张成
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童血管瘤和血管畸形初诊病例临床特点分析被引量：5
- 2013年
- 目的了解血管瘤和血管畸形的临床特点,以期为该类疾病早期预防及治疗提供依据。方法采取调查问卷方式收集近3年来我院门诊确诊的1 845例患儿,分析该类疾病的临床特点。结果①总体资料特点:男女比例1∶1.25;初诊年龄82.3%的患儿<1个月;部位以头、面部为主;皮损面积以<5 cm2最多;并发症以溃疡、出血最多;治疗上采用随访最多。②疾病分布:草莓状血管瘤1 225例(66.4%),其后依次为鲜红斑痣344例(18.65%)、血管痣154例(8.35%)、海绵状血管瘤53例(2.87%)、毛细血管扩张45(2.44%)、化脓性肉芽肿19例(1.03%)、血管角皮瘤3例(0.16%)、淋巴管畸形和混合畸形2例(0.11%)。结论在该类疾病中,草莓状血管瘤所占比例最大。血管瘤女性发病率高于男性,皮损主要分布于面部,治疗上多采取随访。
- 葛宏松曹婷婷张成周洁冉颖
- 关键词：血管瘤血管畸形儿童
- 595nm脉冲染料激光在儿童皮肤病中的临床应用
- 本文主要从以下几方面展开论述： 第一部分 595nm脉冲染料激光小光斑联合大光斑治疗儿童面部蜘蛛痣的疗效观察 蜘蛛痣(Spider nevi，SN)是常见的血管疾病之一。先前已经描述了SN的不同治疗方法，包括电凝聚、...
- 张成
- 关键词：蜘蛛痣化脓性肉芽肿寻常疣脉冲染料激光儿童患者
- 文献传递
- 单核苷酸多态性rs2236313与汉族人寻常型白癜风临床表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:确定染色体6q27区域内一个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNF)位点rs2236313与汉族人寻常型白癜风临床表型之间的相关性。方法:选取6458例寻常型白癜风患者和9766名正常对照的rs2236313的基因分型资料和临床资料,用x^2检验对各组间基因型和等位基因频率的分布进行比较。结果:rs2236313基因型频率和等位基因频率分布在病例组和对照组间存在统计学差异(P_(基因型)=8.21×10^(-14),P_(等位基因)=1.26×10^(-14))。在早发和晚发患者、有伴发疾病和无伴发疾病患者之间,rs2236313等位基因频率分布存在统计学差异(P<0.05)。在有和无家族史患者、轻与中重度患者之间其分布均无统计学差异(P>0.05)。结论:rs2236313与汉族人寻常型白癜风发病易感性相关,且与发病年龄、伴发疾病相关,与家族史、病情严重程度无关。
- 张成唐金刘建兰张好勤何素敏胡大雁肖风丽王培光孙良丹左先波杨森张学军张安平
- 关键词：白癜风表型
- 汉族儿童异位性皮炎不同血清tIgE水平的临床特征差异
- 2011年
- 目的探讨儿童异位性皮炎(AD)临床特征与总IgE(tIgE)的关系。方法收集1 030例儿童AD患者的临床资料,采用AllergyScreen过敏原定量检测系统检测患者的血清tIgE。结果 tIgE水平升高患儿与tIgE水平正常的患儿相比,升高组的患儿发病年龄晚(P<0.01),合并哮喘和(或)过敏性鼻炎的AD患病率高(P<0.01),更易出现重度AD(P<0.01)。Hanifin-Rajka诊断标准中的部分体征(如早年发病、出汗时瘙痒、鱼鳞病/毛周角化/掌纹症等)的发生率在tIgE升高组和tIgE正常组间差异有显著性(P<0.05)。结论 tIgE升高组和正常组的AD患儿在临床特征上差异有显著性。
- 裴小平姜新邵莉梅李存涛叶文正张丽君黄菲张成李珊珊肖风丽孙良丹杨森张学军
- 关键词：异位性皮炎TIGE儿童
- 1例斑驳病大家系临床表型及基因突变研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究1例中国汉族斑驳病大家系临床表型及其KIT基因的突变情况。方法收集1例斑驳病家系3代14人所有患者及健康个体的临床资料和血样,提取所有样本以及100例健康对照的外周血基因组DNA,用PCR扩增KIT基因所有的外显子并进行Sanger测序。结果先证者前额可见菱形分布的白斑横跨发际线,白斑处头发发白,前胸、腹部、四肢可见脱色素斑,部分白斑周边可见数个色素沉着斑;此外,左小腹部可见深褐色咖啡斑。先证者外公、大姨及姐姐有不同程度发病,先证者母亲未见皮损;在该家系患者中均检测到KIT基因的错义突变c.272A> T(p.Asn91Ile)。在家系内的先证者健康母亲也检测到KIT基因的错义突变c.272A>T。100例健康对照及家系内其他健康者中均未发现上述突变。c.272A>T未见文献报道。结论斑驳病患者的临床表型存在不一致性,一种新的KIT基因突变(c.272A>T,p.Asn91Ile)可能是引起该斑驳病家系临床表型的原因,该家系存在遗传异质性。
- 葛宏松李越张成漏琼李明
- 关键词：斑驳病KIT基因突变
- 单核苷酸多态性rs2236313与汉族人寻常型白癜风表型的相关性研究
- 背景：白癜风(OMIM,＃193200)是一种由于选择性黑色素细胞的破坏导致的皮肤和毛发的黑色素紊乱性疾病,在不同种族和地区发病率从0.1％到2.9%不等。白癜风的发病有许多病因学理论,包括黑素细胞自身破坏学说、生化学说...
- 张成
- 关键词：单核苷酸多态性白癜风
- 文献传递
- 56例新生儿痤疮临床分析被引量：5
- 2019年
- 目的:了解新生儿痤疮的临床特点,提高医生对该病的认识。方法:对近一年来我院皮肤科确诊的新生儿痤疮进行问卷调查,并对资料进行回顾性分析。结果:共收集患儿56例,其中男41例(73.21%),女15例(26.79%),平均发病年龄为(16.15±3.28)天,平均病程(10.0±1.32)天。炎性丘疹和脓疱47例(83.93%),是最常见的皮损;部位均累及面颊,其中合并额头眉弓部16例。17例患儿伴发湿疹10例,血管瘤2例,无色素痣2例,太田痣1例。纯母乳喂养41例(73.2%)。47例患儿父母一方或双方有痤疮病史,14例父母或姊妹患有特应性皮炎史。21例患者曾在外院诊断为湿疹,其中16例给予糖皮质激素治疗。结论:新生儿痤疮皮损好发于面部,出生后2周至3周发病,大多数为轻度炎性丘疹和脓疱,大部分患儿父母亲在青春期有痤疮发病史。临床上易误诊为湿疹。
- 葛宏松周洁曹婷婷冉颖董瑛张成
- 关键词：流行病学
- 合肥及周边地区慢性荨麻疹患者特异性IgE检测与分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨慢性荨麻疹发病与变应原的相互关系,为患者提供疾病预防的指导依据。方法采用国际标准的血清变应原特异性IgE检测试验对合肥市及周边地区846例确诊的慢性荨麻疹患者进行20种变应原的筛查。结果受检的846例慢性荨麻疹患者的变应原阳性检出率为69.26%(586例),阳性变应原中户尘螨占25.92%(152例),其阳性率最高;屋尘占18.94%(111例)列其次;其他阳性变应原依次为:腰果占7.34%(43例),矮豚草占6.31%(37例),兔毛皮屑和蟑螂各占5.97%(各35例),树花粉组合(栎、榆、梧桐、柳、三角叶杨)占4.61%(27例),狗毛皮屑3.58%(21例),芒果3.07%(18例),桑树2.60%(15例),牛奶1.88%(11例)。结论合肥市及周边地区慢性荨麻疹患者变应原以户尘螨和屋尘多见,提示患者在日常生活中应尽量避免接触阳性变应原,以降低患病率。
- 曹婷婷张成翟玉娟张洲梁波张安平
- 关键词：慢性荨麻疹变应原特异性IGE检测
- 1个北村网状肢端色素沉着症大家系ADAM10基因突变研究被引量：1
- 2020年
- 调查中国1个北村网状肢端色素沉着症(RAK)大家系的临床表型并检测其ADAM10基因的突变位点。回顾分析RAK大家系5代54人临床资料,并采集了家系中部分成员及100例无血缘关系的健康对照者血标本。用PCR扩增ADAM10基因所有的外显子并进行测序分析。所有患者均表现为网状的雀斑样色素沉着斑分布于手足背面及颈部,并检测到ADAM10基因的第4号外显子发生移码突变(c.425-426 delGA;p.R142IfsX2),该突变在正常家系成员及无血缘关系的正常对照中未检测到。该新的ADAM10基因突变可能导致该基因编码的蛋白截短,从而导致疾病的发生。
- 葛宏松张成周洁曹婷婷董瑛吴建平冉颖张莉李明
- 关键词：突变
- ZMIZ1区域单核苷酸多态性rs11593576与汉族人白癜风临床表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究ZMIZ1基因单核苷酸多态性(SNP)rs11593576与汉族人白癜风临床表型(家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病)的相关性。方法利用6 585例白癜风患者和8 178例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较SNP rs11593576等位基因和基因型在各表型分组间的分布频率差异。结果 rs11593576等位基因分布频率在泛发型和对照组、肢端型和对照组之间差异均无统计学意义,基因型频率在泛发型与对照组之间差异无统计学意义,其余各病例组与对照组之间的差异均有统计学意义;在有家族史患者与无家族史患者之间、早发患者与晚发患者之间、有伴发疾病患者与无伴发疾病患者之间、临床类型之间,rs11593576等位基因和基因型分布频率差异均无统计学意义。结论 ZMIZ1基因rs11593576遗传多态性与汉族人白癜风发病的易感性相关(泛发型除外),但与白癜风的一些临床表型包括家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病可能无相关性。
- 张好勤王培光胡大雁汤华阳张成刘建兰唐金秦倩左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型汉族
