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张翔

作品数:75 被引量:195H指数:9
供职机构:川北医学院更多>>
发文基金:四川省重点科技攻关项目四川省教育厅科学研究项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 69篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 11篇内酰胺酶
  • 9篇头孢
  • 8篇药理
  • 8篇内酰胺
  • 7篇毒性
  • 7篇血症
  • 7篇药物
  • 7篇脂血症
  • 7篇直肠
  • 7篇制剂
  • 7篇耐药
  • 7篇高脂
  • 7篇高脂血
  • 7篇高脂血症
  • 6篇热疗
  • 6篇抗菌
  • 6篇化疗
  • 5篇血清
  • 5篇镇痛
  • 5篇直肠癌

机构

  • 69篇川北医学院
  • 12篇川北医学院附...
  • 5篇巴中市人民医...
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇南充市卫生防...
  • 1篇四川大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇石河子医学院
  • 1篇南充市精神卫...

作者

  • 75篇张翔
  • 35篇凌保东
  • 27篇雷军
  • 18篇蔡春燕
  • 16篇李蕊兴
  • 15篇周春阳
  • 13篇王崇树
  • 13篇袁斌
  • 11篇蒲其松
  • 8篇刘刚
  • 8篇余娴
  • 6篇谢勇恩
  • 6篇方学胜
  • 6篇鄢佳程
  • 6篇李健
  • 5篇刘毅
  • 5篇吴功柱
  • 5篇李苌青
  • 5篇杨健全
  • 5篇吴体成

传媒

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  • 5篇中国临床药理...
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  • 3篇中国新药杂志
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  • 1篇山东医药
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  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中成药
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇大肠肛门病外...
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 9篇2005
  • 8篇2004
  • 10篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药复方制剂雄宝的药理研究
1989年
雄宝系根据中医传统理论和经验,在古方基础上加减,由雄蛮蛾、枸杞等12味药组方而成,具有温肾壮阳、补益气血等功效。现代医学对本方单味药已有部分研究,但复方制剂的药效学研究尚未见报道。我们对雄宝的药理作用进行了初步实验研究。
李蕊兴凌保东张翔胡冬伟黄启德黄宗义
关键词:中药复方制剂补益气血温肾壮阳中医传统理论小鼠死亡率
临床耐药革兰氏阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶及新型酶抑制剂研究
凌保东谢勇恩雷军张翔刘毅刘刚李苌清
该项目采用基因治疗技术对脱氧核酶作为新型酶抑制剂的抑制效应进行了初步研究。结果发现:⑴临床G-B产生ESBLs是导致其对第三代头孢菌素产生耐药性的主要机制之一,且呈现多重耐药和多基因耐药的特性。⑵本地区产ESBLs菌株通...
关键词:
关键词:酶抑制剂抗菌药物耐药性合理用药
阿司匹林-烟酰胺-锌络合物镇痛抗炎作用的实验研究被引量:10
2004年
目的 :对阿司匹林 烟酰胺 锌络合物 (WUY)的镇痛和抗炎作用进行初步研究。方法 :采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用 ,小鼠热板法和扭体法研究镇痛作用。结果 :WUY中、高剂量组的耳廓肿胀度分别为 3.3和 2 .8mg ,伊文思蓝渗出量分别为 3.1和1.2mg·L-1,足跖肿胀度 (1~ 4h)分别为 0 .2 1~0 .13和 0 .2 3~ 0 .0 8ml。小鼠热板法可明显延长热痛反应潜伏期 ,提高小鼠的痛阈值。醋酸扭体法显示WUY对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用 ,且比阿司匹林 (ASP)强。结论 :WUY具有比ASP更强的镇痛和抗炎作用。
蒲其松雷军张翔
关键词:阿司匹林镇痛抗炎
5-乙酰氨基阿司匹林抗炎作用的初步研究被引量:2
2003年
目的:对5-乙酰氨基阿司匹林(AASA)的抗炎作用进行初步研究。方法:采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用。结果:AASA高、低剂量组的耳廓肿胀度分别为4.7和2.8mg,伊文思蓝渗出量分别为3.5和1.2μg·mL^(-1),足跖肿胀度(1~4h)分别为0.28~0.31和0.18~0.29ml;对照组耳廓肿胀度为11.4mg,伊文思蓝渗出量为5.1μg·mL^(-1),足跖肿胀度为0.35-0.51ml。AASA的LD_(50)为2 709mg·kg^(-1)(小鼠,ig)。结论:AASA的抗炎作用比阿司匹林(ASA)强,毒性比ASA低。
蒲其松张翔唐建平
关键词:抗炎作用急性毒性
地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响被引量:5
1999年
研究地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响。用高脂饲料喂服雄性wistar大鼠,复制高脂血症大鼠模型。动物分5组:1、正常对照组:给予基础饲料+生理盐水。2、高脂模型组:高脂饲料+生理盐水。3-4、地奥心血康010、020g/kg组:高脂饲料+地奥心血康;5、阳性药肌醇烟酸酯组:高脂饲料+肌醇烟酸酯(01g/kg),连续灌胃给药10d后采血,测定血清甘油三脂(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL-C),计算低密度脂蛋白(LDL-C)。地奥心血康020、010g/kg均能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C(P<005P<001(与高脂模型组比),分别使TC降低30%、19%;TC降低45%、20%;使LDL-C降低57%、31%;020g/kg也能升高HDL-C,为12%。地奥心血康能降低高脂血症大鼠TC、TG。
周春阳张翔刘毅胡东伟曹弟勇李蕊兴
关键词:高脂血症脂蛋白地奥心血康
2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸的合成及镇痛抗炎作用
2003年
目的 合成 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究。方法 以水杨酸和苯胺为原料 ,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物 ,化学结构经元素分析、IR和1H NMR确定 ;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和抗炎作用。结果 目标化合物的熔点为 170~ 173℃ ,中和法测含量 99.2 % ,收率 42 .7% (以水杨酸计 )。小鼠灌胃后抑制醋酸所致疼痛的ED50 为 1.2mmol/kg ,抑制二甲苯所致耳廓炎症的ED50 为 2 .3mmol/kg ,LD50 为 2 5 98mg/kg。 结论  2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸合成简单 ,收率稳定 ,具有比阿司匹林和对乙酰氨基酚更强的镇痛和抗炎作用。
蒲其松张翔曹弟勇蔡春燕余娴
关键词:镇痛抗炎药理
阿司匹林-烟酰胺-锌络合物对血小板聚集作用和实验性血栓形成的影响被引量:5
2005年
目的:对阿司匹林烟酰胺锌络合物(WUY)的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用进行研究。方法:用Born法测定WUY对抗腺苷二磷酸钠(ADP)、花生四烯酸(AA)和胶原诱导大鼠体外或体内血小板最大聚集,用小鼠静注AA引起的死亡率以及大鼠实验性血栓形成研究药物的抗血栓作用,并且用放免法测定家兔口服药物后血小板释放产物血栓烷B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6ketoPGF1α)的含量。结果:WUY高、中、低3种剂量在体外都能显著对抗诱导剂(ADP、AA和胶原)引起的血小板聚集,其中高剂量组的抗血小板聚集作用比阿司匹林(ASP)强。在体内,WUY明显抑制AA诱导的血小板聚集作用,1h和3h作用最强。WUY对小鼠尾静脉注射AA后诱发的肺栓塞死亡有较强的预防作用,ED50比ASP低,对大鼠实验性血栓形成也有显著的抑制作用。WUY高剂量能显著抑制血浆中TXB2水平和提高血浆中6ketoPGF1α含量,而ASP则降低血浆中TXB2和6ketoPGF1α的水平。结论:WUY具有比ASP更强的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用。
蒲其松雷军张翔
关键词:阿司匹林血小板聚集血栓形成血栓烷B26-酮前列腺素F1Α
蟾蜍心肌电周期与机械周期的时间关系
1993年
本文同步记录了蟾蜍在体心脏的心肌电周期与心肌机械周期活动,初步研究了二者之间的时间关系。结果表明,心房兴奋0.05秒后出现心室机械收缩,心室兴奋0.06秒后出现心室机械收缩。此外,应用肾上腺素的正性变力、变时和变传导作用,对该法进行验证,获得了一定的阳性结果支持。
杨秀蓉李坤王兴明凌保东张翔
关键词:心脏心动周期
糖尿病大鼠各器官糖原含量测定与分析被引量:1
2008年
将40只雄性SD大鼠随机分为实验组与对照组,实验组腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病(DM)模型,1个月后分别取10只DM大鼠、10只对照组大鼠的13个器官组织标本进行糖原含量测定。结果显示,与对照组比较,DM大鼠的肾、胰、脑垂体、脾和空肠糖原含量增加,心和腓肠肌糖原含量减少(P均<0.05),肝、肺、脑、睾丸、视网膜、脊髓糖原含量无明显变化。
代小思康健杨正伟袁斌张翔刘尚清
关键词:糖尿病糖原脏器
耐第三代头孢菌素革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶及耐药基因分析被引量:2
2007年
目的了解革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素耐药的分子机制。方法采用常规琼脂2倍稀释法测定11株(CR01-CR11)临床分离革兰阴性杆菌,对13种β-内酰胺类抗菌药物的敏感性,纸片扩散法检测耐药菌的ESBLs表型,通过PCR扩增检测其耐药基因。结果MIC结果表明,11株病原菌对几种常见的第三代头孢菌素具有明显的耐药性;表型确证实验表明,除CR07外,其余10株均为产ESBLs菌株;酶的水解底物轮廓实验表明,10株产ESBLs株菌所产生的β-内酰胺酶均能高效水解头孢哌酮和头孢孟多,而对头孢他啶水解活性较低。结论10株产ESBLs革兰阴性杆菌的酶活性、等电点及耐药基因在一定程度上揭示了病原菌产ESBLs与其耐药性之间的关系。
谢勇恩李苌清凌保东张翔刘刚
关键词:革兰阴性杆菌超广谱Β-内酰胺酶耐药基因
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