张慧斐
- 作品数：30 被引量：57H指数：5
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
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- 自身抗体在乙型和丙型肝炎及自身免疫性肝炎中的特点分析被引量：8
- 2013年
- 目的:分析自身抗体在乙型肝炎、丙型肝炎及自身免疫性肝炎中(AIH)的特点。方法:将患者分为4组,HBV组60例,HCV组60例,AIH组34例,健康对照组60例,采用间接免疫荧光法和欧蒙斑点法检测血清中的ANA、AMA-2、LKM-1、LC-1、SLA/LP、SMA等自身抗体。结果:1)HBV、HCV、AIH组ANA检出率均明显高于健康对照组,AIH组ANA阳性率显著高于HBV和HCV组(P<0.05)。2)HBV、HCV组ANA以低滴度(1:100)为主,AIH组ANA以高滴度(≥1∶320)为主。3)AIH组SMA、AMA-M2、SLA/LP、LKM-1、LC-1阳性率分别为55.9%、2.9%、11.8%、17.6%、2.9%,HBV组AMA-M2阳性1例,HCV组LKM-1阳性2例。结论:乙型、丙型肝炎患者血清中存在自身抗体,但滴度较低,自身免疫性肝炎患者具有高滴度的自身抗体水平;检测自身抗体对于肝脏疾病的诊断及治疗具有重要作用。
- 陈东奚颍霞陈海哨张慧斐
- 关键词：乙型肝炎丙型肝炎自身免疫性肝炎自身抗体
- 红细胞分布宽度与自身免疫性肝炎患者复发的相关性分析
- 目的:探究红细胞分布宽度(RDW)与自身免疫性肝炎(AIH)患者复发的关系。方法:选择浙江省台州医院2006年1月至2016年3月61例诊断为AIH患者,检测其RDW,随访自身免疫性肝炎患者复发情况。运用Spearman...
- 颜海希蔡林灵张慧斐吴春龙李俊
- 关键词：红细胞分布宽度自身免疫性肝炎复发
- 凝血功能指标与胰腺癌相关性分析
- 目的:探讨凝血功能指标与胰腺癌发生的关系。方法:检测96例男性胰腺癌患者和59例女性胰腺癌患者的凝血功能指标(纤维蛋白原(FIB)、国际标准化比值(INR)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT))及血小板计数(P...
- 张慧斐胡金喜朱小丽阮奕王冬莲
- 关键词：凝血功能胰腺癌
- 肾病综合征与肝硬化凝血与纤溶的变化和临床意义
- 1．材料和方法: 1．1 研究对象 2005年3月-2006年5月本院住院确诊病人。其中肾病综合征者38例,男22例, 女16例,年龄16-65岁,平均年龄38岁,排除各种肝脏疾病及血液病;肝硬化者43例,男24 例,女...
- 张慧斐王冬莲陈玉宇阮奕
- 关键词：肾病综合征肝硬化患者
- 移码突变L442Cfs*8导致的凝血因子Ⅺ缺陷症家系表型及基因型分析
- 目的：研究一个先天性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的表型和基因型，探讨其分子致病机制。方法：抽取先证者及家系(共3代5人)外周血，上层血浆检测凝血相关指标;PCR扩增F11的13个外显子及5'非翻译区，进行测序分析，发现突变位点后...
- 毕晓洁朱光俊苏正仙张慧斐张钦怡金先富
- 系统性红斑狼疮凝血机制的探讨
- 一、材料和方法1.1研究对象所选病例均为2006年05月～2008年05月我科就诊的SLE患者23例,诊断符合1982年美国风湿病协会标准。,平均年龄43岁,其中女21例,男2例。确诊前均未用过糖皮质激素及免疫抑制剂类药...
- 张慧斐阮奕陈玉宇金敏雅
- 关键词：系统性红斑狼疮抗心磷脂抗体阳性凝血机制
- 金标免疫层析法检测抗环瓜氨酸肽抗体的诊断价值评价被引量：2
- 2013年
- 目的:评价金标免疫层析法检测抗环瓜氨酸肽抗体(anti-cyclic citrullinated peptide antibody,抗CCP抗体)的诊断价值,比较与其它三种试剂检测结果的一致性。方法:检测140例类风湿性关节炎(RA)患者和146例对照血清的抗CCP抗体,比较4种不同试剂检测结果间的一致程度。结果:金标免疫层析试剂检测的敏感性为83.6%,特异性为93.2%,与其余3种试剂检测结果一致性极强。结论:金标免疫层析试剂诊断类风湿性关节炎的敏感性和特异性满足临床要求,与其他试剂的检测结果一致性极强,值得临床推广应用。
- 张慧斐苏正仙李俊吴春龙陈佳喜沈波
- 关键词：类风湿关节炎抗环瓜氨酸肽抗体金标免疫层析法
- 肾病综合征与肝硬化凝血与纤溶的变化和临床意义
- 本文就肾病综合征与肝硬化凝血与纤溶的变化和临床意义进行了论述。研究得出，肝硬化患者体内存在凝血功能障碍，肾病综合征患者处于高凝、易栓状态，而肝硬化患者相对纤溶活性高十肾病综合征患者。
- 张慧斐王冬莲陈玉宇阮奕
- 关键词：肾病综合征肝硬变凝血指标
- 2型糖尿病患者微血管病变危险因素的研究
- 糖尿病微血管病变是糖尿病的常见并发症，主要是指糖尿病的视网膜病变和糖尿病的肾病。对132 例糖尿病患者进行血常规、血流变、血小板聚集功能检测，探讨DM2微血管病变的因素。
- 王冬莲金敏雅阮奕张慧斐
- 关键词：糖尿病微血管病变血常规血流变血小板聚集
- 纯合子Cys329Gly导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系基因突变分析被引量：5
- 2016年
- 目的对1个姨表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症家系进行表型和F7基因突变分析,探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其家系成员(共4代9人)凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FⅦ活性(FⅦ:C)等来明确诊断。PCR扩增先证者全部外显子及其侧翼序列、5′和3′非翻译区及家系成员相应的突变位点区域,PCR产物纯化后直接测序,寻找突变位点,以反向测序验证所发生的突变;使用生物信息学软件(Poly Phen-2和Mutation Taster)预测突变位点对蛋白质功能的影响,利用Py MOL软件构建正常FⅦ蛋白空间模型,进行定点突变观察构型改变。结果先证者PT(36.1s)和FⅦ:C(2%)明显异常,家系中其余8位成员PT均略高于正常对照组和FⅦ:C均略低于正常对照组;基因分析显示先证者F7基因第8外显子存在c.1165 T>G纯合型突变,即TGT→GGT(Cys329Gly),8位家系成员的F7基因分析均显示c.1165有杂合型突变;两种生物信息学软件都提示此突变会引起蛋白功能变化,有致病性;F7基因蛋白构型显示突变后329位点与310位点之间二硫键消失,周边静电磁场发生改变。结论该家系F7基因存在Cys329Gly突变,是引起FⅦ缺陷症的主要分子机制,推测先证者纯合Cys329Gly突变基因分别遗传自近亲结婚的杂合子父母。
- 苏正仙张慧斐金艳慧程晓丽王明山沈波
- 关键词：基因突变血液凝固障碍
