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张永林: 作品数：34 被引量：270H指数：9; 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>; 发文基金：国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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心血管药物微机信息系统的设计与应用被引量：4: 1997年; 随着心血管药物信息的迅速增加，单靠手工检索，既费时费力又欠准确完善，为此我们利用计算机存储量大、检索速度快、准确度高、增删方便等特点，研制了。血管药物信息系统（CDB）CDIS数据库内共有400多种药物，提供多种检索功能，不仅可通过药物的中英文名进行检索，而且还可通过临床用途和作用机理进行查询难记不清药名的情况下，可通过输入前几个字母而查到全名；对系统的录入修改和删除都设置了较严格的防错纠错措施。; 衣淑珍鲍燕燕张永林黄海涛; 关键词：心血管药物药物信息数据库计算机

碳酸利多卡因在硬膜外麻醉中的药物动力学及药效学被引量：9: 1999年; 目的 :对碳酸利多卡因在硬膜外麻醉中的临床药物动力学及药效学特性进行探讨。方法 :研究对象为 1 5例实施硬膜外麻醉患者。采用荧光偏振免疫分析方法 (FPIA)测定利多卡因血药浓度 ;放射免疫方法测定血浆肾素浓度。通过临床观察及测定血浆肾素水平评价药效学 ;将药代动力学及药效学研究结果与其盐酸盐进行比较。结果 :药物动力学参数 :达峰时间 ,达峰浓度 ,吸收速率常数及末端相半衰期分别为 ( 0 .3 0± 0 .0 4 )h ,( 3 .96± 1 .1 4 )mg·L-1,( 1 0 .92± 2 .3 6)h-1和 ( 1 .95± 0 .0 8)h ;药效学参数 ;麻醉起效时间 ,阻滞完善时间及麻醉持续时间分别为 ( 4 .3 8± 0 .78)min ,( 8.2 3± 1 .84 )min和 ( 5 7.2 2± 1 0 .3 5 )min。结论 :碳酸利多卡因吸收速率明显高于其盐酸盐 ;达峰时间亦快于其盐酸盐 ;体内消除半衰期与其盐酸盐的消除半衰期接近。临床麻醉杭州起效时间及阻滞完善时间快于盐酸利多卡因。研究结果证明 :碳酸利多卡因用于硬膜外麻醉起效较快 ,但体内消除过程无明显改变。; 张沂金志强吕立波匡长鲍燕燕张永林; 关键词：碳酸利多卡因硬膜外麻醉药物动力学药效学

医院细菌耐药性结果分析被引量：17: 2001年; 目的　为控制医院感染、合理使用抗菌药物提供依据。方法　对 1997～ 1998两年间我院细菌耐药性试验结果进行统计分析。结果　革兰阴性菌仍是引发感染的主要细菌 ;与 1997年相比 ,1998年铜绿假单胞菌、肠杆菌属细菌和克雷伯菌的平均耐药率明显增加 ,特别是克雷伯菌 ,平均耐药率增加 1.4倍 ;碳青霉烯类药物具有良好的抗革兰阴性菌效能 ;氟喹诺酮类药物的总耐药率明显上升。结论　医院感染基本得到控制 ,但个别问题不容忽视 ,如氟喹诺酮类和磺胺类药物的耐药。; 董崴古东东鲍燕燕史成和张永林; 关键词：细菌耐药性抗菌药物

流感退热冲剂的研究: 2001年; 目的：流感退热冲剂是我院研制的纯中药制剂，并已获得医院制剂文号，为（１９９８）海制ＦＰ０１０２４号。方法：本文用反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中主药黄芩甙的含量，采用十八烷基键合硅胶色谱柱，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ，流动相：甲醇：０．３％冰醋酸溶液＝４０：６０，检测波长：２７７ｎｍ，柱温：４０℃，流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：三批流感退热冲剂中黄芩甙平均含量为５．３０ｍｇ／ｇ，该法平均回收率９９．０６％．ＲＳＤ０．８３％。门诊感冒病人，用流感退热冲剂的治疗，用药３天后，１６９例患者痊愈４４例，显效６２例，有效４８例，无效１５例，显愈率６２．７２％，总有效率９１．１２％，未观察到全身及局部不良反应。结论：本法稳定可靠，可作为流感退热冲剂的质量标准。流感退热冲剂用药简便，疗效良好，安全性好，值得推广。; 张永林; 关键词：高效液相色谱法黄芩甙中药

柴桂解表冲剂治疗急性上感100例被引量：2: 1998年; 柴桂解表冲剂是我们研制的纯中药制剂，主要药物组成有柴胡、桂枝、银花、连翘等；功能为双解表里、清热解毒；主要治疗急性上呼吸道感染，证属卫分受寒，肺有蕴热，症见发热、头痛、身痛、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕等。将上述中药按一定方法提取、浓缩，并制成冲剂。每包冲...; 江海身蔡申张永林康建利; 关键词：上呼吸道感染中医药疗法

碱地蒲公英的化学成分研究被引量：27: 1998年; 利用溶剂提取和硅胶柱层析，对碱地蒲公英的化学成分进行研究。分离并鉴定了５个单体化合物，为咖啡酸、阿魏酸、绿原酸、木犀草素和香叶木素，均为首次从该植物中分得。; 凌云张永林蔡申徐扬蔡少青郑俊华; 关键词：蒲公英咖啡酸绿原酸木犀草素化学成分