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机构

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作者

  • 8篇张德芬
  • 7篇杨小琼
  • 7篇兰四友
  • 7篇邓述恺
  • 7篇王荣丽
  • 1篇陈妮
  • 1篇毛世芳
  • 1篇李国平
  • 1篇胡莉娟
  • 1篇李星
  • 1篇李睿

传媒

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  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
IL-6和超敏C反应蛋白在鉴别结核性及恶性胸腔积液中的价值被引量:6
2012年
目的探讨IL-6和HS-CRP在鉴别结核性及癌性胸腔积液中的作用。方法收集60例结核性胸腔积液和70例恶性胸腔积液患者的血清和胸腔积液标本,分别检测其的IL-6和HS-CRP的浓度水平,并比较两组胸腔积液IL-6和HS-CRP的浓度差别。结果在结核性胸腔积液患者中胸腔积液、血清的IL-6和HS-CRP的浓度的水平分别较恶性胸腔积液明显增高,胸腔积液患者胸腔积液及血清IL-6和HS-CRP浓度水平呈相关性。结论在胸腔积液、血清的IL-6和HS-CRP浓度水平检测可作为鉴别结核性胸腔积液和恶性胸腔积液的重要指标。
兰四友张德芬杨小琼李国平邓述恺王荣丽
关键词:IL-6超敏C反应蛋白胸腔积液
小牛脾提取物联合化疗治疗晚期NSCLC的临床观察被引量:4
2014年
目的观察小牛脾提取物注射液联合吉西他滨和奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法80例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予小牛脾提取物注射液联合奈达铂和吉西他滨治疗,对照组给予奈达铂和吉西他滨治疗,28 d为1个周期,2个周期治疗后全面评价治疗情况,比较两组的临床疗效及临床表现、肺功能、不良反应。结果两组的客观缓解率和肺功能比较无明显差异;治疗组的白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可提高客观缓解率,减轻化疗的不良反应,改善临床症状。
兰四友张德芬邓述恺王荣丽杨小琼
关键词:奈达铂吉西他滨非小细胞肺癌疗效
法舒地尔治疗缺氧性肺动脉高压疗效观察被引量:2
2015年
目的观察法舒地尔治疗缺氧性肺动脉高压的疗效。方法将58例缺氧性肺动脉高压的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予一般对症治疗;治疗组在对照组的基础上,加用法舒地尔30 mg静滴,1次/d,连续15 d。治疗前和疗程结束后,分别检测两组肺动脉收缩压、Pa O2、Sa O2及SBP,测定患者外周血内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、N端脑钠素前体水平(NT-pro BNP)水平。结果治疗组治疗后肺动脉收缩压显著降低,且低于对照组治疗后肺动脉收缩压(P<0.05);两组治疗前后Pa O2、Sa O2、收缩压和舒张压无明显变化;治疗组治疗后血清ET-1、hs-CRP、TNF-α、NT-pro BNP水平较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论法舒地尔治疗缺氧性肺动脉高压,可以降低肺动脉收缩压,同时降低血清ET-1、hs-CRP、TNF-α水平。
兰四友张德芬邓述恺王荣丽杨小琼
关键词:肺动脉高压法舒地尔缺氧内皮素-1超敏C反应蛋白肿瘤坏死因子
非小细胞肺癌组织中核因子-κB-p65 mRNA及基质金属蛋白酶-1的表达及其与肿瘤转移的相关性
2012年
目的探讨核因子-κB-p65(Nuclear factor-κB-p65,NF-κB-p65)与基质金属蛋白酶-1(Matrix metalloproteases-1,MMP-1)在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移、凋亡的相关性。方法收集50例手术切除的NSCLC组织及15例癌旁正常组织标本,RT-PCR法检测NSCLC及癌旁正常组织中NF-κB-p65 mRNA的表达,免疫组化法检测MMP-1蛋白的表达,TUNEL法检测细胞凋亡指数。结果 NSCLC组织中NF-κB-p65 mRNA的表达量显著高于癌旁正常组织(P<0.05);在腺癌组织中的表达量显著高于鳞癌组织(P<0.05);NSCLC组织中MMP-1蛋白阳性率显著高于癌旁正常组织(P<0.01);NF-κB-p65 mRNA和MMP-1蛋白的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、病理类型有关(P<0.05或<0.01),与年龄、性别无关(P>0.05);直线相关分析发现,NSCLC组织中NF-κB-p65 mRNA与MMP-1蛋白的表达相关;NSCLC组织中的细胞凋亡指数显著低于癌旁正常组织,且与NF-κB-p65 mRNA的表达量呈负相关(r=-0.547,P<0.001)。结论 NSCLC组织中NF-κB-p65 mRNA与MMP-1蛋白的表达具有相关性,NF-κB-p65 mRNA的表达与细胞凋亡指数呈负相关,NF-κB-p65通过一定的途径调控MMP-1蛋白的表达,NF-κB与MMP-1共同参与了肿瘤发生、发展的过程,NF-κB-p65发挥抗凋亡作用。
兰四友张德芬邓述恺王荣丽杨小琼
关键词:基质金属蛋白酶1肿瘤转移
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:4
2014年
目的:观察吉西他滨( GEM)联合奈达铂( NDP)组成的GN方案治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC,Non-small cell lung cancer )的疗效和安全性。方法65例NSCLC患者采用GN方案:GEM1000-1250mg/m^2,第1、8d静脉滴注, NDP 80-90mg/m^2,第1d 静脉滴注,28d 为1周期。结果全组65例中,完全缓解5例(7.69%),部分缓解22例(33.85%),稳定28例(43.08%),进展10例(15.38%),客观缓解率为41.54%,疾病控制率84.62%。主要不良反应为骨髓抑制,经对症处理后可以缓解,无治疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻。
兰四友张德芬邓述恺王荣丽杨小琼
关键词:吉西他滨奈达铂晚期非小细胞肺癌化疗
小牛脾提取物联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效被引量:11
2017年
目的观察小牛脾提取物注射液联合奈达铂和足叶乙甙化疗治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效。方法 76例SCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组38例,治疗组给予小牛脾提取物注射液联合奈达铂和足叶乙甙治疗,对照组给予奈达铂和足叶乙甙治疗,21 d为1个周期,每2个周期治疗后进行治疗情况全面评价,比较两组的治疗临床疗效、不良反应及临床表现;观察患者治疗前后外周血的T细胞亚群、血清白细胞介素(IL)-2、转化生长因子(TGF)-β1浓度。结果治疗组和对照组的客观缓解率无明显差异(P>0.05);治疗组的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐发生率均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的CD4+、CD56+阳性细胞百分率和CD4/CD8比值同对照组比较有显著升高(P<0.05);治疗组治疗后血清IL-2浓度较治疗前显著升高(P<0.05),血清TGF-β1浓度显著降低(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合化疗有良好客观缓解率,改善患者的免疫功能,减轻化疗的不良反应。
兰四友张德芬邓述恺王荣丽杨小琼
关键词:小牛脾提取物注射液足叶乙甙奈达铂小细胞肺癌
一种咽胃一体管
本实用新型公开了一种咽胃一体管,包括胃管管体,该胃管管体包括依次连接的外接段、鼻腔段、咽喉段及胃段,所述胃段上设有至少2个引流孔;其关键在于:所述咽喉段上设有至少2个吸入孔;所述外接段和咽喉段之间的管孔内套设有一条内管,...
李睿张德芬胡莉娟陈妮毛世芳李星
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足叶乙甙联合奈达铂治疗小细胞肺癌的临床观察被引量:3
2015年
目的观察足叶乙甙(VP-16)联合奈达铂(NDP)治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和安全性。方法80例SCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用VP-16联合NDP方案;对照组采用VP-16联合顺铂(DDP)方案。21 d为1周期,治疗2周期后全面评价治疗效果,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的客观缓解率(ORR)分别为77.5%和72.5%(P=0.46);中位无进展生存期(PFS)分别为9.8和7.9个月(P>0.05);1年生存率分别为68.6%和65.7%(P>0.05)。治疗组胃肠道不良反应(呕吐、恶心)和血小板减少的发生率显著低于对照组(P<0.05),两组患者其他不良反应的发生率相比差异无统计学意义。结论 VP-16联合NDP与VP-16联合DDP治疗SCLC的临床疗效相似,效果较好,并且VP-16联合NDP方案的毒副反应较小。
兰四友张德芬邓述恺王荣丽杨小琼
关键词:足叶乙甙奈达铂小细胞肺癌化疗
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