．9999，线性范围为0．3094～12．376μg，平均回收率为99．5％。结论：方法简便，快速，准确，为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据：
- 袁晓芳张同波郝立芳
- 关键词：HPLC法乙酰水杨酸水杨酸
- 不同产地野菊花质量分析比较被引量：4
- 2008年
- 目的:分析比较不同产地野菊花质量。方法:应用《中国药典》及其附录规定的方法,对所收集的不同产地的野菊花药材各项质量指标进行检测。结果:通过薄层色谱,可解读蒙花苷及其他黄酮类化合物和绿原酸类成分的相关信息。杂质含量0.5%～12.7%,总灰分6.56%～9.20%,酸不溶灰分0.44%～3.17%,水分10.1%～14.6%,醚溶性浸出物1.16%～2.12%,蒙花苷含量0.06%～3.55%。结论:不同产地的野菊花药材水分、醚溶性浸出物差异不大,薄层色谱、杂质、总灰分、酸不溶灰分、蒙花苷含量差异较大,尤其是杂质检查和蒙花苷含量,差异悬殊,入药前需要严格控制。蒙花苷的含量高低似有一定的地缘性,以江苏产野菊花的含量为最高。
- 王伯涛柯天英王锋张同波王惠民
- 关键词：野菊花
- 活血止痛胶囊三七成分的含量测定被引量：1
- 2008年
- 目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18(4.6mm×15mm,3μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好(r=0.9999),线性范围人参皂苷Rb10.25～5μg,人参皂苷Rg10.25～5μg,三七皂苷R10.125～2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。
- 张同波
- 关键词：活血止痛胶囊人参皂苷RB1三七皂苷R1HPLC
- 高效液相色谱法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量被引量：2
- 2003年
- 张同波韩志云
- 关键词：高效液相色谱法桂利嗪缺血性脑损伤药物分析
