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枸橼酸莫沙必利分散片联合多酶片干预治疗沙利度胺致便秘的临床研究被引量：1: 2018年; 目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片联合多酶片干预治疗沙利度胺致便秘的临床疗效。方法:将138例经沙利度胺治疗所致便秘的血液病患者随机分为三组,A组为观察组,口服枸橼酸莫沙必利分散片,每次5 mg,每日3次,多酶片每次2片,每日3次。B、C两组为对照组,B组口服枸橼酸莫沙必利分散片,每次5 mg,每日3次;C组口服乳果糖,每次10 m L,每日3次。三组患者均连续用药,2周后进行疗效比较分析,监测并及时记录出现的药物不良反应,随访观察治疗12个月内的复发率。结果:治疗2周后,三组的显效率分别为69.56%、21.74%和23.91%,临床总有效率分别为84.78%、47.82%和50.00%,A组的显效率和总有效率均显著高于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组复发率明显降低,与B、C组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸橼酸莫沙必利分散片联合多酶片对沙利度胺致便秘疗效满意,安全性高。; 张呈苏铭俊容庭杰钟建雄; 关键词：枸橼酸莫沙必利多酶片沙利度胺便秘

莫沙必利分散片干预治疗吗啡缓释片消化道副作用及提高生存质量临床研究被引量：1: 2012年; 目的探讨莫沙必利分散片干预治疗吗啡缓释片的消化道副作用及提高生存质量的效果。方法对100例确诊恶性肿瘤并根据癌痛程度的分级为中重度疼痛服用吗啡缓释片治疗的患者,随机分成两组各50例,两组病人在治疗前均没有明显的消化道症状,其中治疗组在开始服用吗啡缓释片同时加用莫沙必利分散片,观察服药后消化道副作用及生存质量情况,与对照组未作干预治疗的病人比较分析,通过KPS评分、焦虑、食欲等方面改善情况来评价患者的生存质量。结果治疗组出现消化道副作用共18例（36.00%）,其中Ⅰ~Ⅱ度12例（24.00%）,Ⅲ~Ⅳ度6例（12.00%）。KPS评分提高20分28例（56.00%）,焦虑改善38例（38.00%）,食欲改善26例（52.00%）。对照组出现消化道副反应共38例（76.00%）,其中Ⅰ~Ⅱ度22例（44.00%）,Ⅲ~Ⅳ度16例（32.00%）。KPS评分提高20分10例（20.00%）,焦虑改善22例（10.00%）,食欲改善5例（10.00%）。结论莫沙必利分散片干预治疗能显著减少或降低吗啡缓释片的消化道副作用,同时能提高生存质量,未发现严重的毒副反应。; 陈婵娟陈昌南潘岐作苏铭俊张呈; 关键词：莫沙必利分散片干预治疗吗啡缓释片消化道副作用

甲钴胺预防紫杉醇神经毒性疗效观察被引量：6: 2014年; 目的探讨甲钴胺预防紫杉醇联合铂类化疗所致神经毒性的效果。方法对80例经病理确诊为恶性肿瘤的患者,随机分成两组各40例,两组患者均接受紫杉醇联合铂类的标准化疗4程,观察组在化疗基础上给予甲钴胺片500μg,口服,每天三次。观察两组患者的神经毒性反应。结果观察组外周神经毒性反应I度10例,II度1例,III度1例,IV度0例,神经毒性发生率为30%;对照组相应级别神经毒性反应分别是14、4、3、0例,神经毒性发生率为52.5%。两组神经毒性发生率比较差异有统计学意义(χ2=-2.084,P<0.05)。结论甲钴胺预防紫杉醇化疗所致神经毒性疗效肯定。; 陈婵娟陈昌南潘岐作张呈谢峰; 关键词：甲钴胺紫杉醇恶性肿瘤神经毒性

奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤被引量：3: 2019年; 目的探讨奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法 60例老年非霍奇金淋巴瘤患者,根据治疗方法的差异分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规CHOP方案进行治疗,观察组采用奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松进行治疗,对比两组患者的治疗效果、患者对治疗的满意度及不良反应发生率。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组对治疗满意度为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.0%低于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤,其治疗效果较好,并且不良反应在可耐受的范围内,适合老年患者。; 张呈苏铭俊容庭杰钟建雄; 关键词：奥沙利铂阿糖胞苷地塞米松非霍奇金淋巴瘤

高钙血症并肾功能不全癌症患者化疗前透析治疗的临床研究被引量：3: 2011年; 目的:高钙血症为恶性肿瘤常见并发症,同时存在肾功能不全的的患者会影响下一步化疗的执行和预后,本研究旨探讨此类患者化疗前透析治疗的临床意义。方法:对本院2003年7月至2009年7月共63例确诊癌症且有高钙血症并肾功能不全,同时准备执行化疗的患者,于化疗前常规进行透析治疗,分别观察血钙和肾功能恢复情况(主要查尿常规、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转酞酶(γ-GT)、血肌酐及血尿素氮,分析比较前后结果,并与63例相同条件非透析治疗对照组比较。结果:治疗组63例中,透析后单纯血钙正常的60例(95.24%)、单纯肾功能正常的62例(98.41%)、各项检查指标均正常者60例(95.24%),均可进入正常化疗;对照组63例非透析的常规治疗患者单纯血钙正常38例(60.32%)、单纯肾功能正常42例(66.67%)、血钙和肾功能均正常者39例(61.90%)。前后对比分析均P<0.001。结论:高钙血症并肾功能不全癌症患者化疗前透析治疗疗效明确,治疗时间短,具有安全实用的临床意义。; 李绍强潘岐作林云笑苏铭俊张呈陈昌南朱家康谢峰; 关键词：高钙血症肾功能不全恶性肿瘤透析治疗

含硼替佐米的化疗对MM疗效及不良反应分析被引量：1: 2018年; 目的分析含硼替佐米的化疗对多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应。方法随机抽取60例江门市新会区人民医院2014年1月-2017年1月收治的MM患者,根据不同的治疗方法将其分为对照组、治疗组各30例,对照组应用COMP方案(环磷酰胺+VCR+美法仑+强的松),治疗组应用BD方案(硼替佐米+地塞米松),观察两组治疗总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用含硼替佐米的化疗方案能有效提高MM的临床疗效,且安全性较高,值得临床推广。; 张呈苏铭俊容庭杰钟建雄; 关键词：硼替佐米化疗多发性骨髓瘤

替吉奥联合经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝细胞癌的疗效观察被引量：15: 2014年; 目的对比观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法将2009年8月-2010年10月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者60例随机分为2组,每组30例。治疗组采用TACE联合替吉奥口服,对照组仅行TACE。观察2组的有效率、疾病控制率、生存率以及不良反应情况。计数资料采用χ2检验;生存分析运用Logrank检验。结果有效率:治疗组63.3%,对照组33.3%,差异有统计学意义(χ2=5.406,P=0.020);疾病控制率:治疗组86.7%,对照组43.3%,差异有统计学意义(χ2=12.308,P=0.000)。1年生存率:治疗组77.3%,对照组51.5%,差异有统计学意义(χ2=4.593,P=0.032);2年生存率:治疗组34.8%,对照组10.4%,差异有统计学意义(χ2=4.812,P=0.028)。治疗组、对照组不良反应轻微,主要是恶心呕吐、腹泻和骨髓抑制,为1、2级,对症治疗可缓解,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合TACE术对中晚期HCC有一定的治疗价值,值得进一步探讨。; 张呈陈昌南林云笑苏铭俊潘岐作陈婵娟容庭杰谢峰; 关键词：肝细胞化学栓塞治疗性

替吉奥与沙利度胺联合干预治疗肝癌切除术/TACE术后肝内外转移被引量：4: 2012年; 目的:探讨口服替吉奥胶囊(S-1)与沙利度胺(thalidomide,K-7)联合干预治疗,对原发性肝癌切除术/TACE术后,其肝内子灶形成与肝外转移控制率的影响和不良反应。方法:将122例早中期原发性肝癌并行手术切除或TACE术的患者,随机分成口服替吉奥胶囊与沙利度胺联合干预治疗组(62例)和单纯行TACE术的对照组(60例)进行临床观察,观察期为切除术/TACE术后12个月内,比较两组在控制肝内外转移灶形成方面的疗效、不良反应、安全性及临床实用意义。结果:治疗组:62例对手术切除或TACE术后患者,六个月内其肝内子灶形成的发生率为11例(17.74%),门脉癌栓6例(9.68%),肺转移3例(4.84%),骨转移3例(4.84%),肝内外均无转移42例(67.74%),AFP下降率为57例(91.94%),客观有效率(CR+PR)为33例(53.23%),获益率(CR+PR+SD)为53例(85.48%),胃肠道反应21例33.87(%),骨髓抑制17例(27.42%),药物性皮疹9例(14.52%);对照组:对手术切除或TACE术后其肝内子灶形成的发生率为20例(33.33%),门脉癌栓11例(18.33%),肺转移7例(11.67%),骨转移4例(6.67%),肝内外均无转移30例(50.00%),AFP下降率为55例(91.67%),客观有效率(CR+PR)为2 7例(4 5.0 0%),获益率(CR+PR+SD)为41例(68.33%),胃肠道反应18例(30.00%),骨髓抑制15例(25.00%),药物性皮疹2例(3.33%)。胃肠道反应治疗组略高,但骨转移、胃肠道反应、肺转移和骨髓抑制4项P>0.05外,余各项数据比较均有统计学差异,P<0.05。结论:口服替吉奥胶囊与口服沙利度胺联合干预治疗肝癌手术切除或TACE术后,对子灶形成及控制病情进展有一定疗效,除一定比例的皮疹发生和胃肠道反应治疗组略高外,没有明显增加毒副作用和不良反应。; 陈昌南潘岐作张呈苏铭俊林云笑方伟达梁文勇; 关键词：TACE术沙利度胺

沙利度胺联合R-GEMOX方案挽救治疗复发难治B细胞性非霍奇金淋巴瘤被引量：2: 2019年; 目的观察沙利度胺联合R-GEMOX方案(利妥昔单抗联合吉西他滨、奥沙利铂)挽救性治疗复发、难治B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法回顾性分析36例经正规标准方案治疗复发或难治的B细胞性NHL患者,采用沙利度胺(口服,100 mg/d起始,每周递增50 mg,直至200 mg/d,QN,维持)联合R-GEMOX方案(利妥昔单抗375 mg/m^2,第0天;吉西他滨1000 mg/m^2,第1、8天;奥沙利铂130 mg/m^2,第1天),21～28 d为一个周期,每2个疗程后评价疗效,每1个疗程评价毒副反应。结果 36例患者中,14例完全缓解(CR),15例部分缓解(PR),总有效率(CR+PR)为80%。15例具有B类症状的患者,13例症状消失,1例明显改善。毒副反应可耐受。结论沙利度胺联合R-GEMOX方案对复发难治B细胞性NHL疗效较好,毒副反应小,是一个良好的补救性化疗方案。; 张呈苏铭俊容庭杰; 关键词：沙利度胺利妥昔单抗吉西他滨非霍奇金淋巴瘤

低剂量替吉奥口服治疗放弃静脉化疗的晚期结直肠癌被引量：18: 2011年; 目的:观察口服低剂量替吉奥胶囊(国产)对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者的疗效、安全性及临床意义。方法:对90例晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者,分为两组各45例,治疗组在接受常规支持对症治疗的同时,低剂量口服替吉奥胶囊化疗(替吉奥:40mg/m2,bid×4w,q6w为一疗程),休息2周后继续。对照组只接受常规支持对症治疗。比较分析CR、PR、SD、PD、OS,计算RR及DCR,同时观察不良反应,分析安全性及临床意义。结果:治疗组:无CR病例、PR 8例(17.8%)、SD 20例(44.4%)、PD 17例(37.8%)、RR(CR+PR/45)8例(17.8%)、DCR(CR+PR+SD/45)28例(62.2%),其中OS 10.2±2.1m,药物引起的不良反应大部分为1-2级,未因不良反应而停药;对照组:无CR病例、无PR病例、SD 12例(26.7%)、PD 33例(73.3%)、RR为0、DCR 12例(26.7%),其中OS 5.2±1.9m,两组比较除SD P>0.05,其余均P<0.05。结论:口服低剂量替吉奥胶囊对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者有一定的疗效、临床获益明显、不良反应较低、安全性好,具有一定的临床意义。; 方伟达陈昌南张呈梁文勇潘岐作苏铭俊谢峰; 关键词：结直肠癌低剂量化学治疗

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张呈

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